Biologiskt vapen

Biohazard , symbol för faror från biologiska patogener

Biologiska vapen är massförstörelsevapen , där patogener eller naturliga toxiner ( toxiner ) specifikt som vapen kan användas. Biotiska toxiner, även om de inte är biologiska agenser i strikt mening, klassificeras som biologiska vapen och inte kemiska vapen på grund av att de kommer från levande organismer och regleras därför inte av konventionen om kemiska vapen . Det finns för närvarande cirka 200 möjliga patogener som hittills kan användas som biologiska vapen. Sedan 1972 har konventionen om biologiska vapen förbjudit utveckling, tillverkning och användning av biologiska vapen. Det finns också det teoretiska tillvägagångssättet för ett biogeniskt eller etniskt vapen , som bara är riktat mot en etnisk grupp.

Agenter för biologisk krigföring

Biologiska krigsmedel kan riktas mot organismer (t.ex. människor, djur eller växter) såväl som mot material. Till exempel undersöker USA bakterier som bryter ner bränslen och svampar som kan bryta ner flygplanets kamouflagefärg. Agenter för biologisk krigföring skiljer sig från kemiska vapen genom att kemiska vapen är färdiga att använda, dvs. de kan användas när som helst och var som helst. Å andra sidan måste agenter för biologisk krigföring behandlas och spridas på lämpligt sätt. Forskningen av Robert Koch , som var den första som upptäckte mjältbrandspatogenen och en metod för avel av bakterier, banade väg för produktion av större mängder biologiska vapen - även om detta inte var avsett av Koch.

Vissa bakterier, såsom mjältbrandbacillus, bildar mycket resistenta former av uthållighet ( endosporer ) utanför värden . Rickettsiae är intracellulära parasiter och tillhör också bakterierna. På grund av deras begränsade ämnesomsättning är de dock mycket beroende av värden och kan endast odlas i organisk vävnad i laboratoriet. De överförs huvudsakligen till människor av loppor , fästingar , djurlöss och kvalster . Tyfus är en typisk sjukdom som orsakas av rickettsiae .

  • Virus är intracellulära parasiter utan en egen metabolism. Diagnosen av ett virus är mer tidskrävande än med bakterier, eftersom virusinfektioner i början ofta åtföljs av influensaliknande symtom och därför är specifika virus svåra att upptäcka. Den mest effektiva kampen mot virus utförs med hjälp av vaccinationer genom vaccination . En virussjukdom som har brutit ut kan endast bekämpas med antivirala medel . Dessa gör det svårt för viruset att föröka sig i kroppen, men kan inte bekämpa virusen själva. Virus som utlöser akuta sjukdomssymtom och för vilka profylaktiskt vaccinationsskydd inte är tillräckligt tillgängligt i befolkningen är särskilt relevanta för biologiska vapen. Exempel på sådana sjukdomar är smittkoppor och sjukdomar associerade med hemorragisk feber såsom Ebola , Lassafeber eller gul feber . Dessutom kan virus också orsaka djursjukdomar som mul- och klövsjuka , nötkreatur eller svinpest .
  • Svampar anses inte vara verkliga biologiska krigsförmedlare, eftersom de normalt inte kan orsaka akuta sjukdomar hos människor. De spelar dock en viktig roll som växtpatogener och kan därmed användas för att skada jordbruket. Många svampsjukdomar i växter kan spridas relativt snabbt. Till exempel utvecklas svampar, som specifikt infekterar kokabusken , opiumvallmo och cannabis sativa , för kampen mot droger . USA utvecklade Agent Green (en typ av Fusarium ) för detta ändamål.
  • Toxiner produceras av många organismer (t.ex. botulinumtoxin av bakterier eller ricin av växter). Många hundra toxiner är kända idag. Toxiner tjänar ofta sina producenter i kampen mot andra organismer (t.ex. rovdjur, värdar eller konkurrerande mikroorganismer); de är således kvasi naturliga biologiska "krigsförmedlare" för de organismer som producerar dem.

Kategorier

De Centers for Disease Control and Prevention sätta ihop en underavdelning som skiljer de stridsmedel i tre kategorier beroende på tillgänglighet, hastighet dödlighet , risken för infektion och behandlingsalternativ.

  • Kategori A: Detta inkluderar sjukdomar som utgör ett problem för staternas säkerhet, som lätt kan spridas eller överföras och har en hög dödlighet. Dessa sjukdomar inkluderar koppar, pest och mjältbrand samt förgiftning med botulinumtoxin , ricin & abrin , aflatoxin och blödande feber.
  • Kategori B: Patogener i denna kategori är relativt lätta att sprida, har en medel dödlighet och kan lätt innehålla eller övervakas. Coxiella burnetii (Q-feber), Brucellen eller Burkholderia mallei ( snot ) tillhör denna grupp.
  • Kategori C: Detta inkluderar antingen krigsmedel som är lätt tillgängliga eller lätt kan förvärvas, men som har låg dödlighet, eller patogener som har en hög dödlighet, men som antingen är svåra att överföra eller knappast är tillgängliga. Men även patogener som är farliga men som kan behandlas enkelt. Denna kategori inkluderar till exempel gula feberviruset eller multiresistenta mykobakterier ( tuberkulos ).

