röd räv

röd räv
Rödräv ( Vulpes vulpes ) Skällande räv ? / i
Systematik
Beställ : Rovdjur (Carnivora) Underordning : Hundliknande (Caniformia) Familj : Hundar (Canidae) Stam : Verkliga rävar (Vulpini) Genre : Vulpes Typ : röd räv
Vetenskapligt namn
Vulpes vulpes
( Linné , 1758)

Den röda räven ( Vulpesvulpes ) är den enda centraleuropeiska representativ för räv och är därför oftast kallad "räven". Det är den vanligaste vildhunden i Europa .

funktioner

generella egenskaper

Rödrevens kroppsdimensioner utsätts för starka geografiska och säsongsmässiga fluktuationer. Den genomsnittliga kroppsvikten för män är 5,5 till 7,5 kg och för kvinnor 5 till 6,5 kg. Tyngre djur (upp till 14,5 kg) är sällsynta. Kroppslängden (utan svans) för män är 65 till 75 cm, för kvinnor 62 till 68 cm, svanslängden motsvarar 35 till 45 cm eller 30 till 42 cm (medelvärden för europeiska rävar).

Pälsen är rödaktig på toppen, vit på undersidan; Beroende på fördelningsområdet varierar färgen på toppen mellan rödgul till djuprödbrun och på undersidan mellan ren vit till skiffergrå. Benens nedre delar och öronen är svarta. Sammantaget varierar pälsens färg mycket. Den vanligaste färgvarianten är den svarta räven med en gul-röd topp, vit hals och vit svansspets. Den sällsynta kålen eller den brända räven är överlag mörk, övervägande mörkbrunröd, magen och halsen är gråvita, den vita svansspetsen saknas. Den tvär räv har en mörk rand över axlarna och längs ryggen. Silverräven är mörkgrå till svart (→ silverrävspäls ). Räven genomgår två pälsbyten per år. På våren, från början av april, tappar den sin tjocka vinterrock, medan den lätta sommarkåpan bildas samtidigt. Detta blir synligt på underbenen från slutet av april och har täckt benen, magen och flankerna i slutet av juni. Pälsbytet fortsätter över ansiktet till baksidan till svansspetsen, som nås i slutet av augusti. Sommarkåpan är inte klar förrän i september. Redan i oktober börjar vinterrock igen bildas från benen till svansen, ryggen och ansiktet.

spår

Följande gångarter förekommer i rödräven:

• Trav: Avtrycken på bakbenen är i en vinkel framför de främre tassarna, som är ungefär lika stora, medan hållningen lutar något mot rörelseriktningen.
• Snabb trav ("snörning"): räven placerar sina tassar så att den vänstra bakbenen kliver in i avtrycket av den högra främre tassen och vice versa. Detta resulterar i ett spår där utskrifterna är ordnade som på en sträng med ett avstånd på cirka 30 cm.
• Escape: med olika steg och ändrade steglängder.

Det individuella trycket med fotens huvudboll, fyra tåbollar och klor liknar den hos en liten hund och skiljer sig åt i följande kombination av funktioner:

• avtrycket av räven är mer långsträckt och oval, det kan se rundat ut på vintern på grund av tjockare hår,
• fotkuddarna på de två främre tårna skjuts framåt, deras bakre kanter ligger ungefär på en linje (eller något ovanför) med de främre kanterna på de yttre tåkuddarna (hos hundar skär linjen vanligtvis),
• huvudbollen (baksidan) är mer rund, mer hjärtformad hos hunden,
• utrymmet mellan tån och fotens huvudkula är relativt stort, eftersom huvudkulan är längre bak än på hunden.

Som jämförelse är avtrycket av en (hus) katt något mindre, mer rundad och har vanligtvis inga kloavtryck.

Ockuperade hålor kan kännas igen av resterna av rov som ligger runt, den nakna sandjorden och fotspåren . Den typiska rävlukten beskrivs ofta i litteraturen som en "penetrerande rovdjurslukt" eller något liknande, uppfattningen av lukt är starkt beroende av observatören. Lukten vid hålen kan orsakas av urinmärken vid ingången och betyder därför inte nödvändigtvis att en räv för närvarande är under uppbyggnad.

röst

Rävar har ett antal olika ljud:

• Tre till fem stavelser skällande (hesare än hundar) "wow-wow-wow" med tonvikt på den sista stavelsen hörs främst från december till februari ("ranzbellen") och används förmodligen för att upprätthålla kontakten över längre avstånd;
• utdraget, monosyllabiskt skrik eller "klagande" ("waaah"), ofta under parningstiden, kan åstadkommas av båda könen, förmodligen särskilt av kvinnorna för att locka män ;
• trillliknande ljud (liknar en kycklingchuckling) eller gnällande (speciellt av det underordnade djuret), som kan öka till skrikande, när man hälsar gamla djur bland varandra;
• Cackling (tonlös "kkkk") i aggressiva konfrontationer, med valpar i lek och med honor som svarar på en reklamhane.
• mjukt, grovt ljud som liknar blåser när det möts av gamla djur;
• Larmbarkning av de gamla djuren för att varna de unga: en dämpad hosta på nära håll, övergång till skarp skällande på större avstånd.

urin

Urinen hos rödräven används som markeringsvätska för territoriell avgränsning och innehåller metyl (3-metylbut-3-enyl) sulfid och 2-fenyletylmetylsulfid, organiska svavelföreningar.

distribution och livsmiljö

Distributionsområde

Av alla vilda rovdjur har röda rävar det största geografiska området: de kan leva norr om polcirkeln såväl som i nästan tropiska områden. I Nordamerika förekommer de från Aleutian Islands till Newfoundland - med undantag för Arizona, South Florida och en remsa från Alberta till Mexico. Röda rävar koloniserar Eurasien från Irland till Beringhavet. I mitten av 1800-talet introducerades röda rävar från England för traditionell rävjakt i Australien. De långsamma pungdjur som var infödda där var inte anpassade till de nya bosättarna och var lätta byten. Sedan dess har hela Australien, förutom Northern Territory och de norra delarna av Queensland, varit befolkat av rävar. De första bountiesna erbjöds 1893. Nya Zeeland är rävfritt. I Tasmanien pågår åtgärder för att utrota rävar för att skydda arter.

Habitat, storlek på hemområdet

Den matupportunistiska röda räven ställer inga speciella krav på sin livsmiljö. Skogar , gräsmarker, åkrar och, mer nyligen, alltmer också bosättningsområden är olika lämpliga livsmiljöer för röven.

De första stadsräven blev kända i Londons förorter på 1930-talet. Orsaken misstänks vara en byggstil som var ny då, där landsbygdsområdena förvandlades till löst bebyggda områden med en hög andel grönområden. Stadsrävar sågs inte i många norra engelska städer förrän på 1980-talet. Från 1980-talet började rapporter om rävobservationer i stora städer på det europeiska fastlandet (t.ex. Berlin, Oslo, Paris, Zürich), som ursprungligen endast bedömdes som enskilda fall. Stadsrevpopulationer har också varit kända från Australien, Japan och Nordamerika sedan omkring 1990. För det större Berlinområdet användes data som samlats in mellan 2010 och 2015 för att identifiera två genetiskt olika populationer som i stor utsträckning sammanföll med områdena i tätbebyggelsen och de angränsande landsbygdsområdena.

Staden erbjuder flera alternativ för rävar:

• Områden utan mänsklig inblandning (på natten: kyrkogårdar, parker)
• Småskaliga strukturer
• Massor av mat: komposthögar, matrester, frukt, insekter, möss, råttor, kaniner
• Säkra retreater (skjul, vedhögar, vegetation längs järnvägslinjer)
• Storskalig rävjakt är knappast genomförbar.

Beroende på livsmiljöernas resurser finns det stora skillnader i rymdanvändningen och därmed också i storleken på hemområdet. Medan områden på upp till 3000 hektar hittades i områden i Skandinavien som var fattiga i livsmedel, förblev områden i de öppna landskapen i Europa betydligt mindre med storlekar mellan 200 och 700 hektar. De minsta betesområdena hittades i urbana livsmiljöer. Som regel har rävar roamingområden på mindre än 50 hektar här, även om det också har varit känt djur som levde på några hektar. Typiska densiteter för stadsrävar är 2 till 12 vuxna rävar per 100 hektar. I Bristol nådde befolkningstätheten en topp på 37 rävar per kvadratkilometer innan en megalopolis utbröt. Det finns för närvarande siffror med hög befolkningstäthet från engelska städer (t.ex. Bournemouth med 23, London med 18 och Brighton med 16 rävar per 100 hektar). På landsbygden däremot är bosättningstätheten lägre med endast 0,2 till 2,7 rävar per 100 hektar. Ytterligare exempel på åtgärdsstorlekar och bosättningstäthet:

• I den bayerska skogens nationalpark med en hög andel skogar bestämdes ett genomsnittligt område på 430 hektar, varigenom hanarna hade större områden än honorna.
• I ett jordbruksstudieområde nordost om Berlin var det täckta området i genomsnitt 185 hektar.
• En studie i schweiziska Jura bestämde storleken på roamingområdet från 116 till 353 ha. I Zürichs rävpopulation bestämdes roamingområdena på 29 till 31 ha, med de intensivt använda områdena ofta bara upp till några hektar. Det minsta betesområdet var åtta hektar.
• I Berlins distrikt Neukölln uppskattades rävtätheten till 1–2 räffamiljer per 100 ha (referensdata 2007 till 2009). Parasiter som skabb och sjukdomar som sjukdom sågs som orsaken till denna relativt låga densitet .

