Varroa kvalster

Varroa kvalster
Varroa kvinnor

Varroa kvinnor

Systematik
Klass : Arachnids (arachnida)
Beställ : Kvalster (acari)
Underordning : Mesostigmata
Familj : Varroidae
Genre : Varroa
Typ : Varroa kvalster
Vetenskapligt namn
Varroa förstörare
Anderson & Trueman , 2000

Den Varroa mite ( Varroa destructor ) är en (som vuxna honor) omkring 1,1 millimeter långa och 1,6 mm bred kvalster från familjen Varroidae att som en parasit av honungsbin ( Apis mellifera och östasiatiskt bi liv). Kvalster utvecklas och multipliceras i den avskärmade avel i bikupan . Angreppet av bi-kolonier av kvalster är som Varroose (gammalt namn: Varroa ), respektive. Varroa destruktör anses vara det viktigaste bi skadedjuret världen över.

I Österrike anmäls djursjukdomen varroos, i Schweiz under gr. 4 Klassificerade sjukdomar som ska övervakas (obligatorisk anmälan). I Tyskland regleras det i avsnitt 15 i Bee Disease Ordinance, men på grund av dess allestädes närvarande finns det ingen skyldighet att anmäla eller rapportera.

Namnets ursprung

Släktet är uppkallat efter den romerska forskaren Marcus Terentius Varro (116-27 f.Kr.), som skrev skrifter om jordbruk.

anatomi

Varroamitt på ett bi i svepelektronmikroskopet

  • Ventralsidan av en varroamyt. Fyra ben vardera till vänster och höger om kroppen, det första benparet förvandlas till sensoriska organ. Mellan lanserings- och sugapparaten.

  • Varroa kvalster, som alla ben av en honung hon har bitit.

Arten kännetecknas av en distinkt sexuell dimorfism . Hanarna är betydligt mindre och smalare, mer triangulärt-droppformade, benen är betydligt längre i förhållande till deras kroppsstorlek. De är mindre sklerotiska och ljusgula. 80% av alla Varroa-kvalster är kvinnor, bara de lämnar kamman och uppträder därmed medan hanarna förblir där efter parning och dör.

Som med de flesta kvalster är varroamittens kropp uppdelad i två sektioner som kallas idiosoma och gnathosom . Gnathosom, på vilket munstyckena sitter, är relativt litet och förskjutet till buken mellan höfterna ( coxes ) på det första benparet; det är inte synligt sett från ovan. Idiosoma täcks på ryggsidan av en odelad, kraftigt sklerotiserad sköld som är rödbrun. På ventralsidan finns flera rödbruna ventrala sköldar som är förbundna med suturer. Kvinnans ryggsköld är tvär oval och betydligt bredare än den är lång, den är tätt täckt med borst (setae). Mundstycket består av två pedipalps , som fungerar som sensoriska organ, och två tripartite chelicerae , som tjänar till att äta mat. Det sista chelicerene-elementet är utformat som ett rörligt, tandat chelicerfinger, med vilket kvalster kan skära upp kroppsväggen på sitt värdbi. Det andra orörliga chelicerene-fingret saknas (familjekarakteristik). Kvalsterna har fyra par ben, av vilka den första är sex-lemmad, resten är sju-lemmad. De korta, starka benen har inga klor; istället sitter strukturer som kallas apoteles på ytan som används för att hålla fast. Det första paret som sträcker sig framåt fungerar som ett sensoriskt organ. Förutom olika sensoriska hårstrån som fungerar som mechano- och kemoreceptorer har den ett gropliknande sensoriskt organ, som liknar Hallers organ i fästingar .

På den ventrala sidan av idiosoma finns en långsträckt depression, bukhinnan. Detta är ansluten till pistillmärkena av den trakeala systemet, som sitter på utsidan av buken, och fungerar som en andningsorgan.

Livscykel och utveckling

Arten är parasitisk i alla livsstadier och lever aldrig fritt, utan bara i bikupor eller på bin. Alla nymfstadier och hanarna lever inuti kapslade avelsceller. Endast honorna finns också utanför cellerna. De sitter då vanligtvis på ventrala sidan av buken hos vuxna bin, vanligtvis borrade in i den mellanliggande huden mellan de ventrala sköldarna, men de kan också sitta någon annanstans på kroppen. De är väl skyddade mot binens rengöringsbeteende med den fasta ryggskölden. Överföringen av Varroa-kvalster till andra binkolonier är naturligtvis endast möjlig med direkt fysisk kontakt av missriktade eller matkonsumerande arbetare i okända nässelfeber. De vuxna Varroa-kvinnorna suger på arbetarna att äta, men för deras reproduktion är de bundna till bikupans kammar.