Överföring / infektionsvägar

I extrema fall kan överföring av bakterier, virus och toxiner till människokroppen ske genom kontakt med ett infekterat material. Det finns emellertid också patogener som inte kan överföras från person till person, såsom mjältbrandbaciller. Patogener kan intas i praktiskt taget alla tänkbara former, och många krigsmediciner tar olika sjukdomsförlopp beroende på absorptionsvägen. Möjliga infektionsvägar är:

  • Aerosoler : Den mest effektiva och troliga infektionsvägen för en biologisk vapenattack är via aerosoler. Ämnena kan appliceras med sprutanordningar eller explosiva anordningar. När man använder sprängämnen görs en stor del av patogenerna ofta ofarliga av den stora värmen och trycket som genereras. Alla kylanordningar skapar bara en liten effektivitetsökning, varför explosiva kroppar knappast är lämpliga för storskalig användning av bioattacker. Sprayenheter är mycket mer effektiva, men också mindre kontrollerbara. Dessa kan fästas i ett flygplan, eftersom de redan används idag för skadedjursbekämpning inom jordbruket , men de kan också vara effektiva i mindre versioner, till exempel som en sprayburk .

Andra, mer sekundära infektionsvägar är till exempel:

  • Droppinfektion : Sjukdomar som överförs av droppinfektion är vanligtvis extremt smittsamma. Så de har den militära fördelen att de smittar många människor med några patogener, men nackdelen att de är svåra att innehålla när de har smittat tillräckligt många människor. Sådana sjukdomar sprids mycket snabbt i pandemier , exempel på dessa är pest, koppor, ebola och andra hemorragiska feber, men också sjukdomar som influensa eller herpes simplex .
  • Kontakt med kroppsvätskor: Kroppsvätskor som överför sjukdomar är främst blod , sperma , vaginala utsöndringar , tårar , nässekretioner och saliv . Alla sjukdomar som kan överföras från person till person kan överföras genom kroppsvätskor, varigenom den överförda typen av kroppsvätska kan variera beroende på patogenen.
  • Oral infektion: Sådana patogener intas, till exempel genom intag av infekterat kött eller vatten. I detta fall har sjukdomarna ofta sitt ursprung i tarmen. På detta sätt kan patogener som bara påverkar djur överföras till människor. BSE är ett välkänt exempel på detta.
  • Djur: Många djur fungerar som värdar eller mellanliggande värdar som bärare av sjukdom. Välkända vektordjur är råttor , kvalster eller djurlöss för pesten . Den anopheles mygga är kända för att vara bärare av malaria .
  • Medicinska redskap: Denna överföring, vanligtvis via orensade nålar, är i grunden inget annat än överföring av kroppsvätskor, men kan ta ett annat steg beroende på var såret är.

historia

Antiken och medeltiden

Redan för 3000 år sedan använde hettierna medvetet förorenat boskap på fiendens territorium för att kraftigt begränsa deras kost. För 2000 år sedan förorenade perser, greker och romare sina fienders brunnar med ruttnande lik. Från skytiska bågskyttar omkring 400 f.Kr. Det är känt att de smetade ut sina pilar med avföring, kroppsdelar och blod från sjuka människor, men detta var inte lika effektivt som att smeta pilspetsarna med växt- eller djurgift. 184 f.Kr. Chr. Beordrade Hannibal från Carthage i tjänst för kung Prusias I av Bithynia sina män i en strid med giftiga ormar fyllda burkar på sina fienders skepp, Pergamonen ledd av Eumenes II. Att kasta. Under det tredje korståget (1189-1192) tog den engelska kungen Richard Lionheart Acre en , men invånarna barrikaderade sig i den. För att tvinga överlämnandet lät Richard sina soldater samla flera hundra bikupor och kasta dem över murarna, varefter invånarna övergav sig omedelbart. 1346 sköts befolkningen i staden Kaffa (idag: Feodosia ) av tatarerna efter tre års belägring med deras pest död genom att katapultera dem över murarna . Idag antas det att följande stora våg av pest i Europa (" Black Death ") började med de infekterade flyktingarna från staden. Samma sägs ha hänt 1710 av ryska soldater under belägringen av dåvarande svenska staden Reval (idag: Tallinn).

1700-talet

Både britterna och fransmännen använde biologiska vapen för att bekämpa indianer. Eftersom de sjukdomar som fördes in från Europa aldrig hade inträffat i detta område, så ursprungsbefolkningen inte smittades , var sjukdomsförloppet mycket svårare än hos européer. I maj 1763 nådde Pontiac Uprising Indianer Fort Pitt , som var överfullt av flyktingar från området. På grund av de dåliga hygieniska förhållandena bröt koppor ut i lägret. De sjuka sattes i karantän enligt lägerkommandanten överste Henri Louis Bouquet . Den 23 juni anlände två sändebud från de upproriska indianerna till fortet och erbjöd britterna ett säkert uppförande om de övergav lägret. Brittarna vägrade, men gav indierna två koppar-förorenade filtar från koppsjukhuset, vilket de okunnigt accepterade. Efter överlämnandet av filtar bröt koppar ut faktiskt bland indianerna. Det är dock inte klart om denna epidemi berodde på attacken. Fram till 1765 fortsatte rapporter om smittkoppepidemier bland indianerna att dyka upp. Det är oklart om befälhavaren för de brittiska väpnade styrkorna, Jeffrey Amherst var medveten om denna strävan. I ett brev till Bouquet daterat den 7 juli frågade han: "kunde vi inte försöka skicka koppor till dessa otrogna indianer?" Eftersom nämnda filtar redan hade givits till indianerna den 23 juni är det osannolikt att denna order kom från honom. När brevet utvecklades skrev Amherst: "Vi måste använda alla metoder för att släcka denna hemska ras".

Rapporter om koppkoppor dök upp flera gånger i Amerika, till exempel under det amerikanska revolutionskriget , där amerikanerna anklagade britterna för att inokulera sina soldater mot koppar för att sedan smitta amerikanska trupper medan deras egna trupper skulle vara immuna. Den ympning var fördes vid den tiden på grund av bristande vaccinations . Patogener fördes in i öppna sår, vilket fick sjukdomen att bryta ut, men det var mycket mildare. 1781 hittade amerikanska soldater kropparna av afrikanska slavar som hade dött av koppor. Amerikanerna misstänkte att britterna avsåg att orsaka en epidemi. Det framgår faktiskt av ett brev från Alexander Leslie att britterna avsåg att smuggla slavarna på amerikanska gårdar.

