Virus

Capsid av Zikavirus , färgad modell

Bluetongue -virus under elektronmikroskopet . Märkningen motsvarar 50 nm

Spela mediefil

Video: vad är virus?

Virus ( singular : den viruset, utanför den tekniska språket också den viruset, från latin virus , naturliga viskösa fukt, slem, saft, [speciellt:] gift ' ) är infektiösa organiska strukturer, som visas som virioner utanför av celler (extracellulära) genom överföring, men som virus bara kan föröka sig inom en lämplig värdcell (intracellulärt). De består endast av DNA eller RNA och proteinerna som gör att de kan komma in i en cell. Med nukleinsyrorna innehåller alla virus "programmet" för deras reproduktion och spridning (vissa virus har också ytterligare hjälpkomponenter), men har varken en oberoende replikation eller egen metabolism och är därför beroende av metabolismen i en värdcell. Av denna anledning är virologer i stort sett överens om att inte ta med virus bland levande saker . Men man kan åtminstone betrakta dem som "nära livet", eftersom de i allmänhet har förmågan att kontrollera sin replikation och förmågan att utvecklas .

2011 cirka 1,8 miljoner olika var ännu existerande arter av organismer är kända för att fungera som värdar för virus, men bara cirka 9110 olika typer av virus . Virus angriper celler från eukaryoter ( växter , svampar och djur inklusive människor) samt prokaryoter ( bakterier och archaea ). Virus som använder prokaryoter som värdar kallas bakteriofager ; för virus som specifikt angriper archaea används dock ibland termen archaeophages .

Vetenskapen som behandlar virus och virusinfektioner är känd som virologi .

Utforskningshistoria

I mitten av 1800 -talet användes termen virus endast synonymt för " gift " eller " miasma ". Virus har bara varit kända som en separat biologisk enhet sedan slutet av 1800 -talet. Beskrivningarna av virussjukdomar är mycket äldre, liksom de första behandlingsmetoderna. Från Mesopotamien finns en lagtext från omkring 1780 f.Kr. Det handlar om straffet för en man vars hund , troligen infekterad med rabies, biter och dödar en person ( Codex Eschnunna 56 och 57 §§). Representationer är kända från egyptiska hieroglyfer som förmodligen visar konsekvenserna av en polioinfektion .

Termen "virus" användes först av Cornelius Aulus Celsus under det första århundradet f.Kr. Begagnade. Han beskrev saliven som överförde rabies som "giftig". År 1882 ledde Adolf Mayer i experiment med tobaksmosaiksjukdom först omedvetet en viral patogenöverföring ( överföring ) genom saften av infekterade överförda växter till friska växter och utlöste också sjukdomen hos dessa.

Denna överföring förknippades med ordet virus redan på 1700 -talet. The Times of London beskriver hans virusinfektion i en dödsannons för en läkare: När han sydde upp ett dissekerat lik, stack han handen, "vilket introducerade en del av virusämnet, eller med andra ord, inokulerade honom med förskräckelse" (varigenom en lite virussubstans överfördes, eller med andra ord, förruttnelse ympades).

Oberoende av Mayer visade Dimitri Iwanowski i ett experiment 1892 att mosaiksjukdomen i tobaksväxter kan utlösas av ett ämne som inte kunde avlägsnas genom filtrering med ett bakteriesäkert filter ( Chamberland- filter) och vars partiklar därför är betydligt mindre än bakterier måste. Ivanovskij misstänkte att gift var orsaken till sjukdomen. Martinus Willem Beijerinck motsatte detta efter att han hade observerat att bladen som fortfarande växte påverkades särskilt av sjukdomen: "Även om ett gift också skulle tränga in i de befintliga cellerna, behöver virusen uppenbarligen celldelning för att utvecklas."

Det första beviset på ett djurvirus gjordes 1898 av Friedrich Loeffler och Paul Frosch , som upptäckte viruset med mul- och klövsjuka (se även virologisk diagnostik ). Storleken på många virus bestämdes på 1930 -talet av William Joseph Elford med hjälp av ultrafiltreringsmetoder .

Det tidigare äldsta - indirekta beviset på en orsakad av virussjukdom var gammalt från deformerade benen på en 150 miljoner år liten tvåbent dinosaurie ( Dysalotosaurus lettowvorbecki härledd) från Berlins naturhistoriska museum lagras och symptom på Pagets sjukdom ben har, på en paramyxovirusinfektion .

egenskaper

Virus har DNA eller RNA som bär genetisk information. Men de har ingen ämnesomsättning, kan inte omvandla energi och kan inte bygga proteiner. Bildandet av dessa strukturer och deras multiplikation är dock möjligt under vissa omständigheter med den fungerande ämnesomsättningen i cellen hos en levande varelse . Den information som krävs för detta, särskilt för proteinsyntes , bärs av viruset på dess nukleinsyra ( DNA eller RNA ). I huvudsak är ett virus en nukleinsyra vars information kan styra metabolismen i en värdcell på ett sådant sätt att virus dyker upp igen. Den replikation av viruset nukleinsyran sker inuti värdcellen, liksom strukturen hos virusproteiner genom ribosomer i cytoplasman hos cellen till ytterligare utrustning de viruspartiklar (virioner). Lipiderna i alla virushöljen i virionen kommer också från värdcellen.

Virus finns i två former:

• Först som en nukleinsyra i värdens celler . Nukleinsyran innehåller informationen för dess replikering och för reproduktion av den andra virusformen. I denna form görs skillnad mellan DNA -virus och RNA -virus , beroende på om deras genetiska material lagras som DNA eller som RNA.
• För det andra, som en virion som utsöndras från värdcellerna och gör det möjligt att sprida sig till andra värdar.

När det gäller spridningen och effekten i deras respektive reservoarvärd och eventuellt även mellanvärd skiljer sig typerna av virus mycket tydligt från varandra när det gäller egenskaperna hos smittsamhet , infektiöshet och patogenicitet eller virulens .

I allmänhet är RNA -virus på grund av den högre felhastigheten för RNA -polymeraser mycket mer variabla än DNA -virus eftersom deras RNA -polymeras vanligtvis inte har någon korrekturläsning - exonukleas har funktion. Ett undantag är nidoviralerna , som har en korrekturläsningsfunktion med exoribonukleaset ExoN , vilket innebär att genomstorleken är något mindre begränsad. På grund av den höga mutationshastigheten producerar RNA-virus mer defekta, icke-infektiösa viruspartiklar, som kallas fitnesskostnader på grund av den minskade funktionaliteten . Men de kan också anpassa sig snabbt till nya värdar eller mellanvärdar under en immun skatteflykt och fly den immunsvaret genom flykt mutation .

Egenskaper hos virioner

Bygga upp av virioner

En viruspartikel utanför cellerna kallas en virion (plural viria, virioner). Virioner är partiklar som innehåller nukleinsyror - antingen deoxiribonukleinsyror (DNA) eller ribonukleinsyror (RNA) - och har vanligtvis en inneslutande proteinkapsel ( kapsid ). En kapsel saknas dock t.ex. B. influensaviruset , som istället har ett ribonukleoprotein . Vissa virioner omsluts också av en biomembran, vars lipid -tvåskikt varvas med virala membranproteiner . Detta är känt som virushöljet . Virus som tillfälligt har ett virushölje utöver kapsiden fram till början av replikationsfasen kallas omslutna , virus utan ett sådant hölje kallas icke-hölje . Vissa virioner har andra ytterligare komponenter.