Varroa-kvinnorna lämnar det vuxna biet medan det täcker en avelscell med en gammal larv (femte larvstadiet) som är redo att förpuppa sig. Även om olika kemoreceptorer och beteendeförsök har visat att bi-larver, kokongmaterial och livsmedelsförsörjning har en attraktiv effekt på kvalster, är den utlösande stimulansen ännu inte förstådd i detalj. Bröd av drönare är upp till åtta gånger mer infekterat än arbetarnas, men drottningbröd nästan aldrig. Kvaliteten vandrar genom utrymmet mellan bi-larven och cellväggen till cellgolvet, som innehåller återstående matförsörjning, möjligen för att undvika defensiva beteenden från bin. Kvalsterna börjar suga på bi-larven när matförsörjningen är förbrukad. Det lägger sitt första ägg cirka 50 timmar efter att det har täckts. Detta förblir obefruktat och utvecklas till en Varroa-man på grund av könsbestämning via haplodiploidy . Följande ägg, som läggs med cirka 30 timmars mellanrum, befruktas och utvecklas därför till kvinnor. En modermider lägger fem kvinnliga ägg i arbetarrarver och sex i drönarlarver.

Varroas första utvecklingsstadium är en sexbenslarv som utvecklas helt inuti äggskalet. I det andra utvecklingsstadiet resulterar detta i en åtta-benad protonymf som kläcker från ägget. Det tappar sin hud i det tredje utvecklingsstadiet, deutonymph, från vilken den nya generationen vuxna kvalster kommer fram. Båda nymfstadierna blir orörliga mot slutet av sin tillväxtperiod, detta orörliga övergångsstadium kallas chrysalis . Medan nymferna är vita har det slutliga vilsteget ( Deutochrysalis ) redan den bruna färgen på de vuxna kvinnliga kvalsterna.

Varken nymfer eller hannar av varroamiden har möjlighet att äta självständigt, eftersom deras mundelar inte kan tränga in i bi-larvern; hos hanen förvandlas dessa till specialiserade parningsorgan och kan inte användas för livsmedelsproduktion. De förlitar sig på modermiden att tillföra sår på bi larven eller puppan att suga. Dessa är vanligtvis på det femte segmentet av värdbiet.

Kvinnliga kvalster blir könsmogna omedelbart efter muggning. De syskon parar med varandra flera gånger i dagarna innan bee luckor. Hanen parar sig med kvinnan inuti den fortfarande utjämnade avelcellen genom att överföra en spermatofor direkt till kvinnans gonofor , som den lagrar i en spermatheca för att kunna befrukta de andra äggen med den. Hanen dör sedan utan att någonsin lämna cellen. Kvinnliga kvalster lämnar cellen tillsammans med kläckbiet efter cirka 12 dagar, medan hanen är kvar. Moderdjuret kan också lämna cellen en sekund eller, mer sällan, en tredje sådan reproduktionscykel. Trots den relativt måttliga reproduktionshastigheten och en inte obetydlig andel kvalster som inte reproducerar alls av okända skäl, kollapsar biskolonier under måttliga klimatförhållanden ungefär tre till fyra år efter att ha smittats med Varroa-destruktören . Däremot växer kvalpopulationen långsammare i varmare, subtropiska eller tropiska klimat.

Distribution och värdtyper

Varroa destructor (lat., Dt. Destructive mite ) beskrevs av Anderson och Trueman 2000. Tidigare inkluderades kvalsterna i den länge kända arten Varroa jacobsoni Oudemans, 1904, som endast förekommer i Sydostasien. Arten är därför listad under detta namn i äldre litteratur.

Den ursprungliga värden för Varroa-destruktören är den östra honungsbiet ( Apis cerana ). I denna art attackeras endast larverna av drönare; de ​​utvecklas inte på arbetare. Kvalsterarten var begränsad till tropiska Östasien, där tre andra arter av släktet lever västerut till Nepal. Arten överfördes till den västra honungsbin, Apis mellifera , av bin som förvarats i kultur som hade införts i Apis ceranas hem . Ytterligare värdar för Varroa destructor är inte kända.