Förutom resursutdelningen spelar densitet också en viktig roll i storleken på hemområdet, vilket visas i stadsrävens befolkning i Bristol före och efter skabbutbrottet. Innan utbrottet 1990 var det täckta området i genomsnitt 29 hektar, efter utbrottet 1999, å andra sidan, i genomsnitt 169 hektar.

Forskning från engelska forskare 2020 förväntas visa att röda rävar i och runt London blir mer lik domestiserade hundar när de anpassar sig till stadsmiljön. De visar skillnader i skalfunktioner som motsvarar beskrivningen av tamning, till exempel av hundens förfäder - de första tama djuren.

Livsstil

Reproduktion och utveckling

Den röda räven blir könsmogen ungefär tio månader . Räven parar sig en gång om året under parningstiden (Ranz). Hanen kan befruktas från december till mars, honan bara i två till tre dagar i januari / februari. Under denna tid följer den dominerande mannen i en grupp (se kapitlet social struktur ) en utvald kvinna under en längre tid för att kunna övervinna sitt defensiva beteende just vid denna tidpunkt, även om vissa män också gör vandringar till angränsande territorier under denna tid för att ansluta sig till dem.

Som med många hundar (t.ex. vargar ) kan parningen slutföras genom att "hänga" (detta är inte alltid fallet), varigenom manens svullna penis hålls i kvinnans vagina i upp till en timme . Under den här tiden förblir paret - i motsatta riktningar - fast förbundet. Hängningsfunktionen diskuteras när det gäller att säkra faderskap.

Med hög befolkningstäthet vid gränsen för livsmiljöens bärförmåga och stabila yttre förhållanden (t.ex. i nationalparker) är reproduktionsgraden låg. Hög dödlighet (t.ex. från epidemier eller jakt) leder till en hög andel kvinnor som deltar i reproduktion och ett högre antal ungar per kull.

Rävar och hundar kan inte korsas på grund av olika kromosomantal (rödräv: 34 till 38, tamhund: 78 kromosomer), även om båda tillhör hundfamiljen.

Byggarbetsplats

Rävarnas jordgrävningar har flera utrymningsrör förutom huvudröret och kitteln . Jorden som ackumuleras vid grävning bärs tillbaka mellan benen så att en hög med jord bildas vid ingången. Rävar kan också bygga grävlingar. Om hålan är tillräckligt stor händer det att förutom räven använder andra djurarter hålen samtidigt (se kapitel Förhållanden med andra arter ).

Rävar adopterar också enkla bostäder under trädgårdshus, trädstubbar eller sprickor för att uppfostra unga. I en studie i distriktet Neukölln i Berlin representerades markarbeten med 32,1%. Byggnader, skjul och garage stod för den största andelen med 34,0%. B. Högar av sand, kompost och högar av trä.

Uppfödande pojkar

Efter en dräktighetstid på drygt 50 dagar föder kvinnan i genomsnitt fyra till sex unga. De 80 till 100 gram, mörka och korthåriga rävvalparna föds med slutna ögon, som de öppnar när de är ungefär två veckor gamla. Efter tre veckor får pälsen på huvudet en brun glans och resten av kroppen en blek färg. Tänderna, särskilt hundarna, bryter ut. Pojkarna börjar utforska rören i hålen och slutligen området utanför hålet. I början av den fjärde veckan tar föräldrarna med sig sin första fasta mat. Detta är början på tiden för valparna att avvänjas från sina spenar.

Under de första veckorna efter födseln lämnar honan sällan hålan. Speciellt under denna tid ger hanen kvinnan mat. Även om honan kan uppfostra valparna på egen hand ökar vården av båda föräldrarna (eller andra gruppmedlemmar, se kapitlet om social struktur ) valpens chanser att överleva. Förekomsten av kvinnlig avel, som har observerats i vissa fall, kan bero på det faktum att fler män skjuts än kvinnor under stridsjakter på vintern, liksom förekomsten av polygami .

Förväntad livslängd

Rävar kan leva upp till 14 år i fångenskap. De flesta rävar dör innan de fyllt ett år; ofta är 95% av djuren i en population inte äldre än fyra år. Särskilt på hösten och vintern kan migration (ökat antal viltolyckor ) och säsongsmässigt tung jakt leda till ökad dödlighet bland unga rävar.

I Bristol var befolkningens medelålder före ett större skabbutbrott 18 månader; i London, under en period av tung jakt, var det 14 månader. På landsbygden i England var upp till 80% av de avlivade djuren mindre än ett år gamla. Av 1169 rävar som hittades döda eller skjutna i Berlin från 2007 till 2009 var 51% ett år gamla, medelåldern var 18 månader och den äldsta räven var elva år gammal. Den yngsta befolkningen hittills registrerades i Iowa när dubbla premier betalades för rävskinn i sju år: 84 procent av de rävar som jagades var mindre än ett år gamla.

Social status och ålder är relaterade: Dominerande stadsrev i Bristol var äldre med i genomsnitt 4,5 år än lägre rankade djur med ett genomsnitt på 2,1 år.

Social struktur

Fram till 1970-talet betraktades rävar som ensamma som bodde i territorier och försvarade dem mot invånarna. I slutet av 1970-talet visade engelska studier i Oxford att rävar bodde i familjegrupper där och visade ett uttalat socialt liv. Något liknande har under tiden blivit känt från andra områden.

Rävar lever i familjegrupper och har komplicerade sociala liv, vars detaljer ännu inte har klargjorts helt. Varje grupp är baserad på en man och en kvinna. Där dödligheten är låg kan paret stanna tillsammans livet ut; där dödligheten är hög förekommer utbyten oftare. Förutom det reproducerande paret kan en eller flera lågt rankade individer tillhöra gruppen. Under år då maten är billig kan även de lågt rankade kvinnorna ha ungar. Lågt rankade individer är ofta ättlingar till paret från föregående år som inte flyttade, eller tidigare högt rankade individer. De hjälper den reproduktiva kvinnliga buggen att uppfostra unga.

I genetiska studier om stadsrävar i Bristol hittades en till tre kullar per grupp. Både män och kvinnor parades i en grupp med mer än en partner, vilket resulterade i att en kull kunde ha olika fäder. Inom en grupp parades inte dominerande kvinnor med lågt rankade män, medan dominerande män parades med lågt rankade män. Dominanta och lågt rankade män bar också valpar från dominerande och lågt rankade män från andra grupper. När det gäller låga befolkningstätheter upptäcktes inga kullar med flera fäder och antalet kullar vars far kom från en annan grupp minskade.

Antalet lågt rankade gruppmedlemmar är varierande (upp till 10 individer i stadsrävar i Bristol), vissa grupper består bara av det reproducerande paret. Grupper som också innehåller lägre rankade medlemmar utöver paret bildas under stabila miljöförhållanden (t.ex. låg dödlighet) och hög matförsörjning. Båda är ofta fallet med stadsrevar. Könsförhållandet i stadsrevgrupper i Bristol var balanserat vid hög bosättningstäthet, skiftat till förmån för kvinnorna i fallet med låg bosättningstäthet.

Förutom familjegrupper kan enskilda män också röra sig utan ett fast aktivitetsområde och därigenom täcka långa sträckor eller dela delar av aktivitetsområdet för en familjegrupp, men undvika kontakt med gruppmedlemmarna.

Rävgrupperna använder ett gemensamt utrymme, som vanligtvis tolkas som territorium försvarat mot utländska gruppmedlemmar. Men stora insatsområden (se avsnittet om storleken på betesområde kan) inte försvaras mot andra rävar med samma intensitet som små. Sammantaget ökar överlappningen av handlingsutrymmen när handlingsutrymmet ökar.