Virionsdiametern är cirka 15 nm (till exempel Circoviridae ) till 440 nm ( Megavirus chilensis ). Virioner är betydligt mindre än bakterier, men något större än viroider , som varken har ett kapsid- eller virushölje.

Proteinkapsiden kan ha olika former, till exempel icosahedral , isometrisk, spiralformad eller kulformad .

Serologiskt urskiljbara variationer av ett virus kallas serotyper .

Virioner används för att sprida virus. De tränger helt eller delvis (åtminstone deras nukleinsyra) in i värdcellerna (infekterar dem). Därefter börjar värdens ämnesomsättning multiplicera virusnukleinsyran och de andra virionkomponenterna produceras.

• 

  Adenovirus , modell av kapsiden av en virion

• 

  Schema för ett icosahedral virus capsid

• 

  Symmetri av en konisk viruskapsid

• 

  Bunyaviridae , strukturens struktur

• 

  Schematisk tvärsnitt genom en lambda fag (virusfamiljen Siphoviridae )

• 

  Schema för strukturen för Arenaviridae

• 

  Influensavirus virion

• 

  HIV -virion

• 

  3D grafiskt av den SARS-CoV-2 -virus (färgad modell)

Systematisk position

Virus är i huvudsak bara materiella program för deras egen reproduktion i form av en nukleinsyra. Även om de har specifik genetisk information, har de inte den syntesutrustning som är nödvändig för deras replikering . Om virus kan kallas levande varelser beror på definitionen av liv . En allmänt erkänd, obestridd definition finns ännu inte. De flesta forskare gör inte klassificera virus som levande varelser - även den vetenskapliga diskussionen är ännu inte komplett, som till exempel genom storleken på det är Cafeteria roenbergensis virus börjar sudda en avgränsning baserad på storleken av genomet.

Virus räknas vanligtvis inte till parasiterna , eftersom parasiter är levande saker. Vissa forskare betraktar fortfarande virus som parasiter eftersom de infekterar en värdorganism och använder dess metabolism för sin egen reproduktion. Dessa forskare definierar virus som "obligatoriska intracellulära parasiter" (livsformer som alltid är parasiter i en cell) som består av minst ett genom och som kräver att en värdcell replikeras. Oavsett om de klassificeras som levande varelser eller icke-levande varelser kan man hålla med om att virusens beteende är mycket likt det hos vanliga parasiter. Virus, liksom prioner , funktionslösa DNA -sekvenser och transposoner , kan beskrivas som "parasitiska" i denna mening.

Multiplikation och spridning

Olika sätt på vilka virus tränger in i däggdjursceller (däggdjur):
1. Vesikulärt stomatitvirus
2. HIV
3. Vacciniavirus
4. Herpes simplexvirus
5. Fagocytos som hos bakterier (bild)
6. Simianvirus 40

Virusreplikation

Ett virus i sig är oförmöget till några metaboliska processer , så det behöver värdceller för att reproducera sig . Den replikationscykeln för ett virus i allmänhet börjar när en virion fäster (adsorption) till en yta -protein på en värdcell att viruset använder som en receptor . När det gäller bakteriofager görs detta genom att injicera dess genetiska material i en cell; i fallet med eukaryoter vänds virionerna av endocytos och tränger sedan in i endosommembranet , t.ex. B. av ett fusogent protein . Efter absorption måste en virion först frigöras från sina kuvert (utan beläggning) före replikering. Virusets genetiska material, dess nukleinsyra, replikeras sedan i värdcellen och kuvertproteinerna och eventuellt andra komponenter i virionerna syntetiseras också av värdcellen med hjälp av virusgenoms gener ( proteinbiosyntes / genuttryck) . Således, i cellen, bildas nya virus ( morfogenes ), frisätts som virioner, antingen genom cellmembranet upplöses ( celllys , lytisk virusreplikation), eller urladdas av ( utsöndras ) (virus spirande, spirande) med delar cellmembranet som en del av virushöljet . Med hjälp av immunevasiner undertrycks värdens immunförsvar. Antalet nybildade virioner i en infekterad värdcell kallas burststorleken .

En annan möjlighet är integration av virusgenomet i värdens ( provirus ). Detta är fallet med tempererade virus som bakteriofagen lambda .

Effekten av virusreplikation på värdcellen kallas den cytopatiska effekten (CPE), effekten på hela värdorganismen kallas virussjukdom eller viros . Det finns olika typer av cytopatisk effekt: celllys , pyknos ( poliovirus ), cellfusion ( mässlingvirus , herpes simplexvirus , parainfluensavirus ), intranukleära inneslutningar ( adenovirus , mässlingvirus), intraplasmiska inneslutningar ( rabiesvirus , poxvirus ).

Virus kan spridas på många sätt. Till exempel kan virus som är patogena till människor överföras via luften genom droppinfektion (t.ex. influensavirus) eller via förorenade ytor genom smetinfektion (t.ex. herpes simplex ). Växtvirus överförs ofta av insekter eller genom mekanisk överföring mellan två växter eller via förorenade verktyg inom jordbruket. En teoretisk biologi utvecklar en abstrakt bild av den epidemiologiska kinetiken hos virus och andra patogener .

Evolution

ursprung

Virusens ursprung är okänt. De flesta forskare idag antar att virus inte är föregångare till cellulärt liv, utan snarare gener av levande saker som bröt loss från levande saker. Flera möjligheter diskuteras fortfarande, varvid det i princip finns två olika tillvägagångssätt:

• Virus är mycket primära; de uppstod före den första cellen och i den kemiska ”ursoppan” som producerade även de mest primitiva livsformerna; med RNA- genomer är de en restover från pre-DNA-världen. Detta tillvägagångssätt representerades till exempel av Félix Hubert d'Hérelle (1924) och Salvador Edward Luria (1960).
• Virus är en slags nedgång i kompletta organismer som redan fanns när de bildades.

Av detta har tre teorier formulerats.