Första och andra världskriget

Fram till 1800-talet var bioattacker endast möjliga genom spridning av sjukdomar som redan var frodiga, men inte genom patogenernas generering av patogener. Det förändrades bara när forskning började växa bakterier. I början av första världskriget hade Tyskland redan ett stort antal olika B-vapen. Det tyska armékommandot övervägde ursprungligen att använda Pesterreger mot britterna, men förslaget avvisades för att "förhindra onödigt lidande", med Tyskland i spetsen för de stridande staterna när det gäller kemiska vapen .

Under första världskriget utfördes endast sabotagehandlingar som riktades mot djur, eftersom kavalleriet fortfarande var av betydelse åtminstone i början av första världskriget och djur ofta fortfarande användes för transport av material. Djur användes ofta för experimentella ändamål. Det fanns dock aldrig en öppen bioattack på slagfältet. I Tyskland planerades dessa attacker från 1915 och framåt av ett separat ministerium, ” Politikavdelningen ”, som leddes av Rudolf Nadolny . De krypterade beställningarna till agenterna var mestadels att förgifta hästar, får eller nötkreatur samt djurfoder med patogener som producerades i tyska laboratorier och smugglades in i mållandet. Attacker ägde rum i Rumänien, Spanien, Argentina, USA, Norge och Irak. förmodligen också i andra länder. I Argentina försvann omkring 200 mulor i miltbrandattacker mellan 1917 och 1918 . Det har emellertid inte bevisats om hela den tyska arméns ledning var medveten om dessa attacker.

1916 grep Bukarest-polisen flera kulturer av patogenen som orsakade snotsjukdom från den tyska ambassaden .

I januari 1917 arresterades en tysk sabotör, baron Otto Karl von Rosen, och hans kamrater av den norska polisen eftersom de inte kunde identifiera sig. Polisen hittade flera kilo dynamit och flera sockerbitar med mjältbrandbakterier inbäddade i bagaget. Trots att baronen vittnade om att han och hans grupp var från den finska självständighetsrörelsen och hade planerat åtgärder mot det ryska transport- och kommunikationssystemet, erkände hans hjälpare att de hade planerat sabotage i Norge på uppdrag av Tyskland. De tyska orderna angående mjältbrandssporerna var att infektera renar som bär brittiska vapen. Efter tre veckor utvisades baronen, som hade tyskt, finskt och svenskt medborgarskap, från Sverige på grund av diplomatiskt tryck. Andra välkända tyska hemliga agenter var z. B. Anton Dilger och Frederick Hinsch.

I slutet av 1917 stoppade tyskarna till stor del sitt biovapenprogram.

De Entente överhet informerades om de tyska B attacker från 1917 och framåt. Och eftersom det tyska riket var ledande inom kemisk och biologisk forskning om vapen, startade många andra stora stater sina egna biovapenprogram av rädsla för det tyska programmet för biovapen. Till exempel Frankrike 1922, Sovjetunionen 1926, Japan 1932, Italien 1934, Storbritannien och Ungern 1936, Kanada 1938 och USA 1941.

Japans imperium

Ishii Shirō 1932 - Chef för enhet 731

År 1932 var Empire of Japan , enheten 731 som grundades efter erövringen av Manchuria och genomförde från början experiment på levande människor. Målet var att utveckla ett biologiskt vapen som kunde användas mot de kinesiska väpnade styrkorna och Röda armén om det värsta kom till det värsta. Efter attacken mot Kina intensifierades forskningen massivt. Flera andra japanska arméenheter undersökte också biologiska vapen och utförde experiment på människor under andra världskriget . Enhet 731 dödade ensam cirka 3500 personer, mestadels under vivisektion och fullt medvetande.

De första dokumenterade biologiska vapenattacken i Kina inträffade 1940 och var mer experimentella. Främst keramiska bomber fulla av skadedjursinfekterade loppor släpptes över städer, som den 29 oktober 1940 över Ningbo . I slutet av 1941 släppte japanska trupper omkring 3000 kinesiska krigsfångar efter att de tidigare hade smittats med tyfus. Detta orsakade en epidemi bland både kinesiska trupper och befolkningen.

Den 5 maj 1942 inleddes en omfattande vedergällning av japanska trupper för den så kallade Doolittle Raid , där cirka 50 japaner hade dödats, vilket i sin tur var en vedergällning för attacken mot Pearl Harbor . Regelbundna arméenheter från den japanska armén drog sig tillbaka från de områden som var avsedda för aktionen i de kinesiska provinserna Zhejiang och Jiangxi , medan trupper från enhet 731 flyttade in i dessa områden och började förorena allt dricksvatten med mjältbrand. Samtidigt tappade det japanska flygvapnet krigsförmedlingen över städer eller sprutade det över bostadsområden. 250 000 människor mördades under denna åtgärd. I ytterligare hämndshandlingar använde den japanska armén kolera , tyfus , pest och dysenteri .