Genom molekylära genetiska studier av Varroamider identifierades olika stamlinjer av arten och dess närbesläktade systerslag Varroa jacobsoni , som koloniserar olika delar av deras naturliga utbredning. Endast två av dessa typer har gått vidare till Apis mellifera , varav endast en (den så kallade koreanska haplotypen) har transporterats över hela världen. Till skillnad från de från deras hemland är kvalster som är utbredda över hela världen genetiskt så enhetliga att de kan betraktas som kloner .

Idag distribueras Varroa-destruktören över hela världen med undantag för Australien och Antarktis. Arten bortfördes huvudsakligen av skeppskolonier av bin och drottningar. Det första beviset från den ryska Stillahavskusten kommer från 1952, från Japan från 1958. I Europa hittades det först 1967 i Bulgarien. Det första tyska beviset är från 1977.

I många delar av Europa tvingas biodlare att migrera med sina kolonier på grund av det stora monokulturen inom det industrialiserade jordbruket, vilket främjar parasitens snabba spridning.

Varroa kvalster på ett bikupa
Varroamyt på ett flygande honungsbi

Sjukdom och bi-dödsfall

Kvalster försvagar bin på olika sätt. Genom att suga ut hemolymfen går de infekterade larverna ner i vikt direkt, de kläckta bin förblir ungefär en tiondel mindre än friska djur. Enligt en nyligen genomförd studie är de flesta livsmedel fettvävnad när de parasiterar på vuxna bin. De infekterade djuren har en avsevärt förkortad livslängd, har sämre inlärningsprestanda och återvänder inte till bikupan oftare.

Dessutom överförs skadliga virus (t.ex. vingdeformationsvirus ) av kvalstödet . Av de arton patogena virusen som man vet finns i honungsbin har fem visat sig överföras av varroamider som vektorer. Dessutom kan tidigare undertryckta infektioner av patogener nu bli virulenta på grund av skadorna på bin immunförsvar. Det antas vanligtvis att skadorna orsakade av kvalster i sig är mindre ansvariga för biskolonins kollaps, utan snarare spridningen och främjandet av patogenerna. Infestation med den enstaka cellen Nosema apis eller andra Nosema- arter kan också bidra till detta.

Varroamiden är en av de främsta orsakerna till de epidemiska bisdödarna som har inträffat i Tyskland under flera år på hösten eller vintern , särskilt när de utsätts för neonicotinoider samtidigt .

Motstånd

Varroa destructor skadar sin ursprungliga värd, den östra honungsbiet ( Apis cerana ), bara milt och obetydligt (varroa tolerans). I denna art attackeras endast drönarlarver. Bin är mer framgångsrika när det gäller att ta bort parasiten, och starkt angripna drönare förblir i cellen utan kläckning, vilket begränsar kvalsternas reproduktion. I den västra honungsbin ( Apis mellifera ) är dessa försvarsmekanismer , som förmodligen orsakas av samevolution , till stor del frånvarande .

Men bland kolonierna i den västra honungsbyn hittades vissa som naturligt klarar parasitangreppet än andra. Det är väl dokumenterat att afrikaniserade honungsbin är mer motståndskraftiga än den förfädernas form. Detsamma gäller den sicilianska honungsbin ( Apis mellifera siciliana ). I Europa finns det populationer i Gotland (Sverige) och Avignon (Frankrike) som, till skillnad från vanligt, tål kvalstörning i många år. Det finns avelprogram för så kallade VSH-bin ( engelska Varroa Sensitive Hygiene bin ). I USA har två stammar utvecklats som kan upptäcka och ta bort skadade puppor under locken innan angreppet sprider sig ytterligare. "IN" / Indiana-stammen utvecklas vid Purdue University för att utveckla linjer som rensar vidhäftande Varroa-kvalster och dödar dem med bett. Undertryckt multiplicering av kvalster är möjlig, till exempel genom att "återkapa" yngelcellerna. Ryska stammar (Primorsky bin) har också starkare motstånd än de flesta västeuropeiska avelslinjer.