1. Kommer från självreplikerande molekyler (coevolution). Denna teori förutsätter att virusets ursprung och utveckling startade från de enklaste molekylerna som till och med kunde duplicera sig själv. Då skulle några sådana molekyler så småningom ha gått samman för att bilda organisatoriska enheter som kan ses som celler. Samtidigt lyckades andra molekyler packa sig i viruspartiklar, som fortsatte att utvecklas parallellt med cellerna och blev deras parasiter.
2. Virusutveckling genom degeneration ( parasit ). Denna teori bygger på det andra möjliga tillvägagångssättet ovan, enligt vilket de första virusen ursprungligen kom från frittlevande organismer som bakterier (eller hypotetiska ribocyter ), som långsamt och kontinuerligt förlorade mer och mer av sin genetiska information tills de slutligen blev cellparasiter, som förlitar sig på en värdcell för att förse dem med de funktioner som har gått förlorade. Ett koncept som ökar uppmärksamheten i detta sammanhang (det för Virozelle engelska virocell ): Den verkliga fenotypen av ett virus den infekterade cellen, virionen (viruspartiklar), dock bara ett steg i reproduktionen eller distributionen, liknande pollen eller sporer .
3. Virusbildning från värdcellens egna RNA- eller DNA -molekyler. Denna tredje teori, som verkar vara den mest sannolika för forskning, säger att virus kom direkt från värdcellens RNA eller DNA -molekyler. Som det genetiska materialet för virus har dessa nukleinsyror som blivit oberoende förvärvat förmågan att multiplicera oberoende av värdcellens genom eller dess RNA, men i slutändan har de förblivit parasiter ( S. Luria , 1960). Exempel på möjliga övergångsformer är transposoner och retrotransposoner .

variabilitet

För utvecklingen av ett virus (eller någon gen) är dess variation och urval viktigt. Variabiliteten beror (som med alla organismer) på kopieringsfel vid replikering av det genetiska materialet och används bland annat för immunförsvar och förändring av värdspektrum , medan urvalet ofta utförs av värdens (immun) svar.

Mer mycket organiserade levande varelser har utvecklat en mycket effektiv möjlighet att genetisk variation genom rekombination och överkorsning i sexuell reproduktion, särskilt i riktning mot miljöanpassning och därmed ytterligare utveckling av sina respektive art. Virioner eller virus, som strukturer som kan överleva och som är beroende av levande värdar för deras reproduktion och därmed också sprids, utan sexuell reproduktion ensam med sin förmåga att mutera, visar åtminstone lika stora möjligheter till genetisk variation.

Det är då ytterst irrelevant att dessa mutationer i virusets genom är i huvudsak baserade på kopieringsfel under replikering inom värdcellerna. Det enda som räknas är den positiva effekten av den extrema ökningen av anpassningsförmåga som följer av artens bevarande. Även om fel av detta slag kan leda till celldöd i till exempel en högutvecklad däggdjurscell , har de faktiskt en stor urvalsfördel för virus .

Kopieringsfel vid replikering uttrycks i punktmutationer , dvs i införlivandet av felaktiga baser på slumpmässiga genplatser . Eftersom virus, till skillnad från de mer utvecklade cellerna, har få eller inga reparationsmekanismer, korrigeras dessa fel inte.

Särskilda former av genetisk förändring av virus beskrivs i detalj där , till exempel när det gäller influensavirus , med termerna antigen drift och antigen skift (genetisk sortering ).

Värdreaktioner

Virusinfektion skapar olika former av försvarssvar hos sina värdar . Virus replikeras endast intracellulärt eftersom de använder de nödvändiga byggstenarna och enzymerna från cytosolen i en värdcell för replikering . Därför har olika intracellulära försvarsmekanismer uppstått, som är kända som restriktions- eller resistensfaktorer . Medan bakterier inklusive CRISPR och restriktionsenzymer för att avvärja användning av bakteriofager i en cell, finns det sådana eukaryoter . B. den myxovirus motstånd faktorn Mx1 , de PAMP receptorer , dsRNA aktiverade hämmare av translation DAI , den melanom differentieringsantigen 5 ( MDA-5 ), varvid oligoadenylat syntas OAS1 , den Langerin , den tetherin , den SAM-domänen och HD domän 1 protein ( SAMHD1 ), RIG-I , APOBEC3 , TRIM5alpha , proteinkinas R och RNA-interferens .

Hos djur, särskilt ryggradsdjur, har ett ytterligare immunsvar utvecklats. Det är dels medfött , dels förvärvat . Under det förvärvade eller adaptiva immunsvaret skapas antikroppar och cytotoxiska T -celler som kan binda enskilda komponenter i viruset ( antigener ). Detta gör att de kan känna igen virus och virusinfekterade celler och eliminera dem.

Coevolution

En observation i patogenesen hos naturliga värdar är att patogener anpassade till värden vanligtvis inte skadar den särskilt mycket, eftersom de behöver den för sin egen utveckling och immunsystemet aktiveras av cellskador och apoptos . Att undvika en immunreaktion underlättar replikering och överföring (synonymt med överföring ) till andra värdar. Vissa virus stannar kvar i kroppen för livet. Återaktivering kan uppstå då och då, även utan symptom. (Se även: Patogen persistens .) Exempelvis når herpes simplexvirus infektionshastigheter (synonymt med kontaminering ) hos över 90% av den tyska befolkningen med mindre uttalade symptom. Det simianska immunbristviruset producerar inte AIDS i sina naturliga värdar , till skillnad från HIV hos människor. Däremot släcks infektioner med Ebola-virus hos människor, men inte i deras naturliga värdar, ibland självsjälv på grund av deras höga virulens innan effektiv överföring äger rum, eftersom värden är kraftigt försvagad och snart dör, följaktligen dess rörelseomfång och därmed spridningen av viruset begränsad. Ett allvarligt infektionsförlopp med hög dödlighet (se dödlighet och dödlighet ) är vanligtvis en indikation på att den orsakande patogenen ännu inte har anpassat sig till organismen i fråga som dess reservoarvärd. Övergången från patogener med en hög replikationsnivå (och skador orsakade) till en permanent infektionshastighet ( Infektera och kvarstå , undvika skador) är flytande. Med andra ord tenderar anpassade infektiösa föremål att kvarstå och en reglerad reproduktionshastighet , medan mindre anpassade patogener tenderar att leda till för tidig avslutning av infektionskedjan . Undantag är t.ex. B. H5N1 -virus hos fåglar, Yersinia pestis och humana koppkoppvirus . Anpassningen sker emellertid vanligtvis från värdens sida, eftersom patogenerna konkurrerar med sina specifika egenskaper och en mindre reproduktiv patogen skulle förgå snabbare. En minskning av patogenicitet hos patogener sker därför främst i samband med en ökad reproduktionshastighet.

Anpassningen av värden till patogenen kallas värdbegränsning eller resistens. De kända antivirala och antibakteriella mekanismerna inkluderar, som redan förklarats under värdreaktioner i eukaryoter, hos människor, till exempel myxovirusresistensfaktorn Mx1 , PAMP-receptorerna , den dsRNA-aktiverade translationshämmaren DAI, MDA5 , oligoadenylatsyntas OAS1 , langerin , tetherin , APOBEC3 , TRIM5alpha och proteinkinas R. Dessutom äger immunsvaret rum .