Under slaget vid Changde använde japanska styrkor massiva biokemiska vapen för att bryta kinesiska försvar. I november 1941 släppte medlemmar av enhet 731 pestinfekterade loppor från flygplan över Changde för första gången. I epidemin som följde dog 7643 kineser. När japanska trupper attackerade Changde 1943 och mötte oväntat hårt motstånd försökte de med alla medel bryta denna offensiv, som varade i sex veckor. Utbrott av pest inträffade under striden och drabbade både kinesiska soldater och civila. Enligt flera japanska soldater från enhet 731, inklusive Shinozuka Yoshio , hade de besprutat pestpatogener i form av spraybara krigsförmedlare från flygplan i och runt Changde. Samtidigt började andra arméenheter, inklusive enhet 516 , att använda kemiska vapen i massiv skala . 50.000 kinesiska soldater och 300.000 civila dog under stridens gång. Hur många av dem som dödades av biologiska och kemiska vapen kan inte fastställas. Dessa uppdrag och experiment på människor räknas till de japanska krigsförbrytelserna .

Från 1943 testades mottagligheten för europeiska härkomst för amerikanska krigsfångar för att förbereda sig för den senare användningen av biologiska vapen i USA, för transport av vilka ballongbomber hade utvecklats 1945 , som skulle nå Nord. Amerika via jet stream .

Storbritannien

Efter upptäckten av bakterier och virus som orsak till sjukdomar var mer målinriktad forskning möjlig under 1900-talet. Under andra världskriget gjordes riktade experiment med patogener i Storbritannien, på direkt instruktion från Winston Churchill , för att vidareutveckla dem som vapen. Enligt underrättelseinformation antog de allierade att Tyskland hade mjältbrand och botulinumtoxin , varför Storbritannien producerade 1 000 000 vaccinationer mot botulinumtoxin. Denna information visade sig dock senare vara felaktig. Tyskland hade också lite information om programmet för allierade biovapen. Huvudsakligen fick militären och hemliga tjänster falska rapporter. Till exempel trodde de tyska underrättelsetjänsterna att Storbritannien planerade att släppa Colorado- skalbaggar över Tyskland.

Under de brittiska försöken med biovapen var Gruinard Island , en obebodd ö i nordvästra Skottland, förorenad med mjältbrandssporer. Som svar på rykten om att biologiska vapen utvecklades i Japan / Tyskland hade patogenerna testats för stridsändamål och utspridda över den exklusivt djurbefolkade ön som ytterligare 60 får tidigare hade förts till. Nästan hela faunan förstördes fullständigt inom en dag. Detta experiment genomfördes i samarbete med USA och Kanada. Storbritannien producerade mjältbrand i stora mängder som ett biologiskt vapen under andra världskriget. Avsikten var att införliva mjältbrandssporerna i djurfoder som en del av Operation Vegetarian och att kasta detta i jordbruksområden i Tyskland. USA beslutade att producera biovapen för Storbritannien eftersom Storbritannien skulle ha varit för sårbart som produktionsplats på grund av sin närhet till Tyskland. 1944 beställde den amerikanska armén en miljon två kilo mjältbrandsbomber som skulle släppas på Berlin, Hamburg, Stuttgart, Frankfurt, Aachen och Wilhelmshaven. Men på grund av en produktionsfördröjning vann kriget innan det kunde komma till det. Experter hade uppskattat att ungefär hälften av befolkningen skulle dö av mjältbrand i dessa bombningar.

Tyskland

Tyskland var bara marginellt bekymrad över biologiska vapen under andra världskriget. I början av kriget var Wehrmacht inte intresserad av biologisk krigföring eftersom den ansåg det vara ineffektivt och oförutsägbart. Men 1940, när tyskarna marscherade in i Paris, upptäckte de ett forskningslaboratorium för biologisk krigföring som forskat på biologiska vapen sedan 1922 och en tysk forskningsenhet under ledning av bakteriologen Heinrich Kliewe var nu i drift. Det kallades " Department Kliewe " och behandlade bland annat mjältbrand och pestpatogener . Experimentet avbröts dock när Hitler förbjöd all tysk offensiv biologisk forskning 1942. Detta gjorde det tyska riket till en av få stormakter som deltog i kriget som följde Genèveprotokollet om biologisk krigföring.

Samtidigt med förbudet mot offensiv biovapenforskning beordrade emellertid Hitler att den defensiva forskningen om biovapen förstärktes. 1943 grundades till exempel ” Arbeitsgemeinschaft Blitzableiter ” för att utveckla defensiva åtgärder mot biologiska vapen under ledning av Kurt Blome . Dessutom var Blome sedan 1942 ansvarig för att inrätta Centralinstitutet för cancerforskning i Nesselstedt nära Posen , som förutom cancerforskning också var avsedd för arbete med biologiska vapen från början. De ofta omogna vaccinerna avsedda för försvar mot biologiska vapen testades ofta på fångar i koncentrationsläger. Forskning om offensiv B-krigföring utfördes också bakom Hitlers rygg, eftersom patogenerna också måste genereras och testas för eventuella defensiva åtgärder som kan krävas. Speciellt Heinrich Himmler var en stor förespråkare för biologiska vapen. Till exempel stödde han ett förslag från Kliewe att förorena mat som äts okokt med bakterier. Det var först i februari 1945 som Hitler fick konsekvenserna av Tysklands tillbakadragande från Genèvekonventionerna. Eftersom Tyskland i detta fall kan ha blivit offer för en allierad bioattack, bestämde Hitler sig för att inte lämna.

Efter slutet av andra världskriget multiplicerade Colorado-skalbaggar med stormsteg i Tysklands sovjetiska ockupationszon tills nästan hälften av åkermarken infekterades 1950. DDR-ledningen kunde inte klara av katastrofen, men använde pesten för propagandaändamål under det kalla kriget genom att hävda att amerikanska flygplan använde amerikanska flygplan för att använda skalbaggar som ett biologiskt vapen för att sabotera det socialistiska jordbruket skulle kastas bort. Från 1950 inleddes en kampanj mot Amikäfer eller Colorado-skalbaggen, kallad sabotörer i amerikanska tjänster, på affischer och i ett stort antal medierapporter. Nazistregimen hade använt samma argument tidigare under andra världskriget och hävdade att Colorado-skalbaggarna hade tappats från amerikanska flygplan.