Uppfödning av resistenta eller toleranta linjer anses vara den enda långsiktiga lovande metoden för att bekämpa kvalster och försöks därför vid olika punkter genom att korsa mer resistenta linjer i de vanliga stammarna.

Bekämpa

Under alla omständigheter är det viktigt att bedöma angreppets svårighetsgrad genom regelbundna kontroller. Detta görs genom kulldiagnos genom att räkna antalet döda kvalster som har fallit till botten av bikupan per dag. Om 5 till 10 kvalster faller per dag i juli kan angreppet redan vara kritiskt. Angreppet av en bi-koloni kan beräknas mer exakt med Edlinger Varroa-indikatorn. Från datumet och antalet döda kvalster i flera dagar beräknar indikatorn en ungefärlig infestationsintensitet och hur många kvalster som kan kontrolleras med en behandling. En skillnad görs också mellan en koloni av bin med och utan avel. Indikatorn utvecklades under flera år av biodlaren Kurt Edlinger. Ett annat diagnostiskt alternativ för angreppskontroll är pulveriserad sockermetod . Med hjälp av denna metod kan angreppets intensitet bestämmas snabbt och mycket exakt. Om pulveriserat socker användes för terapi, måste detta bedömas enligt läkemedelslagen.

Kemiska kontrollmetoder

Nassenheider förångare för behandling av varroos

Kontrollen av kvalster med akaricider , särskilt fosforsyraestrar och pyretroider , var en av de första kontrollstrategierna. Många Varroa-destruktörpopulationer är nu resistenta mot ett stort antal av dessa preparat. Andra nackdelar med akaricidbehandling är rester i vax och honung och skador på bin från gemensam exponering för andra kemikalier som är vanliga i miljön.

Delvis goda framgångar har rapporterats för användning av organiska syror såsom myrsyra (flytande; blandbar med vatten), mjölksyra (som en racematvätska ; blandbar med vatten) och oxalsyra (fast, upp till 10% löslig i vatten) . Mjölksyra används främst på sommaren för den initiala behandlingen av unga kolonier (offshoots), så länge de fortfarande är yngelfria; vinterbehandling med mjölksyra är möjlig och mycket framgångsrik. Myrsyra införs i kolonier på ett antal sätt.

Den här artikeln eller följande avsnitt tillhandahålls inte tillräckligt med styrkande handlingar ( t.ex. individuella bevis ). Information utan tillräcklig bevisning kan tas bort snart. Hjälp Wikipedia genom att undersöka informationen och inkludera goda bevis.
Den angivna källan hade en död länk; Sök efter källa under annan länk misslyckades

För första gången möjliggör nya läkemedel med myrsyra behandling under foderperioden, under vilken honungen sedan kan skördas.

Biinstituten varnar för närvarande mot denna användning eftersom det ännu inte finns tillräcklig erfarenhet av den återstående mängden syrorester i honung. MAQS (MiteAwayQuickStrips, Gel + Myrsyra) fungerar exponentiellt, särskilt den första dagen, vilket också 2014 ledde till förluster av drottningar. Oxalsyra införs vanligtvis i flytande form i bikakegrenarna i den nedre avelsmarginalen i november eller december. Dessa tre syror eller deras salter förekommer naturligt i metabolismen av växter och djur och även i vissa typer av honung. En annan metod baseras på användningen av eteriska oljor med tymol .

Dessa medel kan emellertid endast användas under perioder utan kull, framgången beror också på ämnets ångtryck i bikupan. I gengäld finns det varken motstånd eller rester i honungen.

Ett helt nyligen undersökt tillvägagångssätt är att mata bin med litiumklorid ; detta lovar att döda kvalster som sitter på den utan att skada bin. Behandlingen måste dock först testas ytterligare för att utesluta effekter på avel och rester i honungen och för att bestämma dosen.