Förutom studier från engelska städer beskrivs även familjegrupper från landsbygdsområden som schweiziska Jura. Å andra sidan avslöjade en utredning i området Feldberg i Baden-Württemberg, trots stabila yttre förhållanden, inga bevis för förekomsten av sociala grupper, ömsesidigt undvikande beteende eller territorialitet: de sju vuxna rävarna, som var telemetri samtidigt, uppförde sig lojalt, roamingområdena överlappade. Överlappningens omfattning varierade från mindre överlappningar till nästan identiska betesområden. Fall av mer frekventa möten kan förklaras av den vanliga användningen av vissa områden. Tolkningen av rymdanvändningen vid andra utredningar än territoriellt beteende diskuteras mot bakgrund av att territorialitet antogs där om överlappningen av betesområden var liten (eller att de rävar vars betesområden har stora överlappningar upptar ett territorium som en grupp). Det bör dock noteras att rävarna också påverkas av fördelningen av viktiga resurser såsom matkällor när de väljer var de ska bo. Fördelningen av betesområdena återspeglar sedan livsmiljön. Det följer inte nödvändigtvis av detta att djur vars roamingområden är koncentrerade till vissa områden i ett område försvarar ett gemensamt territorium, och inte heller att dessa individer går samman för att bilda sociala grupper. Vissa aggressiva beteenden som observerats mellan rävar kan också spåras tillbaka till deras omedelbara närhet och / eller tvister om hierarki och behöver inte nödvändigtvis vara ett tecken på territorialitet.

När man söker efter mat är räven mestadels ensam. Studier av stadsrävar i Bristol avslöjade ofta korta kontakter inom familjegrupper, medan längre kontakter användes för att leka eller för att brudga varandra. En räv träffade varannan familjemedlem i genomsnitt en och en halv till två gånger på 24 timmar, och på vintern ökade träfffrekvensen till upp till tre gånger per natt. De flesta av dessa möten var vänliga. Däremot fann en undersökning i den bayerska skogens nationalpark bara några få kontakter. De observerade räven undvek uppenbarligen kontakt med varandra även på de bästa foderplatserna. Samtidig användning observerades sällan och bara på hösten när kortvariga klumpiga matfyndigheter, såsom vindfall, inträffade.

Enligt forskning om stadsrävar i Bristol flyttar fler män än kvinnor från föräldrarnas territorium. Vuxna individer kan också migrera. Huruvida en individ migrerar eller inte beror på flera faktorer. Ju större grupp och ju större kull som individen kommer från och desto lägre social status (uttryckt t.ex. via antalet positiva sociala kontakter som ömsesidig grooming), desto högre är sannolikheten för att en individ migrerar. Förhållandet till den dominerande hanen hade inget inflytande på stadsrävarna i Bristol, men förhållandet till den dominerande kvinnan gjorde det: Män med dominerande mödrar migrerade oftare än män med lägre rankade mödrar, medan migrerande kvinnor oftare hade lägre rankade mödrar.

mat

Den röda räven är en krävande allätare. Han ändrar sin kost med kort varsel i händelse av fluktuationer i antalet bytesdjur och föredrar i allmänhet det som är lätt att byta och erbjuder ett högt energiinnehåll (opportunistisk diet). Matsammansättningen är därför lokal och säsongsmässig annorlunda. Viktiga bytesdjur är fältmöss och åtminstone regionalt (till exempel i Camargue eller i vissa regioner i England) kaniner. Daggmaskar är särskilt rovade på färsk gräsmark. På grund av deras fett- och proteininnehåll representerar de energirik mat. När det gäller brun hare och rådjur kan räven vanligtvis inte ta tag i friska gamla djur, men kan fånga unga eller försvagade gamla djur. Inhemska kycklingar , tamgäss och ankor fångas främst under uppfödningssäsongen, eftersom räffamiljen har ett stort behov av mat under denna tid.

Frukt spelar en viktig roll på sommaren, med söta sorter som körsbär, plommon och mirabellplommon. På västra kusten i centrala Italien är enbär bär rävarnas huvudfoder året runt. Rävar, tillsammans med andra däggdjur, kan spela en viktig roll i spridningen av växtgrödor. För havtornplantan Ziziphus lotus i Spanien är räven avgörande för fördelningen av frukterna.

Även Aas kan spela en viktig roll i räven.

I urbana rävar utgör naturliga matkällor som gnagare bara en liten del; i stället dominerar odlad frukt, köksavfall (inklusive kompost och kvarvarande kött) och mat som erbjuds för katter eller fåglar.

Rävar kan också dölja mat. För detta ändamål grävs ett hål på cirka 10 cm djupt i lös jord, maten placeras i det och hålet bringas sedan tillbaka i linje med miljön med jord och löv. Gömningsplatsen hittas senare med luktsinne.

Förhållanden med andra arter

Även om vargar sällan äter och vanligtvis inte jagar rävar, dödar de dem när möjligheten uppstår. Rävar undviker de gemensamma områdena för vargar i Italien. Mer fridfulla relationer med vargar har också uppstått i Alaska, där det inte fanns några bevis på att vargar stör rävar. Rävarna använde rovet som var kvar från vargarna, medan vargar förstorade rävarna för att uppfostra sina ungar. Men rävar varnar så snart vargar dyker upp nära hål med valpar.

Lynx kan byta på rävar. Studier från Sverige och Spanien tyder på att (åtminstone höga) lospopulationer kan begränsa rävpopulationen.

Röda rävar kan döda vuxna rådjur när högt snöfall hindrar hjort från att röra sig. Men de slår vanligtvis bara unga djur som inte är mer än två månader gamla. Studier i olika länder och vid olika tidpunkter har visat röda rävens inflytande på hjortpopulationen: För Berner Mittelland uppskattas att en räv dödar i genomsnitt elva brister under månaderna maj till juli. I Skandinavien, där skabb ledde till en drastisk nedgång i rödräspopulationen i slutet av 1970- och 1980-talet , steg det genomsnittliga antalet fawns som en doe utövar på hösten med 30 procent. Den genomsnittliga hjortpopulationen ökade med 64 procent. På den norska ön Jöa dödade röda rävar nästan hälften av bristerna under de första månaderna. Å andra sidan, på ön Storfosna , inte långt från Jöa , där det inte finns några rävar, dog 18 procent av de nyfödda. På Jöa föll betydligt fler fawns som täckte på ängar räven. Man tror att röda rävar kan dra slutsatsen att fawns har täckt från hur bete.

Grävling och räv kan framgångsrikt uppfostra sina ungar i ett hål. Ibland kan det också hända att unga av andra arter dödas. När de unga rävarna blir äldre och livligare känner sig de flesta grävlingarna uppenbarligen störda och lämnar hålen. Detta har ingenting att göra med rävens egen lukt. När man undersökte en utfodringsplats och hål som bodde av grävlingar (men inte samtidigt av rävar) var de flesta möten mellan grävling och räv inte aggressiva. I aggressiva möten dominerade grävlingen med korta attacker på räven utan fysisk kontakt. Grävlingarna drev rävarna bort oftare vid utfodringsplatserna än vid hålorna. Annars ignorerade båda typerna varandra. Bevis tyder på att rävar ibland söker sällskap med grävlingar, eventuellt relaterade till förväntan på mat.

Gemensam användning av byggnaden är också möjlig med andra arter som polecat , vild kanin eller shelduck . Räven håller sedan en "vapenvila" i omedelbar närhet av sin grav, dvs den lämnar potentiellt byte där oförstörd.

Träd mård och sten martens undvika röda rävar. Rävar kan byta på båda arterna. Tallmår kan dock också byta på unga rävar. Efter skabbutbrottet i Sverige på 1980-talet minskade rävpopulationen medan tallens marter ökade. Man tror att räven kan påverka tallmartsbeståndet genom predation . Ett negativt inflytande på furumard genom predation misstänks också för Norge; omvänt gav en studie i Finland inga indikationer på att räven hade en befolkningspåverkande effekt på tallmarten.

I studier i Mecklenburg-Vorpommern, inga negativa effekter av mårdhundar och tvättbjörnar kan på räven befolkningen bestämmas på grund av olika habitat användning, med tanke på gynnsamma resurser .

Rävar och huskatter möts ofta i staden, men i de flesta fall uppmärksammar de knappast varandra. När det finns en konflikt flyr räven vanligtvis. Endast i sällsynta fall sker en slagsmål, och endast i exceptionella situationer försöker rävar fånga unga katter, vanligtvis några veckor gamla, eller katter som försvagats av sjukdom eller olycka. Spela och sitta tillsammans samt ömsesidiga utvisningar observerades också. Rävens jaktbeteende liknar en katt, som kan ses i den långsamma krypningen och mushoppet. Rävar klättrar också bättre än andra hundar. Rävar och katter tillhör zoologiskt olika familjer, men på grund av deras gemensamma specialisering i små gnagare som bytesdjur har de genomgått en konvergerande utveckling under utvecklingen .