Som ett resultat krävde den amerikanska regeringen motåtgärder från Förbundsrepubliken Tyskland. Det beslutades att skicka posten till alla kommuner i DDR-kommunerna och att släppa ballongen av potatisbaggdockor av kartong med ett "F" för "frihet" tryckt på dem.

Förenta staterna

USA var den sista av stormakterna som startade sitt biovapenprogram under andra världskriget. Det var inte förrän 1941 som Henry L. Stimson , då krigsminister, uppdragit National Academy of Sciences att bedriva forskning om biologiskt vapenförsvar. Men detta företag var för litet för allvarlig biologisk vapenforskning, och efter attacken på Pearl Harbor anställdes krigsdepartementet för att utveckla tvåvapen. 1943 producerade Amerika botulinumtoxin , mjältbrand och Brucella för första gången , och flera andra patogener testades för deras lämplighet som B-vapen. Medan endast cirka 3,5 miljoner US-dollar var tillgängliga i början av programmet, var det vid krigets slut redan 60 miljoner.

Sovjetunionen

Sovjetunionen började offensiv forskning om biologiska vapen redan 1926. Sovjetunionen etablerade ett av de första forskningscentren för biologiska vapen på Solovetsky Island i Vita havet. Påstås mänskliga experiment med fångar sägs också ha utförts här. Denna information är emellertid kontroversiell. Det finns bevis för att Sovjetunionen smittade tyska trupper med tularemi under andra världskriget strax före slaget vid Stalingrad . Inom en vecka fick tusentals människor i det drabbade området tularemi. Den sovjetiska sidan rapporterade att detta fenomen berodde på naturliga omständigheter, såsom dålig hygien. Men medan 10 000 fall av tularemi inträffade i Sovjetunionen 1941 fanns det redan 100 000 år 1942. År 1943 var antalet patienter med tularemi tillbaka till 10 000. En annan indikation på en möjlig användning av patogenen är att epidemin initialt bara bröt ut bland tyskarna och först senare - troligtvis på grund av en förändring i vindriktningen eller små djur som kom genom fronterna - bland sovjeterna. Dessutom fick nästan 70 procent av offren lungtularemi, vilket bara orsakas av spridningen av aerosoler . Dessutom genomförde Sovjetunionen forskning om tularemia-patogenen 1941. Förutom denna händelse, som antagligen endast var avsedd som ett experiment, är det känt att inga biologiska vapen har använts under andra världskriget.

Kalla kriget

Det var inte förrän 1946 som den amerikanska krigsdepartementet utfärdade en rapport att de forskade på utvecklingen av biologiska vapen. Militären hade stött på register över chefen för enhet 731 , Shirō Ishii , och de använde några av dem som grund för forskning. Fort Detrick , det amerikanska forskningscentret för biovapen, utökades 1950 och ytterligare en forskningsanläggning byggdes i Pine Bluff . Biovapenforskningen intensifierades också när Koreakriget bröt ut 1950 . Forskning utfördes bland annat på infekterade myggor, som var planerade för en eventuell frisättning i fiendens områden . I september 1950 sprutade två amerikanska ubåtar Serratia marcescens utanför San Franciscos kust för att ta reda på hur många invånare som skulle smittas. Bakterien är ofarlig för friska människor, men attackerar immunförsvarade människor. Det fanns dödsfall på sjukhus som kan hänföras till infektion med de sprutade patogenerna. Under denna tid gjorde amerikanerna ofta experiment genom att sprida pseudopatogener och mäta hur långt de sprids. På 1960-talet testades till exempel patogener i tunnelbanesystemet i New York, smittade fåglar skickades på resor i södra Stilla havet och patogener transporterades från torn och flygplan. Dessutom utvecklades vapen och projektiler för användning av patogener. De fick också reda på hur man sprayar torra ämnen, som är lättare att sprida än våta ämnen i ett slags dammmoln. Biovapen har också prövats på människor, mestadels fångar eller minoriteter. På 1970-talet fanns det till exempel biologiska vapentest på 2200 adventister som vägrade att använda vapen av övertygelseskäl. En betydande del av de genomförda testerna bör fortfarande vara i mörkret. Endast 2-3 CIA-officerare initierades till händelserna i Fort Detrick, arbetet dokumenterades knappast någonsin. Det har inträffat farliga olyckor i Fort Detrick, varav några är detekterbara. 1981 stulades två liter av Chikungunya-viruset - tillräckligt för att döda världens befolkning flera gånger. Faktum kom till allmänheten genom indiskretion av en tidigare anställd.

Undertecknar konventionen om biologiska vapen

Under Vietnamkriget 1965 diskuterade amerikanerna användningen av koppevirus eftersom deras egna trupper skyddades. Men av rädsla för en motattack förkastades detta förslag. Under den kubanska missilkrisen 1962 planerade också amerikanerna att släppa en blandning av olika patogener från flygplan över kubanska städer. Men planen genomfördes aldrig. 1965 reducerades budgeten för tvåvapenforskning ständigt tills president Richard Nixon upplöste tvåvapensprogrammet 1969 . Baserat på denna förklaring förstördes alla tvåvapen åtminstone officiellt av militären. Forskningscentren antingen återanvänds eller stängdes. Förstörelsen av bestånden varade i tre år fram till 1972. Kort därefter trädde konventionen om biologiska vapen i kraft. Detta motsägs av ett papper från en kongress från 1969 som visade Pentagons uppenbara intresse för utvecklingen av nya biologiska vapen. Behovet motiveras med de snabba framstegen inom molekylärbiologi och genteknik. Till exempel uppskattades 10 miljoner US-dollar för att använda genteknik för att producera en patogen som inte finns i naturen och som immunitet inte kan erhållas mot.