Klassificering

Konventionell virusklassificering

År 1962, André Lwoff , Robert W. Horne och Paul Tournier införde ett virus taxonomi ( "LHT system") baserat på den binära klassificering av levande varelser grundad av Carl von Linné , som innehåller följande nivåer (mönster för ändelser i taxa i parentes):

Virosphere ( Phylum : Vira)

Subphylum (... vira)

Klass (biologi) (... ica)

Beställ (... viral)

Familj (... viridae)

Underfamilj (... virinae)

Släkt eller släkt (... virus)

Art eller art (enligt <sjukdomen> ... virus orsakat)

Detta åtföljs av en uppgift i grupper som är baserade på värdarna

1. Bakterier och archaea (angrepp av bakteriofager / arkeofager)
2. Alger , svampar och protozoer
3. Växter (angrepp även av viroider )
4. Djur, med tre undergrupper:
   • ryggradslösa djur (ryggradslösa djur)
   • Ryggradsdjur (ryggradsdjur)
   • Representanter för båda grupperna

De flesta virus tillhör endast en av ovanstående fyra grupper, men virusarter i familjerna Rhabdoviridae och Bunyaviridae kan infektera både växter och djur. Vissa virus förökar sig bara hos ryggradsdjur, men överförs också mekaniskt av ryggradslösa djur (se vektor ), särskilt av insekter . Virus som förlitar sig på användning av gener från andra virus (mumivirus) under ledinfektionen i en värdcell kallas virofager .

Virustaxonomi enligt ICTV

Den internationella kommittén för taxonomi av virus (ICTV) har utvecklat ett klassificeringssystem för att säkerställa en enhetlig indelning i familjer. Den nionde ICTV -rapporten definierar ett koncept med virusarterna som den lägsta taxonen i ett hierarkiskt system med förgrenande virustaxa.

Fram till 2017 var den taxonomiska strukturen i stort sett densamma som för den konventionella virusklassificeringen från nivåordning och nedan (se ovan) och kompletterades med ytterligare nivåer enligt följande 2018 (med namnändelser som skiljer sig från LHC -systemet):

Area (en. Realm) ( ... viria )

Delområde (en. Subrealm) ( ... vira ) (slutar som med Subphylum i LHC-systemet, som den näst översta nivån)

Reich (en. Kingdom) ( ... virae )

Unterreich (en. Subkingdom) ( ... virites )

Stam eller filum ( ... viricota ) (i analogi med ... archaeota - annorlunda än LHC -systemet är flera virusfylum möjliga)

Subphylum ( ... viricotina )

Klass ( ... viricetes )

Underklass ( ... viricetidae )

Beställ ( ... viral )

Underordning ( ... virineae )

Familj ( ... viridae )

Underfamilj ( ... virinae )

Släkt eller släkt ( ... virus )

Subgenus or subgenus ( ... virus )

Art eller art ( ... virus )

Av dessa tillåtna nivåer hittills (ICTV -status februari 2019) är endast område, filum, undergrupp, klass, ordning, underordning, familj, underfamilj, släkte, undersläkt och arter i faktisk användning. Det finns ingen definition av underarter , stammar (i betydelsen av sorter, såsom "bakteriestam") eller isolat i dessa riktlinjer . Namnändelserna på alla led har därför "vir" som komponent (men inte i formen "viroid"); förkortningarna slutar med "V", eventuellt följt av ett nummer (inte romersk, men arabisk). För viroider och satelliter som subvirala partiklar kan en analog taxonomi användas, var och en med sina egna namn slutar med en karakteriserande komponent.

Från och med mars 2019 har följande regler lagts till:

Till Phylum Negarnaviricota :

• Muviral
• Serpentovirals
• Jingchuvirales
• Mononegaviraler
• Goujianvirales
• Bunyavirales
• Articulavirales

Ytterligare order och underordnade Riboviria :

• Nidoviraler

• Abnidovirineae
• Arnidovirineae
• Cornidovirineae
• Mesnidovirineae
• Monidovirineae
• Ronidovirineae
• Tornidovirineae

• Picornavirales
• Tymovirales

Beställningar som inte är grupperade i högre led:

• Caudovirales
• Herpesviral
• Ligament viral
• Ortervirales

Baltimore -klassificeringen

Baltimore -klassificeringen är baserad på om det virala genomet är närvarande som DNA eller RNA och hur detta mRNA reageras

Klassificeringen som föreslås av Nobelprisvinnaren och biologen David Baltimore baseras på den exakta formen i vilken virusgenomet är och hur budbärar -RNA ( mRNA ) genereras från det. Virusgenomet kan vara i form av DNA eller RNA, enkelsträngat (ss) eller dubbelsträngat (ds). En enda sträng kan existera som ett original (engelska: sense, +) eller i en kompletterande form (engelska: antisense, -). Under vissa omständigheter omvandlas ett RNA -genom tillfälligt till DNA för replikation ( retrovirus ) eller omvänt transkriberas ett DNA -genom tillfälligt till RNA ( pararetrovirus ); i båda fallen skrivs RNA tillbaka till DNA med ett omvänt transkriptas (RT).

Hela virosfären definieras av följande sju grupper:

• I: dsDNA -virus (även adenovirus , herpesvirus , jättevirus , kopporvirus )
• II: ssDNA -virus (+ sträng) DNA (plus parvovirus )
• III: dsRNA -virus (inklusive reovirus )
• IV: (+) ssRNA -virus (+ sträng) RNA (även picornavirus , togavirus )
• V: (-) ssRNA-virus (sträng) RNA (även ortomyxovirus , rabdovirus )
• VI: ssRNA -RT -virus (+ sträng) - RNA med DNA -mellanstadium ( retrovirus )
• VII: dsDNA -RT -virus - DNA med RNA -mellanstadium ( pararetrovirus , plus hepadnavirus )

Moderna virusklassificeringar använder en kombination av ICTV och Baltimore.

Stavning av virustypens namn

Det officiella internationella, vetenskapliga namnet på ett virus är det engelskspråkiga namnet, som också används i den internationella förkortningen, såsom Lagos bat virus (LBV). Denna förkortning används också oförändrad på tyska. Logiskt sett är förkortningen för det tyska virusnamnet Lagos-Fledermaus-Virus också LBV .

I engelska virusnamn, såsom West Nile -virus , används normalt inga bindestreck och virus är små bokstäver. Bindestrecket visas endast på engelska med adjektiv , dvs med Tick-borne encephalitis virus eller Avian encephalomyelitis-like virus .

På tyska skrivs virusnamnet delvis med bindestreck , det West Nile -viruset , hepatit C -viruset , humant herpesvirus , Lagos fladdermusvirus , europeiskt fladdermus Lyssa -virus , ibland tillsammans. Antalet undertyper föregås av ett mellanslag (som på engelska) , och förkortningar föregås av ett bindestreck, t.ex. B. European Bat Lyssa Virus 1 (EBLV-1), Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1) och Human Herpes Virus 1 (HHV-1).

I motsats till den livliga världen, enligt ICTV: s regler, skrivs också namnen på de högre taxorna (som familj , ordning , klass , phylum (division) etc. i kursiv stil . De är vanligtvis inte översatta. , namn på undertyper ( stammar - i betydelsen engelska stammar ) - och isolat) aldrig skrivna i kursiv (inte ens några generiska och / eller artnamn på deras värdar som finns däri).

Om ofta använda namn översätts (som coronavirus för Coronaviridae ), är dessa termer inte kursiva. Eftersom taxa ofta bara skiljer sig i stigande ordning vid slutet (som Herpesviridae och Herpesvirales ) uppstår ofta oklarheter när man använder germaniserade namn (här: Herpesvirus). Detta gäller också för användning av sådana namn (t.ex. coronavirus för de mest framstående representanterna som SARS-CoV-2 ).