Medel godkända mot varroos i Österrike

Fem veterinärmedicinska läkemedel har godkänts i Österrike sedan 11 juli 2014:

  1. AMO Varroxal 85% myrsyra lösning för avdunstning i bikupan för honungsbin
  2. Apiguard - (tymol) gel för bin (endast recept och apotek)
  3. APILIFE VAR - (Thymol och andra) impregnerade remsor för bikupan för honungsbin
  4. Dany's BienenWohl - 3,5% (m / m) oxalsyradihydratlösning för dropp med honungsbin
  5. THYMOVAR; (Thymol) 15 g remsor för bikupan, för honungsbin

Medel godkända mot varroos i Tyskland

Elva åtgärder är godkända i Tyskland:

  1. Perizine (aktiv ingrediens: Coumaphos )
  2. Bayvarol (pyretroid), (aktiv ingrediens: flumetrin )
  3. Apiguard (tymol)
  4. Tymovar (tymol)
  5. ApiLiveVar (tymol och andra)
  6. Mjölksyra 15% efter oss. Tyg.
  7. Myrsyra 60% ad us.vet.
  8. MAQS = MiteAwayQuickStrips (gel + myrsyra)
  9. Oxalsyrahydratlösning ad us.vet.
  10. Oxuvar ad us.vet. (Oxalsyra)
  11. Apitraz och Apivar (Amitraz) (endast recept)

Beredningarna baserade på myrsyra, mjölksyra och tymol är fritt tillgängliga och kräver ingen registrering i inventeringen. Alla andra kräver recept och apotek.

I ett land i Europeiska unionen (EU), i händelse av en terapinsituation (definition i AMG ), måste man prioritera att använda en agent som är godkänd i ett EU-land. Sedan 11 juli 2014 får därför 85% myrsyra endast användas i Tyskland som "AMO Varroxal 85% myrsyra-lösning" och endast om den förskrivs av veterinären i händelse av en terapinsituation och för att den har använts i EU-landet godkänns Österrike (där fritt tillgängligt) som "Varroxal".

Medel godkända mot varroos i Frankrike

I Frankrike godkändes sju åtgärder 2016 ( disposants d'une AMM ):

  1. Apivar (aktiv ingrediens: Amitraz )
  2. ApiLiveVar (tymol, eukalyptol, mentol, kamfer)
  3. Apiguard (tymol)
  4. Tymovar (tymol)
  5. Apistan (tau fluvalinat)
  6. MAQS = MiteAwayQuickStrips (gel + myrsyra)
  7. Apitraz (Amitraz)

Biologiska kontrollmetoder

Drönare (zanderformat), 21 dagar efter införandet.
Det finns totalt cirka 1300 utjämnade drönarceller på båda sidor. Däremellan finns fortfarande några otäckta celler.

Den drönaryngel är ca 5 till 10 gånger större risk att bli attackerade av Varroa kvalster än arbetaren bee kull och kvalster kan föröka sig oftare på grund av den längre häckningssäsong. Biodlare använder detta för att bekämpa Varroa genom att använda så kallade drone ramar. Under tillväxtfasen i biskolonin (vår till tidig sommar) hängs tomma ramar i den lägsta avelsboxen i en magasinkupa , som bina helst expanderar med större celler i vilka drönarlarver utvecklas efter att drottningen har lagt ägg. Den redan utjämnade drönaren avlägsnas sedan tillsammans med kvalsterna i den strax före kläckning eller behandlas hypotermiskt (fryst). Avlägsnande eller riktad hypotermisk behandling av drönare kan minska angreppet avsevärt men inte förhindra det. En negativ bieffekt av det systematiska avlägsnandet av kullen från drönare är att den gynnar, dvs. valet, av de kvalster som besöker arbetarklubben.

Den hypertermiska behandlingen enligt Engels och Rosenkranz är en giftfri och syrafri metod för att bekämpa varroamiden. Detta baseras på kunskapen om att varroamider, till skillnad från bi-puppor, inte är lika resistenta mot ökade temperaturer. Under behandlingen värms den avskurna bibakan specifikt. Exakt underhåll av temperaturen, långsam uppvärmning och garanti för den relativa luftfuktigheten är avgörande för att behandlingen ska lyckas.

En annan giftfri och syrafri metod är den helt nya bikakefällmetoden enligt Woköck / Bojaschewsky. Denna metod är mer arbetskrävande, men utvecklingen av motstånd hos kvalster utesluts, medan naturligt urval begränsar kvalsternas förmåga att reproducera.

Forskning genomförs för närvarande på sätt att använda bokskorpionen ( Chelifer cancroides ) och andra pseudoskorpionsarter för att bekämpa varrokvalster i bikupor. Observationer bekräftade att pseudoskorpioner attackerar kvalster som byte. En Nya Zeelands arbetsgrupp har utvecklat en metod med hjälp av PCR för att bevisa att skorpionen har ätit kvalster även om processen inte observerades direkt. De faktiska experimenten för att kontrollera Varroa med Chelifers och andra pseudoskorpioner har hittills (från och med 2016) gett negativa resultat.