1950 kom en rapport om att Colorado- skalbaggen, som vid den tiden var frodig i DDR, orsakades av att amerikanerna massivt tappade speciellt uppfödda "Colorado-skalbaggar" . Detta visade sig senare vara propaganda . Liknande rapporter om grödor eller skadegörare kommer från Kuba. Dessa händelser kunde dock aldrig lösas helt.

Enligt officiella uppgifter, det fanns ingen forskning om biologiska vapen i den DDR . Det fanns dock en sektion av militärmedicin vid Ernst Moritz Arndt University of Greifswald med L2-laboratorier, till vilka medel från försvarsministeriet också flödade. Information om hemliga tjänster tyder på att militär forskning också har utförts på den närliggande ön Riems .

Sovjetisk B-vapenforskning gynnades av fångade tyska forskare och ingenjörer samt fångade register över forskning och experiment från enhet 731 efter andra världskriget . Ett nytt forskningscenter byggdes nära Moskva, där bland annat forskning utfördes på tularemi, mjältbrand och botulinum. 1973 startade Sovjetunionen ett projekt som heter Biopreparat , som genomfördes i flera forskningscentra och hade cirka 50 000 anställda; och att även om Sovjetunionen hade undertecknat konventionen om biologiska vapen. Efter att koppor förklarades utrotas 1980 genomförde Ryssland intensiv forskning om patogenerna för denna sjukdom, eftersom människor efter slutet av massvaccinationerna skulle vara mottagliga för sjukdomen igen efter några år. Liksom USA fortsatte Sovjetunionen att arbeta med sitt biologiska vapneprogram under sken av att undersöka smittsamma bakterier, trots undertecknandet av konventionen om biologiska vapen och, förutom några av de ovannämnda patogenerna, undersökte också hemorragiska virus som t.ex. Ebola och Marburg och några sydamerikanska representanter som Machupo (boliviansk hemorragisk feber ) och Junin (argentinsk hemorragisk feber). Dessutom sägs de ha arbetat med en Ebola-koppkoppchimera . Centret för sovjetisk forskning var den nu övergivna staden Kantubek på den tidigare ön av återfödelse i Aralsjön . Flera forskningsanläggningar för genteknik har finansierats av försvarsministeriet. Dessa inkluderar Forskningsinstitutet för militärmedicin från Sovjetunionens försvarsministerium i det dåvarande Leningrad . Här arbetade bland annat L3-laboratorier med kaninpest, tyfus och tetanuspatogener. Andra forskningslaboratorier i fråga var i Kirov , Moskva , Sverdlovsk och Ksyl-Orda (fältlaboratorium). Den 2 april 1979 inträffade en mjältbrandolycka i Sverdlovsk , där mjältbrandssporer släpptes ut i området på grund av ett defekt ventilationssystem. Den 12 april sattes Sverdlovsk-området i karantän. Den KGB täckte upp denna olycka i en storskalig operation. Han hävdade att epidemin bröt ut genom förorenat kött. Det var först 1992 som den ryska regeringen under Boris Jeltsin erkände olyckan och dess täckmantel. I slutet av det kalla kriget hoppade två sovjetiska biovapenforskare, Vladimir Passechnik och Ken Alibek , mot väst och gav information om det sovjetiska biovapenprogrammet . Alibek, som har forskat på biologiska vapen sedan 1974, rapporterade försök att modifiera det med mjältbrand . Dessa sägs ha lyckats göra sjukdomen resistent mot antibiotika. Sovjetunionen utvecklade omedelbart ett nytt antibiotikum mot det så att det kunde skydda sina trupper. Alibek rapporterade också om sovjetiska flygplan som var speciellt utvecklade för att spraya bakterier.

Idag är tillverkning och innehav av biologiska vapen förbjudet över hela världen enligt konventionen om biologiska vapen (antagen 1972, ratificerad av 183 stater och trädde i kraft 1975). Forskning av motåtgärder är dock tillåten och erbjuder ett kryphål, eftersom patogener också måste uppfödas för detta ändamål.

Efter det kalla kriget

1983 startade den sydafrikanska apartheidregeringen ett biovapenprogram som heter Project Coast , som leddes av Wouter Basson . Project Coast var officiellt ett defensivt program, men inofficiellt utvecklades metoder för att döda människor i hemlighet, till exempel med kulor som innehåller patogener. Bland annat arbetade de med så kallade etniska vapen , som till exempel bara gjorde svarta afrikaner sjuka. Det är inte känt hur många människor som blev offer för projektattackerna.

Innehållet i ett miltbrandbrev som föreslår en islamistisk attack

Innan andra golfkriget började fruktade den amerikanska arméns befäl att Irak skulle kunna använda biologiska vapen, eftersom det redan hade startat ett biologiskt vapenprogram i slutet av första golfkriget . De irakiska instituten fick de flesta patogenerna från amerikanska eller tyska företag. Det visade sig senare att Irak faktiskt hade producerat över 19 000 liter botulinumtoxin, 8500 liter mjältbrand och 2400 liter aflatoxin , men dessa användes aldrig. Irakierna behärskade inte processerna för att producera medel med vilka patogenerna kunde ha överförts genom luften. Efter kriget förstörde Irak officiellt sina biovapen, men inofficiellt kunde enskilda institut fortsätta forska och producera i hemlighet.

År 2001 fanns det flera fall av sjukdom och död efter frisättningen av mjältbrand och ricin från brev eller paket i Florida, New York, New Jersey och Washington. Offren och målen var främst postarbetare, journalister och politiker. Mördaren tros vara en av Fort Detricks laboratoriepersonal . Inga ytterligare offentliga utredningsresultat har hittills gjorts kända. Huvudartikel: miltbrandattacker 2001 .