För kungsörn och havsörn är röda räven inte ett av de viktigaste bytesdjuren, men båda arterna kan också slå vuxna rävar. Örnugglor kan byta på unga rävar, men gamla rävar är inte längre en del av livsmedelsspektret.

Parasiter och sjukdomar

I europeiska rävar har 55 maskarter med regionalt olika fokus identifierats. Angrepp med bandmaskar , särskilt räv dvärgbandmask , är utbredd . Det finns också rundmaskar , särskilt trikiner , för vilka räven är en reservoarvärd . Enligt färska studier är cirka 20% av räven i Tyskland bärare av Trichinella spiralis , som de överför till vildsvin och, mindre ofta, till tamsvin. När de konsumeras överförs trikinerna till människor, där de orsakar de anmälande trikinerna . Även på grund av den lagliga trikinundersökningen i Tyskland har antalet trikinasjukdomar hos människor (från 2016 till 2019 endast 10 rapporterade fall) samt bevisen på trikiner hos svin minskat signifikant (från 2000 till 2009 testades endast 92 vildsvin positivt av 3,4 miljoner undersökta och 4 tamsvin på 453 miljoner), på grund av patogenreservoaren i rävpopulationen, anses trikininspektion fortfarande vara oumbärlig.

Vidare förekommer ektoparasiter på, inklusive loppor (särskilt hundloppan ), fästingar (särskilt räven ) och kvalster. Det senare kan orsaka skabb . Virala infektioner inkluderar rävencefalit, sjukdom och rabies och bakterieinfektioner såsom leptospiros .

I en Berlinpopulation var sjukdom och skabb (tidigare även rabies) viktiga orsaker till förlust utöver dödsfall i vägtrafiken och hade en befolkningsbegränsande effekt. I Bristol minskade ett utbrott av skabb den lokala rävpopulationen med 95% på två år.

Systematik

Den första vetenskapliga beskrivningen av rödräven kommer från den tionde upplagan av Systema Naturae av Carl von Linné från 1758.

Den röda räven tillhör släktet Vulpes . I en aktuell system av hundar, som var baserade på molekylärgenetiska studier, släktet Vulpes ades jämfördes som en syster taxon till den mårdhund ( Nyctereutes procyonoides ). Jämfördes medan 15 kilobaser av exon - och intron - sekvenser . Spoonhound ( Otocyon megalotis ) har identifierats som systrar av dessa två släktingar . Tillsammans grupperades dessa tre släktingar som rödrävskladen. Detta motsvarar delar av gruppen som ursprungligen sammanfattades som riktiga rävar (Vulpini), som emellertid inte inkluderade tvättbjörn och som också innehöll de grå rävarna ( Urocyon ), som nu betraktas som den grundläggande systergruppen för alla hundar.

För klassificeringen av släktet Vulpes, se bilden till höger. Förutom den nominerade formen Vulpes vulpes vulpes , skiljer sig många andra underarter:

Fylogenetisk klassificering av släktet Vulpes .   Vulpes    Cape fox ( V. chama )      Bengal räv ( V. bengalensis )      Blekräv ( V. pallida ) Mall: Klade / Underhåll / 3      Afghansk räv ( V. cana )      Fennek ( V. zerda )      Kit fox ( V. macrotis )      Fjällräv ( V. lagopus )      Steppräv ( V. corsac )      Tibetansk räv ( V. ferrilata )      Rödräv ( V. vulpes )      Rüppellfuchs  ( V. rueppelli ) Mall: Klade / Underhåll / Style

• Vulpes vulpes vulpes , norra Europa (Skandinavien)
• Vulpes vulpes abietorum , sydvästra Kanada (Alberta och British Columbia)
• Vulpes vulpes alascensis , Egypten, Israel, Libyen
• Vulpes vulpes alpherakyi , Alaska och nordvästra Kanada (nordvästra territorier och Yukon)
• Vulpes vulpes alphaerakyi , Kazakstan
• Vulpes vulpes anatolica , Turkiet
• Vulpes vulpes arabica , Arabiska halvön
• Vulpes vulpes atlantica , Algeriet (Atlasbergen)
• Vulpes vulpes bangsi , nordöstra Kanada ( Labradorhalvön )
• Vulpes vulpes barbara , nordvästra Afrika (Barbarian Coast)
• Vulpes vulpes beringiana , nordöstra Sibirien
• Vulpes vulpes cascadensis , nordvästra USA (Cascade Mountains, Oregon och Washington)
• Vulpes vulpes caucasica , Kaukasus
• Vulpes vulpes crucigera , Europa till norra och centrala Ryssland
• Vulpes vulpes daurica , Sibirien, Amur-regionen
• Vulpes vulpes deletrix , Newfoundland
• Vulpes vulpes dolichocrania , Ussuri-regionen
• Vulpes vulpes flavescens , norra Iran
• Vulpes vulpes fulvus , östra USA
• Vulpes vulpes griffithi , Afghanistan och norra Pakistan
• Vulpes vulpes harrimani , Alaska
• Vulpes vulpes hoole , södra Kina ( Fujian och Sichuan )
• Vulpes vulpes ichnusae , Korsika och Sardinien
• Vulpes vulpes induta , Cypern
• Vulpes vulpes jakutensis , Sibirien (söder om Jakutsk)
• Vulpes vulpes japonica , Japan
• Vulpes vulpes karagan , Mongoliet, Kazakstan och Kirgizistan
• Vulpes vulpes kenaiensis , Kenai halvön
• Vulpes vulpes kurdistanica , nordöstra Turkiet och Armenien
• Vulpes vulpes macroura , USA ( Mountain States )
• Vulpes vulpes montana , Himalaya
• Vulpes vulpes necator , Kalifornien och Nevada
• Vulpes vulpes ochroxantha , Land of Seven Rivers
• Vulpes vulpes palaestina , Jordanien och Libanon
• Vulpes vulpes peculiosa , Korea
• Vulpes vulpes pusilla , nordvästra Indien till Irak
• Vulpes vulpes regalis , norra stora slätten
• Vulpes vulpes rubricosa , östra Kanada
• Vulpes vulpes schrenckii , Hokkaido och Sakhalin
• Vulpes vulpes silacea , iberiska halvön
• Vulpes vulpes splendidissima , Kuril Islands
• Vulpes vulpes stepensis , stäpp i södra Ryssland
• Vulpes vulpes tobolica , Sibirien, nedre Ob- bassängen .
• Vulpes vulpes chiliensis , nordöstra Kina

Användning, jakt, artskydd

Användning av rödräven

Arkeologer har upptäckt bevis på att räven föder upp under den sena järnåldern på Orkney Island, utanför Skottlands nordkust . Aveln sägs ha upphört efter att vikingarna invaderade Skottland omkring 800.

Rödräskinn används fortfarande för klädesändamål, även om efterfrågan beror starkt på respektive mode och godkännande av pälsar. På pälsfarmar förekommer främst sällsynta färgvarianter som silverrävar och korsrävar.

Rävlever användes som ett läkemedel i folkmedicinen. Det användes också som ett tuberkulosläkemedel fram till medeltiden .

Enligt § 13a LMEV är import av rävkött från tredjeländer till Förbundsrepubliken förbjuden.

Jakt

Rävjakt är lagligt i många stater.

Hundratusentals röda rävar skjuts varje år i Tyskland. I Schweiz dödas tiotusentals röda rävar årligen. Majoriteten av deras skinn bearbetas inte vidare i något land och bortskaffas, även om det finns enskilda initiativ som vill ändra det.

I Förbundsrepubliken Tyskland i slutet av 1960- talet fumigerades alla tillgängliga hål för att bekämpa rabies innan de stängdes av djurskyddsskäl. Rävarna i hålen skulle dödas, men många grävlingar blev också offer för gasningen. Sedan 1987, när räven vaccinerades genom vaccination, har antalet rabiesfall minskat avsevärt. Terrestrisk rabies har officiellt utrotats i Tyskland sedan 2008.

Rävjakt är kontroversiell i Storbritannien , där det sätt på vilket det ledde till tvister mellan djurrättsaktivister och jägare. Parforcejakt på hästar med hundpaket har officiellt förbjudits i hela Storbritannien sedan februari 2005, men detta avslutade inte diskussionen om rävjakt som sådan.

Rävjakt har förbjudits i Luxemburg sedan 2015. Enligt miljöministern där var det ingen ökning av rävpopulationen, rävbandmask hade sjunkit till 20 procent och det har bevisats att räven inte stör den biologiska mångfalden i Luxemburg. Jaktförbudet förlängdes 2020.