Virus som är patogena för människor och orsakade sjukdomar

Illustration av proportionerna av virionerna hos några framstående mänskliga patogena virus. Genomstorlekarna är inte skalbara. SARS står för både SARS och COVID-19 patogener . Variola -virus orsakar smittkoppor .

Virus kan orsaka en mängd olika sjukdomar hos människor. Men dessa mänskliga patogena virus finns här i termer av genom och Behüllung klassificerade och deras taxonomi av ICTV listade.

Omslagen virus

Dubbelsträngade DNA-virus = dsDNA

• Familj Poxviridae
  • Underfamilj Chordopoxvirinae
    • Släktet Orthopoxvirus
      • Orthopoxvirus variola = Variolavirus - smittkoppor , äkta smittkoppor
      • Orthopoxvirus variola var. Alastrim = kaffirpoxvirus - smittkoppor , vitkoppor
      • Monkeypoxvirus (MPV) = Orthopoxvirus simiae - apa pox ; även överförbar till människor, symtom som med mänsklig pox, men mycket mildare
    • Släktet Parapoxvirus
      • Parapoxvirus ovis = Orf -virus - Orf
    • Släkte Molluscipoxvirus
      • Molluscum Contagiosum Virus - Dellwarze ( Molluscum contagiosum )
• Familj Herpesviridae
  • Underfamilj Alphaherpesvirinae
    • Genus simplex -virus
      • Herpes simplex virus 1 (HSV-1) = Human herpes virus 1 (HHV-1) -herpes simplex , herpes labialis , afthous stomatitis
      • Herpes Simplex Virus 2 (HSV-2) = Human Herpes Virus 2 (HHV-2) -Herpes simplex , genital herpes
      • Herpes B -virus = ( Herpesvirus simiae )
    • Släktet Varicellovirus
      • Varicella zoster -virus (VZV) = humant herpesvirus 3 (HHV -3) - vattkoppor = varicella (herpes zoster), bältros
      • suid herpesvirus typ 1 (SHV-1) = pseudowut-virus , Aujeszky-virus och andra. - Aujeszkys sjukdom = pseudoraseri, klådaepidemi, galna skabb etc. (hos djur, med låg patogenicitet som också kan överföras till människor)
  • Underfamilj Betaherpesvirinae
    • Släktet Cytomegalovirus
      • Human Cytomegalovirus (HCMV) = Human Cytomegalovirus (HZMV) = Human Herpes Virus 5 (HHV -5) - Cytomegali
    • Släktet Reseolovirus
      • Human herpesvirus 6 (HHV -6) - tre dagars feber
      • Human herpesvirus 7 (HHV -7) - tre dagars feber
  • Underfamilj Gammaherpesvirinae
    • Släktet lymfokryptovirus
      • Epstein Barr -virus (EBV) = Human Herpes Virus 4 (HHV -4) - Pfeiffer körtelfeber , Burkitt lymfom
    • Släktet Rhadinovirus
      • Human Herpes Virus 8 (HHV -8) - Kaposis sarkom
• Familj Hepadnaviridae
  • Släktet Orthohepadnavirus
    • Hepatit B -virus (HBV) - Hepatit B

Enstaka (+) sträng -RNA -virus = ss (+) RNA

• Familj Togaviridae
  • Släktet Alphavirus - orsakande medel för arbovirus
    • Barmah Forest Virus - Barmah Forest feber med influensaliknande symptom, epidemisk polyartrit
    • Chikungunya -virus (CHIKV) - Chikungunya -feber
    • Eastern Equine Encephalitis Virus (EEEV) = Eastern Equine Encephalitis Virus - överföring av mygg till människor är också möjlig (sällsynt!) → Eastern equine encefalomyelit ( encefalit / encefalomyelit )
    • Western Equine Encephalitis Virus (WEEV) = Western equine encephalitis virus - överföring av mygg till människor är också möjlig (sällsynt!) → Western equine encefalomyelit ( encefalit / encefalomyelit )
    • Everglades Virus - Everglades feber
    • O'nyong Nyong -virus (ONNV) - O'nyong Nyong -feber
    • Mayaro -febervirus (MAYV) - Mayarofeber
    • Semliki Forest Virus (SFV) - Semliki Forest feber
    • Mucambo Virus - Mucambo Fever
    • Ross River Virus (RRV) - Ross River Fever
    • Sindbisvirus (SINV) - Sindbisfeber (inflammation i lederna ["epidemisk polyartrit "], ibland med utslag och sällan med encefalit )
  • Rubivirus släkt
    • Rubivirus = Rubellavirus = Rubellavirus (RUBV) - Rubella
• Familj Flaviviridae
  • Släktet Hepacivirus
    • Hepatit C -virus (HCV) - Hepatit C
    • GB-Virus-C (inget sjukdomsvärde)
  • Släktet Flavivirus
    • West Nile Virus (WNV) - West Nile feber
    • Dengue virus (DENV) - Dengue feber
    • Gult febervirus (YFV) - gul feber
    • Louping Ill Virus (LIV) - Louping Ill Encephalitis
    • St Louis encefalitvirus (SLEV) - St Louis encefalit
    • Japan encefalitvirus (JEV) - Japansk encefalit
    • Usutu -virus (USUV) - ospecifika symptom som feber och / eller utslag
    • Kyasanur Forest Disease Virus (KFDV) - Kyasanur Forest Fever
    • Powassan -virus (POWV) - Powassan encefalit
    • TBE -virus [engelska: fästingburet encefalitiskt virus (TBEV)] - TBE (tidig sommar meningoencefalit)
      • Undertyp europeiskt / västerländsk fästingburet encefalitvirus (WTBEV)
      • Subtyp Siberian fästingburet encefalitvirus (STBEV)
      • Subtyp Far-Eastern fästingburet encefalitvirus (Fjärran Östern TBEV); tidigare Russian Spring Summer Encephalitis Virus (RSSEV) - RSSE , även RFSE (Russian Spring Summer Encephalitis )
    • Zika -virus (ZIKV) (2 huvudgrupper; olika undertyper) - mestadels bara hudutslag, feber, ledvärk, konjunktivit
• Coronaviridae familjen
  • Underfamilj Orthocoronavirinae
    • Släktet Alphacoronavirus
      • Subgenus Duvinacovirus
        • Mänskligt coronavirus 229E (HCoV -229E) - förkylning
      • Setracovirus subgenus
        • Mänskligt coronavirus NL63 (HCoV -NL63) - förkylning
    • Släktet Betacoronavirus
      • Subgenus Embecovirus
        • Arter Betacoronavirus 1
          • Underarter humant coronavirus OC43 (HCoV -OC43) - förkylning; ibland allvarlig luftvägsinfektion, lunginflammation
        • Art mänskligt coronavirus HKU1 (HCoV -HKU1) - förkylning
      • Subgenus Merbecovirus
        • Mellanöstern respiratoriskt syndrom coronavirus (MERS-CoV) -influensaliknande symptom, svår luftvägsinfektion, lunginflammation och möjligen njursvikt
      • Subgenus Sarbecovirus
        • SARS-associerad coronavirus (SARS-CoV) -SARS ( atypisk lunginflammation ), med subtyp
          • Undertyp SARS-CoV-2 (eng. 2019-roman Coronavirus, 2019-nCoV, eller Wuhan seafood market pneumonia virus) -COVID-19 : Infektion i nedre luftvägarna fram till lunginflammation
  • Underfamiljen Torovirinae
    • Släktet Torovirus
      • olika typer - gastroenterit
• Familj Retroviridae - enkla (+) - strängade RNA -virus med dsDNA -intermediär
  • Underfamilj Orthoretrovirinae
    • Släktet Deltaretrovirus
      • Humant T-lymfotropiskt virus 1 (HTLV-1) -vuxen T-cell leukemi , tropisk spastisk parapares
      • Humant T-lymfotropiskt virus 2 (HTLV-2) -leukemi (?)
      • Human T Lymphotropic Virus 3 (HTLV -3) - okänt
      • Human T Lymphotropic Virus 4 (HTLV -4) - okänt
    • Släktet Lentivirus
      • Mänskligt immunbristvirus typ 1 (HIV -1) - AIDS
      • Mänskligt immunbristvirus typ 2 (HIV -2) - AIDS