Situationen idag

USA: s forskning sedan 2002 inom området "icke-dödliga" vapen, bland annat material som förstör mikrober, vilket inte uttryckligen strider mot BTWC (konventionen om biologiska vapen och toxinvapen, konventionen om biologiska vapen ) eftersom det är biokemiskt av "icke-dödliga" vapen som inte behandlats hittills.

Idag anses biologiska vapen främst vara potentiella massförstörelsevapen av terrorister (se: Bioterrorism ), eftersom de finns tillgängliga överallt (från naturen) och är teoretiskt lätta att tillverka, bortsett från att patogenerna först måste optimeras för användningen av vapen. Idag anses biologiska vapen i allmänhet vara för oförutsägbara för militärt bruk. Med hjälp av genteknik har bakterier redan gjorts antibiotikaresistenta och samtidigt har ett nytt antibiotikum eller ett nytt vaccin utvecklats för att teoretiskt göra det möjligt att använda dessa patogener i krig och fortfarande skydda sina egna trupper.

Det kan dock också vara möjligt att utveckla patogener som bara skulle vara farliga för människor med vissa gener , särskilt gener som bara eller huvudsakligen förekommer i en viss region. Detta kan skydda egna trupper från sjukdomen, vilket kan göra biologiska vapen intressanta igen för både militären och terroristerna. Denna speciella typ av biologiskt vapen kallas ett etniskt vapen , i allmänhet kallas det också biogena vapen (från biologiskt-genetiskt ). Det finns dock några argument mot möjligheten att förverkliga etniska vapen: Genetiska skillnader inom befolkningen är ofta större än skillnaderna mellan olika befolkningar; dessutom har effekterna av riktade leveranssystem , som krävs för målinriktad användning av patogena egenskaper, ännu inte undersökts tillfredsställande.

Det finns också många växtpatogener ( rostsjukdomar etc.) som kan användas specifikt mot grödor och djur.

Det "smutsiga dussinet"

Även om cirka 200 potentiellt vapenade patogener, toxiner och biologiska ämnen är kända, har CDC sammanställt en lista över de 12 patogener som mest sannolikt kommer att användas i en biologisk vapenattack . Dessa krigsförmedlare kännetecknas antingen av sin enkla distribution, sin enkla överföring eller bara av sin höga dödlighet . Bland dem finns bakterier, virus och toxiner. Även känt under namnet " Dirty Dozen " är en lista över globalt förbjudna organiska toxiner.

Efternamn Överföring från person till person möjlig Inkubationsperiod eller latensperiod Dödlighet (obehandlad) Motåtgärder
smittkoppor Ja 1-2 veckor upp till 90% Vaccination
mjältbrand Nej 1-6 dagar Beroende på typ upp till 80% Antibiotika
skadedjur Ja 1-3 dagar Beroende på typ upp till 90% Antibiotika
Tularemi Nej 2-10 dagar upp till 60% Antibiotika
Brucellos Nej 2-3 veckor mindre än 5% Antibiotika
Queensland feber Ja 9-40 dagar mindre än 2% Antibiotika
snor Ja 1-14 dagar upp till 100% Antibiotika
Encefaliticida virus Ja upp till 1 vecka upp till 50 % z. T. Vaccination, men inte mot alla virus
hemorragiska virus Ja 4-21 dagar Beroende på typ upp till 90% Nej
Ricin Nej 1 dag upp till 100% Nej
Botulinum Nej upp till 5 dagar upp till 90% Antitoxin (motgift)
Staphylococcus aureus Nej 3–12 timmar Beroende på typ upp till 25% Antibiotika

Se även

litteratur

  • Ken Alibek, Stephen Handelman: Register 15. Rysslands hemliga planer för biologisk krigföring . Econ, München 1999.
  • Wendy Barnaby: Bioweapons - The Invisible Danger . Goldmann, 2002, ISBN 3-442-15197-X (Originaltitel: The Plague Makers . Vision Paperbacks, London).
  • Erik de Clercq: Handbok för viral bioterrorism och biodefense . Elsevier, Amsterdam 2003, ISBN 0-444-51326-4 .
  • Rüdiger RE Fock et al.: Hantering av bioterroristattacker med farliga smittsamma ämnen . I: Federal Health Gazette - Health Research - Health Protection . tejp 48 , nr. 9 , september 2005, s. 1436-9990 .
  • Erhard Geissler, redaktör: Biological and Toxin Weapons Today - SIPRI -publication . Oxford University Press, Oxford, New York, USA 1986, ISBN 0-19-829108-6 .
  • Vlad Georgescu: RAPPORT: Iraks hemliga leverantörer. I: LifeGen.de. Hämtad 11 oktober 2006 .
  • Kendall Hoyt, Stephen G. Brooks: A Double-edged Sword: Globalization and Biosecurity. I: Internationell säkerhet. Volym 28, nummer 3, vinter 2003/2004, s. 123-148.
  • Gregory Koblentz: Patogener som vapen. De internationella säkerhetsimplikationerna av biologisk krigföring. I: Internationell säkerhet. Volym 28, nummer 3, vinter 2003/2004, s. 84-122.
  • Kathryn Nixdorff, Dagmar Schilling, Mark Hotz: Hur framsteg inom bioteknik kan missbrukas: Biovapen . I: Biology in Our Time . tejp 32 , nr. 1 , 2002, s. 58-63 .
  • Alexander Kelle, Kathryn Nixdorff: Förlorar stater kontrollen över sina krigsmedel? Om problemet med biologiska vapen . I: Fredsrapport 2002 . LIT Verlag, Münster / Hamburg 2002, ISBN 3-8258-6007-8 , s. 71-79 .
  • Joshua Lederberg : Biologiska vapen - begränsar hotet . MIT, Cambridge, Mass. 1999, ISBN 0-262-12216-2 .
  • Achim Th. Schäfer: Bioterrorism och biologiska vapen . Köster, Berlin 2002, ISBN 978-3-89574-465-5 .