Artskydd

Den röda räven är listad som Livskraftig i rödlistan över hotade arter av den Internationella naturvårdsunionen (IUCN) på grund av sin stora distributionsområde och höga populationer .

För att förhindra fågelinslag på flygplatser finns det överväganden att specifikt uppmuntra rävar med konstgjorda strukturer eller inte jaga dem där.

För några år nu, förutom livsmiljö försämring, predation av rödräv har givits som den främsta orsaken till minskningen i befolkningen av mark uppfödare såsom tofsvipa , svart- tailed Godwit eller tjäder . Detta ledde till efterfrågan och genomförandet av en rovdjurshantering som en artsskyddsstrategi, vilket också kan visa önskad framgång med året runt och intensiv jakt. Befolkningscyklerna hos vole arter diskuteras också som en möjlig orsak till den ibland höga nivån av förföljelse av räven.

I vissa fall hittades dock inget starkt negativt inflytande från räven på markuppfödare. Att genomföra rovdjurshantering behöver inte alltid leda till en ökning av överlevnadsgraden för målarten. Om rästätheten är lägre kan martenarter ersätta rävens andel av den höga predationshastigheten. Effektiviteten av aktiv (dödande av rovdjur) eller passiv (förändring av livsmiljöstrukturer) rovdjurshantering som en naturvårdsåtgärd är kontroversiell och kräver intensiv förberedelse och individuell bedömning.

I synnerhet den engelsktalande världen har ämnet för djuretik diskuterats alltmer för vilda djur i cirka 15 år, särskilt inom området för befolkningskontroll av (högt utvecklade) ryggradsdjur, särskilt rävar, och har lett till lokala initiativ för rödräven.

Kulturell betydelse

religion

I Bibeln räven nämns som en symbol för vildmarken eller även för förkrossad, därför bebodda landskap ( Klgl 5,18  EU , Hes 13,4  EU , Neh 3,35  EU ), som ett skadedjur ( Hld 2,15  EU ), men också som en symbol för list och ondska ( Lk 13,32  EU ). Jesus använder räven, som åtminstone har en hålighet, som en motbild till sin egen hemlöshet ( Mt 8,20  EU , Lk 13,32  EU ). Räven har en speciell position i Domarboken ( Ri 15.4–5  EU ), som berättar hur Simson använder rävar för att förstöra motstridiga fält.

I kristen ikonografi använde räven för humanisering och personifiering av synd .

litteratur

Namnet "Reineke" är baserat på en latinsk dikt från 1150 med titeln Ysegrimus , där räven framträder som "Reinardus". 1175 skrev Pierre de Saint Cloud romanen de Renard . Denna berättelse, avsedd som en parodi på den kyrkliga livsstilen, skildrar räven i en dubbel roll som skurk och hjälte (för detaljer se Reineke Fuchs ). Under de längre medeltiden spred sig berättelser med "Reineke" snabbt. Räven framställs som falsk, hämndlysten, orolig, listig och ensam. Framför allt är Goethes version av Reineke Fuchs från 1793 känd. Den kvinnliga räven heter Ermelyn i fabeln.

I vissa regioner i den tyska språkområdet, den röda spelar räven en positiv roll som en påsk räv : I påsk tullen, som påskhare, det tar på uppgiften att föra ägg.

Rödräven spelar också en roll i mytologi och fabel i Japan (se Kitsune ). I Kina var det inte bara en symbol för list och list, utan också för erotisk förförelse och demon . Berättelserna där män med en rävanda i form av en vacker kvinna engagerar sig och finner deras ånger i processen är särskilt många .

• 

  Läseräv med kontorsbälte (Timmens bok, omkring 1460)

• 

  En japansk Kitsune- staty

• 

  Niosvansad räv; från Qing-upplagan av Shan Hai Jing

• 

  Illustration av Reineke Fuchs i en barnbok från 1869

Fram till 1900-talet dominerade en negativ representation av rävar i sagor och barnböcker. Exempelvis i Grimms sagor som en listig figur (KHM 57 , 72 , 74 , 132 , 191 ) eller som en överlistad (KHM 8 , 38 , 45 , 75 , 86 ), i berättelsen om Nils Holgersson eller i barnrymet Fuchs, du har dem Stulen gås .

Kulturhistoria

Rävben som gravvaror från omkring 14 500 f.Kr. BC - dvs ungefär samma tid som tamning av hundar i vissa regioner i världen och strax före förekomsten av vanliga begravningar av människor och hundar i Natufia i Mellanöstern - finns i grav 1 på platsen för ʾUyyun al -Hamman (Wadi Ziqlab, Jordanien), som är daterad till den geometriska delen av Kebaria . Fyndet kan peka på försök till tämjande av räven (förmodligen misslyckad på grund av djurets blyghet) . Graven innehöll två begravningar som begravdes vid olika tidpunkter. Under begravningen B, en vuxen, fanns en komplett rävskalle och en överarm (v. Vulpes vulpes). I grav VIII fanns dock ett nästan komplett rävskelett, skallen och humerus saknades. Benen tillhör antagligen samma djur. I Natufien-bosättningen Kfar HaHoresh (Israel) var delar av rävskelett i barns begravningar. Emellertid ätes rävar också vid denna tid, vilket framgår av fynd från karmelgrottorna. En räv visas på pelare 2 i bilaga A i Göbekli Tepe ( PPNA ).

litteratur

zoologi

• Alexander Wandeler, Peter Lüps: Vulpes vulpes (Linné, 1758) - rödräv. I: Michael Stubbe, Franz Krapp (red.): Handbok för däggdjur i Europa. Volym 5: Rovdjur - Carnivora (Fissipedia). Del I: Canidae, Ursidae, Procyonidae, Mustelidae 1 . Aula-Verlag, Wiesbaden 1993, s. 139-193.
• Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel. Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X .
• David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 .
• Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Rödräv (Vulpes vulpes) och grävling (Meles meles) i den bayerska skogens nationalpark. Rumsligt användningsbeteende och val av livsmiljö i ett slutet skogsområde. (= Bavarian Forest National Park. Utgåva 18). 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , s. 104-105.

Stadsrävar

• Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadsrävar - ett vildt djur erövrar bosättningsområdet. Haupt-Verlag, Bern 2006.
• Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. Whittet Books, Suffolk 2001.
• Trevor Williams, Andrew Wilson: Upptäcka stadsräven. Fox-projektet, Tonbridge 2000.

Berättarkultur

• Rudolf Schenda: Fox. I: Djurens ABC. Sagor, myter och berättelser. CH Beck Verlag, München 1995, s. 105-111.
• Hans-Jörg Uther: Fox. I: Encyclopedia of Fairy Tales. Volym 5. Berlin 1987, s. 447-478.
• Fabel med lejonens andel

Illustrerade böcker

• Rebecca L. Grambo: Rävens värld. Sierra Club Books, San Francisco 1995.
• Günther Schumann: Vilda rävar mycket bekanta. Neumann - Neudamm, Melsungen 2007.
• Hartmann Jenal: Mina rävar . Gollenstein Verlag 2009.
• Lutz Artmann: Räven i staden . Oertel + Spörer Verlag, Reutlingen 2016, ISBN 978-3-88627-874-9 .

Bild- och barnböcker

• Toshiko Kanzawa: Vixen Moschiri. Gerstenberg Verlag, Hildesheim 1993.
• Irina Korschunow: The Finding Fox. Hur den lilla räven fick en mamma. Deutscher Taschenbuch-Verlag, München 2001. (Bilder av R. Michl)
• Desirée Jenal: Fredy den lilla räven och hans vänner. Självutgiven, Saarlouis 2009.
• Cherie Mason: Wild Fox - A True Story. Down East Books, Maine 1993.
• Claudia Schnieper; Felix Labhardt: På rovens spår. Barnbokförlag, Lucerne 1988.

webb-länkar

• Vulpes vulpes i hotade rödlistade arter i IUCN 2009. Inlagd av: MacDonald, DW & Reynolds, JC, 2008. Tagit fram 23 januari 2010.
• spurenjagd.de : Rotfuchs - Tierspuren Encyclopedia