Enda (-)-sträng-RNA-virus = ss (-) RNA

• Familj Arenaviridae
  • Släktet Mammarenavirus
    • Undergenus LCMV / Lassa -komplex (gamla världens virus)
      • Lassa -virus ( Lassa mammarenavirus / LASV) - Lassafeber
      • Lymfocytiskt korio -meningitvirus ( lymfocytiskt koriomeningitvirus / lymfocytiskt koriomeningit mammarenavirus / LCMV) - lymfocytisk koriomeningit
      • Mopeia -virus (MOPV) - Mopeia -feber ( hemorragisk feber med ibland mycket svår till dödlig kurs.)
      • Lujo -virus ( Lujo mammarenavirus / LUJV) - Lujo -feber ( hemorragisk feber )
    • Subgenus Tacaribe Complex: (New World Arenavirus)
      • Chapare -virus ( Chapare mammarenavirus / CHAV) - hemorragisk feber
      • Tacaribe -virus ( Tacaribe mammarenavirus / TCRV) - Hemorragisk feber
      • Juninvirus ( argentinsk mammarenavirus / JUNV) - Juninfeber (argentinsk hemorragisk feber / AHF)
      • Machupo -virus ( Machupo mammarenavirus / MACV) - Machupofeber (boliviansk hemorragisk feber / BHF med hög dödlighet.)
      • Guanarito -virus ( Guanarito mammarenavirus / GTOV) - Guanaritofeber (Venezuelansk hemorragisk feber / VHF)
      • Sabia -virus ( SPH 114202 -virus / brasilianskt mammarenavirus / Sabiá mammarenavirus / SABV) - Sabia -feber (brasiliansk hemorragisk feber / BzHF)
• Familj Bornaviridae
  • Släktet Orthobornavirus (tidigare Bornavirus )
    • Virus av Bornas sjukdom (engelska Borna disease virus = BoDV.) - orsakande medel för Bornas sjukdom hos hästar, får och andra däggdjur, överförbar i sällsynta fall till människor - tung ( encefalit )
      • Mammalian Borna virus 1 (engl. Mammalian 1 ortho Borna virus)
        • Bornasjukdomsvirus 1 (BoDV -1) - orsakande medel för Bornas sjukdom hos hästar, får och andra däggdjur, i sällsynta fall även överförbar till människor - visat sig vara orsaken till allvarlig encefalit hos människor.
        • Bornasjukdomsvirus 2 (BoDV-2)
      • Mammalian Borna virus 2 (engl. Mammalian 2 ortho Borna virus)
        • Röd ekorre bornavirus 1 ( Variegated ekorre Bornavirus 1 = VSBV -1 ) upptäckt i röda ekorrar ( Sciurus variegatoides ), även överförbar till människor - potentiellt dödlig encefalit
• Familj Bunyaviridae - orsakande medel för arbovirus
  • Släktet Orthobunyavirus
    • Bunyamwera -virus (serogrupp)
    • Batai -virus (BATV) - influensaliknande symptom och utslag
    • Kalifornien encefalitvirus (serogrupp) - encefalit
  • Släktet flebovirus
    • Rift Valley Fever Virus (3 undertyper) - Rift Valley Fever
    • Sandfly febervirus (SFNV) - Sandfly feber = sandfly feber
      • Undertyp Karimabad -virus (KARV)
      • Subtyp sandflugfeber virus Sabin (SFNV-Sabin)
      • Subtyp Teheran -virus (THEV)
      • Toscana -virus (TOSV) subtyp - Pappatacifeber
        • Serotyper : Toscana (T), Sicilien (S) och Neapel (N)
  • Släktet Nairovirus
    • Krim-Kongofeber-virus (serogrupp):
      • Undertyp Krim-Kongo hemorragisk febervirus (CCHFV)-Krim -Kongo hemorragisk feber
      • Hazara virus (HAZV) subtyp - Crimean-Congo feber
      • Subtyp Khasan -virus (KHAV) - Krim -Kongofeber
  • Släktet Hantavirus
    • Hantaan -virus (4 undertyper) - hemorragisk feber , nefrit
    • Seoul -virus (serogrupp) - hemorragisk feber
    • Prospect Hill -virus (2 undertyper) - hemorragisk feber
    • Puumala -virus (serogrupp) - hemorragisk feber , lunginflammation , nefrit
    • Dobrava Belgrad -virus - hemorragisk feber
    • Tula -virus - hemorragisk feber
    • Sin Nombre -virus (serogrupp) - hemorragisk feber med svårt lungödem
• Familjen Filoviridae
  • Släktet Marburg -virus
    • Lake Victoria Marburg -virus (serogrupp) - Marburgfeber ( hemorragisk feber )
  • Släktet Ebola -virus
    • Zaire Ebolavirus (ZEBOV) Serogrupp - Ebolafeber ( hemorragisk feber )
    • Sudans ebolavirus (Sebov) serogrupp - Ebolafeber ( hemorragisk feber )
    • Reston Ebolavirus (REBOV) serogrupp - inte patogen för människor, bara hemorragisk feber hos makaker och grisar
    • Elfenbenskusten Ebolavirus (CIEBOV) serogrupp - Ebola feber ( hemorragisk feber )
    • Bundibugyo Ebola -virus (BEBOV) serogrupp - Ebolafeber ( hemorragisk feber )
• Familj Orthomyxoviridae
  • Släkt Influenzavirus A - Influensa (influensa)
    • Influensavirus A variant H1N1 - Influensa (influensa)
    • Influensavirus A variant H3N2 - Influensa (influensa)
    • (Aviär) influensavirus En variant H5N1 , högpatogen aviär influensavirus ( HPAIV ) - "fågelinfluensa", hos djur, även överförbar till människor, men knappast från person till person.
  • Släkt Influenzavirus B - Influensa (influensa)
    • Influensavirus B / Victoria Line - Influensa (influensa)
    • Influensavirus B / Yamagata Line - Influensa (influensa)
  • Släkt Influenzavirus C - Influensa (influensa)
  • Släkt Influenzavirus D - Influensa (influensa)
• Familj Paramyxoviridae
  • Släktet Avulavirus
    • Mänskligt parainfluensavirus (typ 1, 3) - förkylning , parainfluensa
  • Släktet Morbillivirus
    • Mässling virus - mässling
  • Släktet Henipavirus
    • Hendra Virus , (tidigare Equines Morbillivirus ) - Pneumoni ; Encefalit
    • Nipah -virus - lunginflammation ; Encefalit
  • Släktet Rubula -virus
    • Mänskligt parainfluensavirus (typ 2, 4) - förkylning , parainfluensa
    • Påssjuka virus - påssjuka
• Familj Pneumoviridae
  • Släktet Orthopneumovirus (tidigare: Pneumovirus )
    • Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) (typ A, B) - luftvägsinfektion , förkylning
  • Släktet metapneumovirus
    • Humant metapneumovirus (HMPV) (typ A1 till 2, B1 till 2) - luftvägsinfektion , förkylning
• Familj Rhabdoviridae
  • Släktet Vesiculovirus
    • Vesikulär stomatit Indiana -virus (VSV) - stomatitis vesicularis (inflammation i munslemhinnan med blåsbildning) hos djur, även överförd till människor
  • Släktet Lyssavirus
    • Rabies virus (RABV) (tidigare genotyp 1) = rabiesvirus - rabies hos djur, även överföras till människor
    • Mokola -virus (MOKV) (tidigare genotyp 3) - rabies , hos djur, kan också överföras till människor
    • Duvenhage -virus (DUVV) (tidigare genotyp 4) - rabies , hos djur, kan också överföras till människor
    • Europeiskt bat -lyssa -virus 1 + 2 (EBLV -1, -2) (tidigare genotyper 5 och 6) -rabies hos djur kan också överföras till människor
    • Australian Bat Lyssa Virus (ABLV) (tidigare genotyp 7) - rabies , hos djur, överförs också till människor