Se även

litteratur

Individuella bevis

  1. ↑ Diana Sammataro, Uri Gerson, Glen Needham: Parasitiska kvalster av honungsbin: Livshistoria, konsekvenser och påverkan. I: Årlig granskning av entomologi. Vol. 45, 2000, s. 519-548, doi: 10.1146 / annurev.ento.45.1.519 .
  2. ^ AC Oudemans: Acarologische Aanteekeningen XIII. I: Entomologiska rapporter. , Vol. 1, 1904, s. 169-174.
  3. ^ Friedrich Ruttner, Heinz Hänel: Aktivt försvar mot Varroa-kvalster i en Carniolan-stam av honungsbi (Apis mellifera carnica Pollmann). I: Apidologi . Vol. 23, nr 2, 1992, s. 173-187, digitaliserad version (PDF; 2,37 MB) .
  4. ↑ a b c d e f Peter Rosenkranz, Pia Aumeier, Bettina Ziegelmann: Biology and control of Varroa destructor. I: Journal of Invertebrate Pathology. Vol. 103, tillägg, 2010, sid. S96-S119, doi: 10.1016 / j.jip.2009.07.016 .
  5. ↑ MD Definado, EW Baker: Varroidae, en ny familj av kvalster på honungsbin (Mesostigmata; Acarina). I: Journal of the Washington Academy of Sciences. Vol. 64, nr 1, 1974, ISSN  0043-0439 , s. 4-10, digitaliserat .
  6. Don G. Donzè, M. Herrmann, B. Bachofen, PRM Guerin (1996): Effekt av parningsfrekvens och ungdomsinfektionshastighet på den reproduktiva framgången för honungsbiparasiten Varroa jacobsoni. I: Ekologisk entomologi 21: 17-26. doi: 10.1111 / j.1365-2311.1996.tb00261.x
  7. ↑ Denis L. Anderson, John WH Trueman: Varroa jacobsoni (Acari: Varroidae) är mer än en art. I: Experimental & Applied Acarology. Vol. 24, nr 3, 2000, s. 165-189, doi: 10.1023 / A: 1006456720416 .
  8. ↑ Lilia I. de Guzman, Thomas E. Rinderer: Identifiering och jämförelse av Varroa-arter som angriper honungsbin. I: Apidologi. Vol. 30, nr 2/3, 1999, s. 85-95, doi: 10.1051 / apido: 19990201 .
  9. Sol Michel Solignac, Jean-Marie Cornuet, Dominique Vautrin, Yves Le Conte, Denis Anderson, Jay Evans, Sandrine Cros-Arteil, Maria Navajas: De invasiva Korea och Japan-typerna av Varroa-destruktör, ektoparasitiska kvalster av västra honungsbin (Apis mellifera) , är två delvis isolerade kloner. I: Proceedings of the Royal Society of London . Serie B: Biologiska vetenskaper. Vol. 272, nr 1561, 2005, s. 411-419, doi: 10.1098 / rspb.2004.2853 .
  10. ↑ a b Elke Genersch: Honungsbipatologi: aktuella hot mot honungsbin och biodling. I: Tillämpad mikrobiologi och bioteknik . Vol. 87, nr 1, 2010, s. 87-97, doi: 10.1007 / s00253-010-2573-8 .
  11. ↑ Friedrich Ruttner, Wolfgang Ritter: Varroa jacobsonis penetration i Europa i efterhand. I: Allmän tysk biodlingstidning. Vol. 14, nr 5, 1980, s. 130-134.
  12. Sey Ramsey SD, Ochoa R, Bauchan G, Gulbronson C, Mowery JD, Cohen A, Lim D, Joklik J, Cicero JM, Ellis JD, Hawthorne D, vanEngelsdorp D: Varroa destructor matar främst på honungsbi fett kroppsvävnad och inte hemolymf . I: Proceedings of the National Academy of Sciences USA Vol. 116, nr 5, 2019, s. 1792-1801, doi: 10.1073 / pnas.1818371116 .