Individuella bevis

1. Wand Alexander Wandeler, Peter Lüps: Vulpes vulpes (Linné, 1758) - rödräv. I: Michael Stubbe, Franz Krapp (red.): Handbok för däggdjur i Europa. Volym 5: Rovdjur - Carnivora (Fissipedia). Del I: Canidae, Ursidae, Procyonidae, Mustelidae 1 . Aula-Verlag, Wiesbaden 1993, s. 140.
2. ^ ^{A b} Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 20.
3. ↑ Bruno Hespeler (redaktör): Före och efter jägartestet. BLV, München 2007, ISBN 978-3-8354-0085-6 , s. 176.
4. ↑ Miroslav Bouchner: Kosmos spårguide. Spår och spår av inhemska djur. Gondrom-Verlag, Bindlach 1996, s. 102 f.
5. ↑ Martin Hemmington: Foxwatching. In the Shadow of the Fox. Whittet Books, Stonham 1997, ISBN 1-873580-31-2 , s. 22.
6. ↑ Trevor Williams, Andrew Wilson: Avgräva stadsräven. Fox-projektet, Tonbridge 2000, s. 24.
7. ↑ ^{a b} Angelika Lang: Spår och spår av våra djur . BLV Naturführer, München 1991, ISBN 3-405-13819-1 , s.116 .
8. ↑ Martin Hemmington: Att beskriva lukten av urinen är nästan omöjligt, men om jag skulle försöka antar jag att det luktar väldigt mycket som en nyöppnad burk Nescafé-kaffe (...). 1997, s. 25.
9. ↑ David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 32.
10. ↑ Albert Gossauer: Biomolekylers struktur och reaktivitet. Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, ISBN 3-906390-29-2 , s. 228.
11. ^ JW Jorgenson, M. Novotny, M. Carmack, GB Copland, SR Wilson, S. Katona, WK Whitten: Chemical Scent Constituents in the Urine of the Red Fox (Vulpes vulpes L.) Under vintersäsongen. I: Vetenskap. 199, 1978, sid. 796-709, doi: 10.1126 / science.199.4330.796 . PMID 17836296 .
12. ↑ David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 21.
13. ^ ^{A b c} Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Ekologi, konflikt och bevarande. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s. 63 f.
14. ↑ Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Ett vildt djur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 39 f.
15. ^ Sophia E. Kimmig et al.: Utöver landskapet: Motståndsmodellering leder till fysiska och beteendemässiga genflödesbarriärer för en mobil rovdjur över ett storstadsområde. I: Molekylär ekologi. Volym 29, nr 3, 2020, sid 466-484, doi: 10.1111 / mek.15345 .
    Stadsräv och landsrev: Genetiska analyser visar olika rävpopulationer i och runt Berlin. På: idw-online.de från 5 mars 2020.
16. ↑ Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Ett vildt djur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 14, 153.
17. ↑ I litteraturen används olika utvärderingsmetoder för data om storleken på gångområdet som baseras på telemetristudier.
    • den minsta konvexa polygonmetoden MCP, som inkluderar alla yttre observationspunkter inklusive oanvända områden,
    • 95% MPC används för att utesluta oanvända områden, eller
    • Kärnmetod som tar hänsyn till densiteten hos observationsfrekvenser. Procentandelar är också möjliga här, t.ex. B. 50% kärna eller 95% kärna (Schnaitl 2009, s. 14).
    I litteraturen anges ibland inte klart vilka av dessa metoder hektarvärdena för rymdanvändning hänvisar till.
18. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrevens användning av rymden Vulpes vulpes (L., 1758) i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s.73.
19. ^ ^{A b c} Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Ekologi, konflikt och bevarande. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s. 65 f.
20. ↑ Explosion av stadsräven. I: New Scientist . Volym 232, nr 3107, 2017, s.6.
21. ^ Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Rödräv (Vulpes vulpes) och grävling (Meles meles) i den bayerska skogens nationalpark. Rumsligt användningsbeteende och val av livsmiljö i ett slutet skogsområde. (= Bavarian Forest National Park. Utgåva 18). 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , s. 104-105.
22. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrevens användning av rymden Vulpes vulpes (L., 1758) i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 56 f.
23. ↑ Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Ett vildt djur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s.53 .
24. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrevens användning av rymden Vulpes vulpes (L., 1758) i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 7, 8, 13.
25. ↑ Stadsrävar blir mer lik domestiserade hundar när de anpassar sig till sin miljö (en) . I: phys.org . Åtkomst 1 juli 2020. 
26. ↑ KJ Parsons, Anders Rigg, AJ Conith, AC Kitchener, S. Harris, Haoyu Zhu: Skallmorfologi skiljer sig mellan urbana och landsbygdspopulationer av röda rävar som speglar mönster för domesticering och makroevolution . I: Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 287, nr 1928, 10 juni 2020, s. 20200763. doi : 10.1098 / rspb.2020.0763 . PMID 32486981 .
27. ^ Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 64 f.
28. ↑ Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Ekologi, konflikt och bevarande. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s.66.
29. ↑ Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2: a upplagan. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s. 48 f.
30. ^ PJ Baker, SM Funk, MW Bruford, S. Harris: Polygynandry i en rödräpopulation: konsekvenser för utvecklingen av en grupp som lever i canids? . I: Behavioral Ecology. Volym 15, 2004, s 776.
31. ^ ^{A b} Maria Schnaitl, Sylvia Stürzer: Rödräv (Vulpes vulpes) och grävling (Meles meles) i den bayerska skogens nationalpark. Rumsligt användningsbeteende och val av livsmiljö i ett slutet skogsområde (=  Bavarian Forest National Park . Nr. 18 ). Bavarian Forest National Park Administration, Grafenau 2009, ISBN 978-3-930977-32-1 , s. 47 ff . 
32. ↑ ^{a b} David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study . Knesebeck, München 1993, ISBN 978-3-926901-63-7 , pp. 104 f . 
33. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrävens användning av rymden, Vulpes vulpes (L., 1758), i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg . Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 20 , doi : 10.13140 / RG.2.1.4336.9200 ( rgdoi.net [nås 23 januari 2020]). 
34. ^ Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 978-3-490-33812-9 , pp. 112 . 
35. ↑ ^{a b c} Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes (=  British Natural History Series ). 2: a upplagan. Whittet, Stowmarket 2001, ISBN 978-1-873580-51-6 , pp. 108 f . 
36. ↑ David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s.17 .
37. ^ ^{A b} Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s.106 .
38. ↑ David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s.53 .
39. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrevens användning av rymden Vulpes vulpes (L., 1758) i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s.15.
40. ↑ ^{a b c} Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 70 ff.
41. ↑ Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Ett vildt djur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, s.88.
42. ↑ ^{a b} David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 158.
43. ^ Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 114.
44. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrevens användning av rymden Vulpes vulpes (L., 1758) i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 10, 18f.
45. ↑ ^{a b c} Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadsrävar - ett vilddjur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, s. 81 ff.
46. ↑ ^{a b c d} Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2: a upplagan. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s. 30 ff.
47. ↑ Philip J. Baker, Stephan M. Funk, Michael W. Bruford, Stephen Harris: Polygynandry i en rödräv population: konsekvenser för utvecklingen av gruppen som bor i hunddjur? I: Behavioral Ecology. Volym 15, 2004, sid 766-778.