Outvecklade virus

Dubbelsträngade DNA-virus = dsDNA

• Familj Adenoviridae
  • Släktet mastadenovirus
    • Mänskliga adenovirus AF (51 undertyper) - rinnande näsa , förkylning , diarré
• Familj Polyomaviridae
  • Släkt polyomavirus
    • BK polyomavirus (BKPyV) = BK-virus (BKV) = polyomavirus hominis typ 1 - resultat i immunosuppressiv behandling efter transplantation . Möjligen förlusten av Graft
    • JC polyomavirus (JCPyV) = JC virus (JCV) = polyomavirus hominis typ 2 - vid cellulär immunsuppression ( AIDS ) till progressiv multifokal leukoencefalopati (PML)
• Familj Papillomaviridae
  • Släktet papillomavirus
    • Subgenus humant papillomvirus
      • olika humana papillomvirus (HPV) - vårtor ;
      • Kondylomvirus 6 (HPV -6 ) - könsvårtor ; Mycket sällsynta: Återkommande respiratorisk papillomatos (multipel, återkommande förekomst av mestadels godartad skivepitel -papillom i struphuvudet till luftröret (luftstrupen) och lungorna.
      • Kondylomvirus 11 (HPV -11 ) - könsvårtor ; Mycket sällsynta: Återkommande respiratorisk papillomatos (multipel, återkommande förekomst av oftast godartade skivepitelceller i struphuvudet till luftröret (luftstrupen) och lungorna).
      • Humant papillomvirus 16 /18 /30… (HPV -16 / -18 / -30…) -livmoderhalscancer (livmoderhalscancer)

Ensträngade DNA-virus = ssDNA

• Familj Parvoviridae

• Underfamilj Parvovirinae

• Släktet Dependoparvovirus (aka Dependovirus )

• Art adeno-associerat virus A (AAV-A)

• Adeno-associerat virus 1 till 4 (AAV-1 till AAV-4)

• Art adeno-associerat virus B (AAV-B)

• Adeno-associerat virus 5 (AAV-5)

• Släktet Erythroparvovirus (aka Erythrovirus )

• Arter Primate erytroparvovirus 1

• Parvovirus B19 - röda hund

Dubbelsträngade RNA-virus = dsRNA

• Familj Reoviridae
  • Släkt Rotavirus
    • olika typer - gastroenterit med diarré
  • Släktet Coltivirus
    • Colorado Tick Fever Virus - Colorado tick tick feber

Enstaka (+) sträng -RNA -virus = ss (+) RNA

• Familj Caliciviridae
  • Släktet norovirus
    • Norovirus (NV) = Norwalk-Like-Virus (NLV)
      • Humana norovirus i grupperna GGI, GGII och GGIV - kräkningar diarré = gastroenterit
  • Släktet sapovirus
    • Sapovirus (SV) - gastroenterit
• Familj Hepeviridae
  • Släktet Hepevirus
    • Hepatit E -virus (HEV) - Hepatit E.
• Familj Picornaviridae
  • Enterovirus släkt
    • Poliovirus typ 1-3 - polio
    • Coxsackievirus A / B - från förkylning till meningit , pankreatit eller myokardit , sällan förlamning
      • Coxsackievirus B1 (CVB -1) till B 6 - förkylning
    • Echovirus - exanthema enanthemum , infektioner i övre luftvägarna ( förkylning ), herpangina , myoperikardit , spridd (spridd) infektion hos nyfödda, kronisk meningoencefalit hos immunsviktiga patienter, meningit , encefalit sällan förlamad
    • Enterovirus
      • Mänskliga enterovirus - förkylning
        • Human Enterovirus 70 (EV -70) - akut hemorragisk konjunktivit
        • Human Enterovirus 71 (EV-71) -meningoencefalit , utslag och poliomyelit liknande syndrom = hand-mul-klövsjukdom
  • Släktet hepatovirus
    • Hepatit A -virus - Hepatit A
  • Släktet rhinovirus
    • Rhinovirus
      • Mänskliga rhinovirus -1 A (HRV -1 A) eller 1 B till 100 -förkylning

Onkovirus

Gruppen " onkovirus ", de viktigaste cancerframkallande virusen hos människor, är ansvarig för 10 till 15 procent av alla cancerformer i världen , enligt uppskattningar från American Cancer Society även för cirka 17% av cancerfall.

• Epstein Barr -virus (EBV)
• Hepatit B -virus (HBV)
• Hepatit C -virus (HCV)
• Humant papillomvirus (HPV)
• Humant T-lymfotropiskt virus 1 (HTLV-1)
• Human herpesvirus 8 (HHV-8, även Kaposis sarkomherpesvirus, KSHV)

Jättevirus

Antivirala läkemedel

Eftersom virus eller virioner, till skillnad från bakterier, inte är celler, kan de inte dödas som sådana. Det är bara möjligt att förhindra eller förhindra en virusinfektion och virusreplikation med antivirala medel . I synnerhet kan de biokemiska reproduktionsprocesserna vara mycket olika från virustyp till virustyp, vilket gör det svårt att hitta ett hämmande eller hämmande medel.