webb-länkar

Commons : Biologiskt vapen  - samling av bilder, videor och ljudfiler

Individuella bevis

  1. ↑ Skörda förstörande biovapen ( Memento från 12 juli 2007 i Internetarkivet ) (PDF; 484 kB)
  2. ↑ Achim Schäfer: Bioterrorism och biologiska vapen . Riskpotential - förebyggande av risker. Berlin 2002, ISBN 3-89574-465-4 , s.36 .
  3. ^ Daniel Wortmann: Från Hannibal till Bin Laden. Deutsche Welle, 1 oktober 2002, öppnades 19 november 2008 .
  4. Wheel M. Wheelis: biologisk krigföring under 1346-belägringen av Caffa . I: Emerging Infectious Diseases . tejp 8 , nr. 9 , 2002 ( cdc.gov ).
  5. ↑ Achim Schäfer: Bioterrorism och biologiska vapen, 2002, s. 20.
  6. ↑ sunshine-project.de: Biologiska vapen på 2000-talet , konferens den 9 juni 2001 i Dresden.
  7. ↑ Mjältbrands hemliga historia - Avklassificerade dokument visar omfattande experiment på 40-talet ( Memento från 5 augusti 2004 i Internetarkivet )
  8. ↑ a b c d Kurt Langbein, Christian Skalnik, Inge Smolek: Bioterror. De farligaste vapnen i världen. Vem äger dem, vad de gör, hur du kan skydda dig själv . Stuttgart / München 2002, ISBN 3-421-05639-0 .
  9. ^ "Unmasking Horror" Nicholas D. Kristof (17 mars 1995) New York Times. En särskild rapport. Japan som konfronterar den grymma krigens grymhet
  10. ↑ Låsa upp en dödlig hemlighet ( Minne 24 november 2007 i Internetarkivet ) Foton av vivisection.
  11. ↑ Japan utlöste utbrott av bupest, hävdar läkare ( Memento från 3 december 2009 i Internetarkivet )
  12. ^ En tidslinje av andra världskriget , åtkom 2 maj 2008.
  13. ^ Farlig flygning av PBS
  14. ^ Yuki Tanaka, Hidden Horrors , Westviewpres, 1996, s. 138.
  15. ↑ Vet vägrar att ta enhet 731 till sin grav ( Memento av den 29 april 2012 i Internetarkivet ), Japan Times , 2004.
  16. ↑ Japan förberedde sig för att använda biovapen mot USA , öppnades 25 juni 2010.
  17. ↑ Historia av biologiska vapen - Från brunnförgiftare till andra världskriget , Om biologiska vapens historia fram till 1945, Erhard Geißler , Dresden 2001.
  18. ↑ Killerbakteriens hemlighet . I: Der Spiegel . Nej. 41 , 2000 ( online ).
  19. ↑ Jakob Segal / Lilli Segal: Hjälpmedel - leden leder in i Pentagon, tillsammans med Manuel Kiper, Biokrieg, Verlag Neuer Weg, 2: a kompletterad upplaga oktober 1990, ISBN 3-88021-199-X , s.140 .
  20. Seg Jakob Segal / Lilli Segal: Hjälpmedel - leden leder in i Pentagon, tillsammans med Manuel Kiper, Biokrieg, Verlag Neuer Weg, 2: a kompletterad upplaga oktober 1990, ISBN 3-88021-199-X , s. 263.
  21. ↑ C. Piller, KR Yamamoto, Gene Wars, New York 1988.
  22. ↑ Utfrågningar inför den utvalda kommittén för att studera statliga operationer med respekt för USA: s senats underrättelseverksamhet, nittiofemte kongressen, volym 1, Washington 1976, s.6.
  23. ^ Farliga virus är borta, Frankfurter Rundschau , 25 september 1986.
  24. ↑ Achim Schäfer: Bioterrorism och biologiska vapen, 2002, s. 25.
  25. ^ Försvarsdepartementets anslag för 1970-utfrågningar inför en underkommitté från utskottet för anslag Representanthuset Nittioförsta kongressen, första sessionen 1969, del 6, s. 129.
  26. ↑ Jakob Segal / Lilli Segal: Hjälpmedel - leden leder in i Pentagon, tillsammans med Manuel Kiper, Biokrieg, Verlag Neuer Weg, 2: a kompletterad upplaga oktober 1990, ISBN 3-88021-199-X , s. 283–284.
  27. ↑ Smittkoppor, pest och ebola som illvilliga biologiska vapen
  28. ↑ Technology Review: Biowaffen I: Deadly Knowledge , 27 december 2006.
  29. ↑ crimelibrary.com: Apartheid: Biological and Chemical Warfare Program ( Memento den 8 augusti 2003 i internetarkivet )
  30. ↑ SPIEZ LABORATORY - Dokumentation - Bakgrundsinformation - B-vapenproblemet ( Memento från 8 november 2007 i internetarkivet )
  31. ↑ Forskning om ”icke-dödliga” vapen i USA , genetiskt manipulerade mikroorganismer för destruktion av material, The Sunshine Project, 2002.
  32. ↑ Etniskt specifika biologiska vapen , The Sunshine Project, 2003.
  33. ↑ Vetenskaplig tidskrift " fu ndiert" från Free University of Berlin : Möjliga faror från bioterrorism , öppnades den 27 juni 2010.
  34. Ifte gifte.de: Staphylococcal enterotoxin B