48. ^ ^{A b c} Graziella Iossa, Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Keith J. Edwards, Stephen Harris: Beteendeförändringar associerade med en befolkningstäthetsminskning i den fakultativt sociala röda räven. I: Behavioral Ecology. Volym 20, 2009, s. 385-395.
49. ↑ David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 154.
50. ↑ ^{en b} Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2: a upplagan. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s.38 .
51. ↑ Jacek Goszczyńsk: Hemområden i rödräv: territorialitet minskar med ökande yta. . I: Acta Theriologica. Volym 47, tillägg 1, 2002, s 103-114.
52. ↑ Thomas AM Kaphegyi: Undersökningar i den sociala beteendet hos rödräv (Vulpesvulpes L.). Dissertation of the Forest Science Faculty of the Albert-Ludwigs-University, Freiburg im Breisgau 2002, s. 76 f., 85.
53. ↑ Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Ekologi, konflikt och bevarande. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s.68.
54. Wh HM Whiteside, DA Dawson, CD Soulsbury, S. Harris: Mother Knows Best: Dominant Females Besterm Offspring Dispersal in Red Foxes (Vulpes vulpes). I: PLoS ONE. Volym 6, nr 7, 2011, s. E22145. doi: 10.1371 / journal.pone.0022145 .
55. ^ ^{A b} Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 40 ff.
56. ↑ JP Gonzales-Varo, J. Lopez-Bao, J. Guitian: Funktionell mångfald bland fröspridningskärnor som genereras av köttätande däggdjur. I: Journal of Animal Ecology. Volym 82, 2013, s. 562-571.
57. Canc I. Cancio, A. Ganzalez-Roble, JM Bastida, AJ Manzaneda, T. Salido, PJ Rey: Habitatförlust förvärrar den regionala utrotningsrisken för keystone halvblommig buske Ziziphus lotus genom att krossa fröspridningen av rävar (Vulpes vulpes) I: biologisk mångfald och bevarande. Volym 25, nr 4, 2016, s 693-709.
58. ↑ David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 131.
59. ↑ Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Ett vildt djur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 97 ff.
60. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrevens användning av rymden Vulpes vulpes (L., 1758) i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s. 46 ff.
61. ^ Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 54.
62. ↑ ^{a b} David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s. 88.
63. ↑ ^{a b c d e f} Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 117 ff.
64. ↑ Jan Olof Helldin, O. Liberg, G. Gloersen: Lynx (Lynx lynx) dödar röda rävar (Vulpes vulpes) i borealt Sverige - frekvens och populationseffekter. I: Journal of Zoology. Volym 270, 2006, sid 657-663.
65. ↑ ^{a b c} Reidar Andersen, Patrick Duncan, John DC Linnell (red.): The European Roe Deer: The Biology of Success. Scandinavian University Press, Oslo 1998, ISBN 82-00-37682-6 , s. 141-143.
66. ↑ Fred Kurt: Hjorten i kulturlandskapet. Ekologi, socialt beteende, jakt och vård . Kosmos Verlag, Stuttgart 2002, ISBN 3-440-09397-2 , s.83 .
67. ↑ David MacDonald, Cristina D. Buesching, Pavel Stopka, Sandra E. Baker: Möten mellan två sympatiska köttätare: Röda rävar (Vulpes vulpes) och europeiska grävlingar (Meles meles). I: Journal of Zoology. Volym 263, 2004, s. 385-392.
68. ↑ D. Müller-använder: Red Foxes. I: Bernhard Grizmek: Encyclopedia of the animal kingdom. Volym 12: Däggdjur 3. Kindler-Verlag, 1972, s. 249.
69. ↑ Erich Rutschke: Europas vilda ankor - biologi, ekologi, beteende. Aula Verlag, Wiesbaden 1990, ISBN 3-89104-449-6 , s. 326.
70. ↑ Ekkehard Ophoven: Wildlife Studies. Biologi, egenskaper, jakt. Kosmos-Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 3-440-10229-7 , s.48 .
71. ↑ ^{a b} E. R. Lindström, SM Brainerd, JO Helldin, K. Overskaug: Pine marten - red fox interactions: a case of intraguild predation? I: Annales Zoologici Fennici. Volym 32, 1995, s. 123-130.
72. ↑ Marcin Brzeziński, Łukasz Rodak, Andrzej Zalewski: ”Omvänd” intraguild predation: röda rävungar dödade av tallmård. I: Acta Theriologica. Volym 59, 2014, sid 473-477.
73. ↑ K. Overskaug: Pine marten martes martes versus red fox vulpes vulpes i Norge; ett interspecifikt förhållande? I: Lutra. Volym 43, nr 2, 2000, s. 215-221.
74. ^ S. Kurki, A. Nikula, P. Helle, H. Linden: Överflöd av rödräv och tallmår i förhållande till sammansättningen av boreal skogslandskap. I: Journal of Animal Ecology. Volym 67, 1998, s. 874-886.
75. Rich Hinrich Zoller: Jämförande telemetriundersökning av rödräv (Vulpes vulpes Linnaeus, 1758) och tvättbjörn (Nyctereutes procyonoides Gray, 1834) i jordbrukslandskapet i Mecklenburg-Vorpommern. Avhandling. University of Rostock, 2010, s. 82 f.
76. Dry F. Drygala, H. Zoller: Rumslig användning och interaktion med den invasiva tvättbjörnens hund och den infödda rödräven i Centraleuropa: konkurrens eller samexistens? I: European Journal of Wildlife Research. Volym 59, nr 5, 2013, s. 683-691.
77. ↑ Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Ett vildt djur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, ISBN 3-258-07030-X , s. 102.
78. ↑ Stephen Harris, Phil Baker: Urban Foxes. 2: a upplagan. Whittet Books, Suffolk 2001, ISBN 1-873580-51-7 , s.76 .
79. ↑ Efter att en mus har lokaliserats akustiskt hoppar räven framåt upp till 4 m. Rävar hoppar även när de har musen framför sig. Räven hoppar sedan vertikalt i luften, träffar musen med fötterna och biter den död (Labhardt 1990, s. 41 f.).
80. ↑ Sandra Gloor, Fabio Bontadina, Daniel Hegglin: Stadtfüchse - Ett vildt djur erövrar bosättningsområdet . Haupt-Verlag, Bern 2006, s.118.
81. ↑ Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer, Einhard Bezzel (arr.): Handbok för fåglarna i Centraleuropa. Volym 4: Falconiformes - Rovfåglar. Aula-Verlag, Wiesbaden 1989, ISBN 3-923527-00-4 , s 663, 669f.
82. ↑ Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer, Einhard Bezzel (arr.): Handbok för fåglarna i Centraleuropa. Volym 4: Falconiformes - rovfåglar. Aula-Verlag, Wiesbaden 1989, ISBN 3-923527-00-4 , s. 199.
83. ↑ Urs N. Glutz von Blotzheim, Kurt M. Bauer (redigera.): Handbok för fåglarna i Centraleuropa. Volym 9: Columbiformes - Piciformes: duvor, gökar, ugglor, getmjölkare, sjömän, racketar, hackspettar. Aula-Verlag, Wiesbaden 1994, ISBN 3-923527-00-4 , s. 351.
84. ↑ Epidemiologisk bulletin från Robert Koch Institute nr 3/2018 (PDF) 18 januari 2018.
85. ↑ Epidemiologisk bulletin från Robert Koch Institute nr 3/2020 (PDF) 16 januari 2020
86. ↑ Tyska TAB. , 59, 2011, s. 451.
87. ↑ Frank Galster och Andreas König i LWF-aktuell vid Bayerns statliga institut för skog och skogsbruk: Trichinenschau är mer nödvändigt än någonsin ( Memento från 31 maj 2011 i Internetarkivet ) (PDF; 466 kB)
88. ^ Felix Labhardt: Den röda räven. Naturhistoria, ekologi och beteende i detta fantastiska spel . Paul Parey Verlag, Hamburg 1990, ISBN 3-490-33812-X , s. 128 ff.
89. ↑ Konstantin Börner: Undersökningar om rövrevens användning av rymden Vulpes vulpes (L., 1758) i olika antropogent påverkade livsmiljöer i Berlin och Brandenburg. Avhandling Humboldt University Berlin. Mensch und Buch Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-86387-500-8 , s.96.
90. ↑ Carl D. Soulsbury, Philip J. Baker, Graziella Iossa, Stephen Harris: Red Foxes (Vulpes vulpes). . I: Stanley D. Gehre, Seth PD Riley, Brian L. Cypher (red.): Urban Carnivores. Ekologi, konflikt och bevarande. Hopkins University Press, Baltimore 2010, ISBN 978-0-8018-9389-6 , s 70.
91. ↑ ^{a b c} Kerstin Lindblad-Toh et al: Resolving canid fylogeny. I: Kerstin Lindblad-Toh et al: Genomsekvens, jämförande analys och haplotypstruktur hos tamhunden. I: Natur. 438, december 2005, s. 803-819.
92. ^ Claudio Sillero-Zubiri: Hundar (Canidae). i Don E. Wilson , Russell A. Mittermeier : Handbook of the Mammals of the World - Volume 1 Carnivores. Lynx Editions, 2009, ISBN 978-84-96553-49-1 . Sida 441.