Eftersom viruset replikerar inuti normala celler och är mycket nära kopplat till de centrala biokemiska cellmekanismerna, måste de aktuella antivirala medlen användas

• förhindra att virionerna kommer in i värdcellerna,
• ingripa i cellmetabolismen till nackdel för virusreplikation eller
• stoppa flykten från de nya virusen från cellerna efter en eventuell virusreplikation i cellerna.

Å andra sidan måste dessa eftertraktade aktiva ingredienser också vara kompatibla med kroppens ämnesomsättning, cellstrukturen och / eller den inre cellmetabolismen som helhet, eftersom annars inte bara, till exempel, virusreplikation i cellerna kommer till en stillastående, men i värsta fall också (cell) livet för hela organismen som behandlas.

Eftersom dessa tillstånd är mycket svåra att förena, medför de antivirala läkemedel som hittills utvecklats ofta risken för allvarliga biverkningar . Denna balansakt konfronterar medicinen med svåra uppgifter som hittills mestadels varit olösta.

Utvecklingen av effektiva antivirala läkemedel intensifieras också av utvecklingen av resistens hos de virus som ska bekämpas till en användbar aktiv ingrediens när de hittats, av vilka de är väl kapabla på grund av deras extremt snabba reproduktionscykel och den biokemiska karaktären av denna replikation.

Virusterapi

Det finns för närvarande mer forskning om terapier som använder virus för att läka sjukdomar. Denna forskning innefattar användning av virala vektorer såsom onkolytiska virus för att bekämpa tumörer , såsom fag terapi för riktade infektion och lys av bakterier , av vilka några är resistenta till antibiotika , såsom vacciner för profylax och terapi av infektionssjukdomar , för generering av inducerad pluripotenta stamceller eller för genterapi av genetiska defekter .

Se även

• Endogent retrovirus
• Extremofiler
• Kategori: Virolog

litteratur

Äldre litteratur

• Feodor Lynen : Virusproblemet. I: Angewandte Chemie . Volym 51. Nr 13, 1938, ISSN  0044-8249 , s. 181-185.

Aktuell litteratur

• Hans W. Doerr, Wolfram H. Gerlich (red.): Medicinsk virologi - grunder, diagnos och terapi av virologiska sjukdomar. Thieme, Stuttgart / New York 2002, ISBN 3-13-113961-7 .
• Walter Doerfler: Virus. Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt a. M. 2002, ISBN 3-596-15369-7 .
• Dietrich Falke , Jürgen Bohl et al.: Bedology virology: klinik, diagnostik, terapi. Springer, Heidelberg et al. 1998, ISBN 3-540-64261-7 . (med referenser)
• Matthias Eckoldt -virus: Partiklar, Paranoia, Pandemier. Ecowin, Salzburg / München 2021, ISBN 978-3-7110-0275-4 .
• Dietrich Falke, Jürgen Podlech: Virus. I: Peter Reuter: Springer Lexicon Medicine. Springer, Berlin et al. 2004, ISBN 3-540-20412-1 , s. 2273-2282.
• SJ Flint, LW Enquist, VR Racaniello (red.): Virologins principer. 2: a upplagan, ASM Press, Washington DC 2003, ISBN 1-55581-259-7 .
• Alfred Grafe: Virus - parasiter i vårt bostadsutrymme. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 1977, ISBN 3-540-08482-7 .
• David M. Knipe, Peter M. Howley, et al. (Red.): Fields Virology. 2 volymer, 5: e upplagan, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2007, ISBN 978-0-7817-6060-7 (standardarbete inom virologi).
• Arnold J. Levine : Virus: Tjuvar, mördare och pirater. Spectrum Academic Publishing House, Heidelberg 1992, ISBN 3-86025-073-6 .
• Susanne Modrow, Dietrich Falke , Uwe Truyen: Molecular Virology. En introduktion för biologer och läkare (= spektrum lärobok ). 2: a upplagan, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2002, ISBN 3-8274-1086-X .
• Stephen S. Morse: Virusets evolutionära biologi. Raven Press, New York 1994, ISBN 0-7817-0119-8 .
• Sven P. Thoms: Livets ursprung: hur och när uppstod liv på jorden? ... (= Fischer fickböcker; Fischer kompakt. ). Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt a. M. 2005, ISBN 3-596-16128-2 .
• Luis P. Villarreal: Virus och livets utveckling. ASM Press, Washington 2005, ISBN 1-55581-309-7 .
• Ernst-Ludwig Winnacker : Virus: De hemliga härskarna. Hur influensa, aids och hepatit hotar vår värld. Eichborn, Frankfurt a. M. 1999, ISBN 3-8218-1598-1 .
• Gottfried Schuster: Virus i miljön. Teubner, Stuttgart 1998, ISBN 3-519-00209-4 .
• Dorothy H. Crawford: Den osynliga fienden: en naturlig historia av virus. Oxford University Press, Oxford 2002, ISBN 0-19-856481-3 .
• Brian W. Mahy: Dictionary of virology. Elsevier, Amsterdam 2008, ISBN 0-12-373732-X .
• Susanne Modrow: Virus: grunder, sjukdomar, terapier. [En lättbegriplig introduktion för medicinska lekmän]. Beck, München 2001. ISBN 3-406-44777-5 .
• Hartwig Klinker: Virusinfektioner. I: Marianne Abele-Horn (red.): Antimikrobiell terapi. Beslutsstöd för behandling och profylax av infektionssjukdomar. (I samarbete med Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz och August Stich) 2: a, reviderade och utökade upplagan, Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4 , s. 297-307.
• Marilyn J. Roossinck: Virus! Hjälpare, fiender, bon vivants - i 101 porträtt . Springer, Berlin 2018, ISBN 978-3-662-57543-7 .
• Sunit K. Singh (red.): Virala infektioner och globala förändringar. [Om globaliseringens och klimatförändringarnas inflytande på spridning och överföring av virus, särskilt tropiska virus]. Wiley-Blackwell, Hoboken NJ 2014, ISBN 978-1-118-29787-2 (tryck); ISBN 978-1-118-29809-1 (eBook).
• Eugene V. Koonin, Tatiana G. Senkevich, Valerian V. Dolja: The Ancient Virus World and evolution of cells. I: Biology Direct. 19 september 2006, volym 1, artikel 29, doi: 10.1186 / 1745-6150-1-29 , PMID 16984643 , PMC 1594570 (fri text) (engelska).

webb-länkar

Wiktionary: Virus  - förklaringar av betydelser, ordets ursprung, synonymer, översättningar

• Virus: struktur, specifika egenskaper, utveckling, cellbiologi, differentiering från bakterier
• Internationella kommittén för taxonomi för virus
• Hur virus fungerar
• Virusworld ( 3D -representationer av virus som härrör från röntgenstrukturanalyser)
• Hur virus stimulerade mänsklig utveckling

Individuella bevis