93. Z Jan Zrzavý, Věra Řičánková: Fylogeny of Recent Canidae (Mammalia, Carnivora): Relativ tillförlitlighet och nytta av morfologiska och molekylära datamängder. I: Zoologica Scripta. Volym 33, nr 4, juli 2004, s. 311-333, doi: 10.1111 / j.0300-3256.2004.00152.x
94. ^ Winckelmann Pelz-rapport. Nr 1814 av den 8 december 2006, baserat på Daily Record- och Scotland Mail- källor den 27 november 2006 och USA Fur Commission- e-posttjänst
95. ↑ Christian Martin Koch: Samling av utvalda avhandlingar för användning av allmänläkare. Volym 18, Dyck, 1799, s.432.
96. ↑ Jaktstatistik för enskilda viltarter. I: tyska jaktföreningen. Hämtad 14 januari 2019 . 
97. ↑ Skytte av rödräven, hela Schweiz: 2009–2016. I: Federal Hunting Statistics. Hämtad 14 januari 2019 . 
98. ↑ Jakt: Projektet "Change of päls" - 90 procent av pälsen hamnar i soporna. I: Dlf Nova. 6 juli 2018, nås 14 januari 2019 . 
99. ↑ Återvinn istället för att kasta bort: Familjeföretag från Sennwald säljer rävskal från regionen. I: tagblatt.ch. 4 januari 2019, nås 14 januari 2019 . 
100. ↑ Heribert Kalchreuter: Saken med jakten . Kosmos, 2015, ISBN 978-3-440-15205-8 (utan sidnummer - kapitel befolkningstäthet och dödlighet - exempel på räv). 
101. ↑ C. Freuling, T. Selhorst, A. Kliemt, FJ Conraths, T. Müller: Tyskland är rabiesfritt! Framgångsrik sjukdomsbekämpning i vilda djur . I: Forskningsrapport . Nej. 1 . Federal Ministry of Food, Agriculture and Consumer Protection (BMELV), Tyskland 2008, s. 34–38 ( bmelv-forschung.de ( minne från 26 april 2014 i Internetarkivet ) [PDF]). 
102. ↑ Luxemburger Wort: Rävjakt är fortfarande förbjudet. 16 juli 2020, nås 21 mars 2021 . 
103. ↑ Vulpes vulpes i hotade rödlistade arter i IUCN 2011. Inlagd av: DW Macdonald, JC Reynolds, 2008. Tagit fram 8 juli 2012.
104. ↑ Christoph Morgenroth, Michaela Winch: Räven och dess inflytande på fågelslag. I: Vogel und Luftverkehr. 1/2008, s. 35-44.
105. ↑ Detaljerade bibliografier på:
     • Jochen Bellebaum: Predation som ett hot mot markuppfödande fåglar i Tyskland - en översikt. I: Rapporter om fågelskydd. Volym 39, 2002, s. 95-117.
     • Tobias Langgemach, Jochen Bellebaum: Predation och skydd av markuppfödande fågelarter i Tyskland. I: Vogelwelt. Volym 126, 2005, s. 259-298.
106. ↑ Exempel:
     • Gerd Graumann, Jürgen Goretzki: Påverkan av rovdjur och vildsvin på markuppfödare i västra Pommern Lagoon Area National Park med särskild hänsyn till naturreservat / jaktvilaområden. I: Naturvårdsarbete i Mecklenburg-Vorpommern. Volym 45, nr 1, 2002, s. 17-34.
     • Heinz Litzbarski: Rovdjurshantering som artskyddsstrategi . I: Naturvård och landskapsförvaltning i Brandenburg. Volym 1, 1998, sid 92-97.
     • R. Siano, Franz Baierlein, Klaus-Michael Exo, SA Herzog: Överlevnadstid, dödsorsaker och användning av rymden hos uppfödda kapercaillies (Tetrao urogallus L.), släppt i Harz National Park. I: Vogelwarte. Volym 44, 2006, s. 145-158.
107. ↑ Paul Müller: Risker för brist på kontroll av rävpopulationer för arter och naturvård . I: Ökologischer Jagdverein Bayern (Hr.): Hjälp (för) rovdjur!? (Resultat av ett seminarium den 7 december 1996 i Nürnberg) . 1997, ISBN 3-89014-141-2 , pp. 69-103 . 
108. ↑ Enligt detta finns det under "goda" årsåldern inget högt predationstryck på grund av den höga tätheten hos möss, medan rävar (och andra rovdjur) under "dåliga" musår i allt högre grad vänder sig till jordbryggare (Rüdiger Schröpfer, Heinz Düttmann : Artskydd med jakt och möss - Osnabrück-predationsmodellen. I: Artenschutzreport. Volym 26, 2010, s. 1–7.)
109. ↑ Exempel:
     • HA Bruns, H. Hötker, J. Christiansen, B. Holderlein, W. Petersen-Andersen: Avelspopulationer och avelsframgång för ängfåglar i Beltringharder Koog (Nordfriesland) som en funktion av arv, bete, vattennivåer och rovdjur. I: Corax. 18, specialutgåva 2, 2001, s. 67-80.
     • I en nederländsk studie om effekterna av predation på ängfåglar (W. Teunissen, H. Schekkermann, F. Willems: Predatie bij weidevogels. Sök efter de mogliga effekterna av predatie op de weidevogelstand. Expertuttalande på uppdrag av Sovon ogelonderzoek Nederland, Alterra; www.sovon.nl; med en engelsk sammanfattning) visade sig att däggdjur (t.ex. räv, hermelin, polecat) främst rovade på kopplingen, fåglar (t.ex. musvåge , gråhäger ) mer benägna att rova ​​på kycklingarna på ängen fåglar. I de flesta fall presenterade räven sig som kopplingens huvudsakliga rovdjur, totalt sett minskade predationstrycket med ökande öppenhet i landskapet. I modelleringen av studien var predation av kycklingar den mest effektiva faktorn för ängfågelpopulationen, medan effekten av clutch predation var lägre eller jämförbar med andra faktorer (t.ex. förluster på grund av klippning ).
110. ↑ M. Bolton, G. Tyler, K. Smith, R. Bamford: Effekten av rovdjurskontroll på lapwing Vanellus vanellus avelsframgång på våta gräsmarknaturreservat. I: Journal of Applied Ecology. 44 (3), 2007, s. 534-544.
111. ^ J. Bellebaum, C. Bock: Påverkan av markrovdjur och vattennivåer på Lapwing Vanellus vanellus avelsframgång i två kontinentala våtmarker. I: Journal of Ornithology. 150 (1), 2009, sid 221-230.
112. ↑ Exempel Lapwing: Statskontoret för natur, miljö och konsumentskydd Nordrhein-Westfalen: Skyddade arter i NRW - Lapwing (Vanellus vanellus (L.)). Åtkomst 5 juli 2013.
113. E KE Littin, DJ Mellor, B. Warburton, CT Eason: Djurskydd och etiska frågor som är relevanta för human kontroll av skadedjur. I: Nya Zeeland Veterinary Journal. Volym 52, nr 1, 2004, s. 1-10.
114. ↑ KE Littin: Djurskydd och skadedjursbekämpning: uppfyller målen för både bevarande och djurskydd. I: Djurskydd. Volym 19, 2010, s. 171-176.
115. Pa PC Paquet, CT Darimont: Bevarande av djurliv och djurskydd: två sidor av samma mynt? I: Djurskydd. Volym 19, 2010, s. 177-190.
116. ↑ DM Broom, RH Bradshaw: Välfärd hos rådjur, rävar, mink och harar som utsätts för jakt av människor: en recension. Cambridge University Animal Welfare Information Centre, Cambridge 2000.
117. ↑ N. Fox, S. Rivers, N. Blay, AG Greenwood, D. Wise: Välfärd aspekter av Shooting rävar. En studie för All Party Parlamentary Middle Way Group. c / o Lembit Öpik MP, House of Commons, London 2003, 48 s
118. ↑ N. Fox, N. Blay, AG Greenwood, D. Wise, E. Potapov: Sårskada priser i skytte rävar (Vulpesvulpes). I: Djurskydd. Volym 14, 2003.
119. ^ Fox-projektet, http://www.foxproject.org.uk/
120. ↑ National Fox Welfare Society http://www.nfws.org.uk/
121. ↑ Susanne Blöcker: Studier om de sju dödssyndarnas ikonografi i holländsk och tysk målning och grafik: från 1450 till 1560. Münster, s. 114f.
122. ↑ David MacDonald: Among Foxes - A Behavioral Study. Knesebeck-Verlag, München 1993, ISBN 3-926901-63-2 , s.44 .
123. ↑ se Roman de Renart
124. ^ Nigel Goring Morris, Anna Belfer-Cohen: Olika slag för olika människor: Nära östra neolitiska bostadshus i perspektiv. I: Ian Hodder (red.): Religion at Work in a Neolithic Society. Cambridge University Press, Cambridge 2014, s.36.
125. ↑ Charles Q. Choi: Prehistoric Cemetery Reveals Man and Fox Were Pals , på livescience.com, 3 februari 2011.
126. ↑ Lisa A. Maher, Jay T. Stock, Sarah Finney, James JN Heywood, Preston T. Miracle, Edward B. Banning: En unik human-fox nedgrävning från en pre-Natufian kyrkogården i Levanten (Jordan). I: PloS one. 6/1, 15815, 2011, s.4.
127. ↑ Lisa A. Maher, Jay T. Stock, Sarah Finney, James JN Heywood, Preston T. Miracle, Edward B. Banning: En unik human-fox nedgrävning från en pre-Natufian kyrkogården i Levanten (Jordan). I: PloS one. 6/1, 15815, 2011, s.6.
128. Y R. Yeshurun, G. Bar-Oz, Mina Weinstein-Evron : Rävarnas roll i natufiens ekonomi: en vy från berget Carmel, Israel. I: Before Farming: the archaeology and antropology of hunter-samlare. 3, 2009, s. 1-15.
129. ^ J. Peters, Klaus Schmidt: Djur i den symboliska världen av neolithikumet Göbekli Tepe före krukmakeri, sydöstra Turkiet: en preliminär bedömning. I: Anthropozoologica. 39, 2004, s. 179-218.