  13. Gen Elke Genersch, Werner von der Ohe, Hannes Kaatz, Annette Schroeder, Christoph Otten, Ralph Büchler, Stefan Berg, Wolfgang Ritter, Werner Mühlen, Sebastian Gisder, Marina Meixner, Gerhard Liebig , Peter Rosenkranz: Det tyska biövervakningsprojektet: ett långt termstudie för att förstå periodiskt höga vinterförluster av honungsbikolonier. I: Apidologi. Vol. 41, nr 3, 2010, sid. 332-352, doi: 10.1051 / apido / 2010014 .
  14. ↑ Hittade huvudorsaken till de stora bi-dödsfallen . I: Welt Online , 24 mars 2011.
  15. ↑ Richard Friebe : Människor från bin, quo vadis? I: faz.net , 6 april 2011.
  16. Stra Lars Straub, Geoffrey R. Williams, Beatriz Vidondo, Kitiphong Khongphinitbunjong, Gina Retschnig, Annette Schneeberger, Panuwan Chantawannakul, Vincent Dietemann, Peter Neumann: Neonicotinoids och ektoparasitiska kvalster synergistiskt påverkar honungsbin. I: Vetenskapliga rapporter. 9, 2019, doi : 10.1038 / s41598-019-44207-1 .
  17. Rosen Peter Rosenkranz: Honungsbi (Apis mellifera L.) tolerans mot Varroa jacobsoni Oud. i Sydamerika. I: Apidologi. Vol. 30, nr 2/3, 1999, s. 159-172, doi: 10.1051 / apido: 19990206 .
  18. ↑ The Dark Bee - The Sicilian Bee på: nordbiene.de
  19. ↑ Om varroa-toleranta kolonier uppstår , på: mellifera.de
  20. ↑ Apis mellifera sicula , på: imkerpedia.nl (nederländska)
  21. ↑ Barbara Locke: Anpassning av värdparasiter och interaktioner mellan honungsbin, varroamider och virus (= Acta Universitatis Agriculturae Sueciae. 57). Sveriges lantbruksuniversitet - Institutionen för ekologi, Uppsala 2012, ISBN 978-91-576-7704-4 (Doktorsavhandling; online ).
  22. ↑ Varroa-resistens - Naturligt beteende för att motstå varroa , på: Arista Bee Research (aristabeeresearch.org)
  23. ^ En hållbar strategi för att kontrollera honungsbi-sjukdomar och Varroa kvalster . SARE. Hämtad 13 juli 2020.
  24. ↑ Victoria Gill: Genetiskt vapen utvecklat mot honungsbimordare . I: BBC News , 22 december 2010. Hämtad 13 juli 2020. 
  25. ↑ författare = Greg Hunt, J. Krispn Given, Jennifer M. Tsuruda, Gladys K. Andino: Breeding Mite-Biting Bin to Control Varroa . 23 mars 2016. Hämtad 23 februari 2018.
    Greg Hunt, J. Krispn given, Jennifer M. Tsuruda, Gladys K. Andino: Breeding Mite-Biting Bees to Control Varroa . Bi-kultur. April 2016. (PDF)
  26. ↑ Nadja Podbregar: Honungsbin: Med riktad avel mot Varroa-kvalster , på: natur.de från 10 juli 2020, källa: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
  27. ↑ Toleransuppfödning i bigården , Julius Maximilians University of Würzburg, ordförande för beteendefysiologi och sociobiologi, 7 juli 2020
  28. ↑ Edlinger Varroa-indikator
  29. ↑ ADIZ 08/2011 s. 7-9.
  30. ↑ ADIZ 1987 och Beekeeper Friend 1991 s. 19–22.
  31. ↑ Verkningssätt för myrsyra
  32. ↑ Pressmeddelande från University of Hohenheim från 12 januari 2018
  33. ↑ österrikiska byrån för hälsa och livsmedel Safety GmbH: Varroa kamp ( minne av den ursprungliga från 25 mars, 2016 i Internet Archive ) Info: Den arkiv länken har satts automatiskt och har ännu inte kontrollerats. Kontrollera original- och arkivlänken enligt instruktionerna och ta bort detta meddelande. , 2: a upplagan 2015, nås den 24 mars 2016 @ 1@ 2Mall: Webachiv / IABot / www.ages.at
  34. ↑ Bayerns statliga institut för vinodling och trädgårdsodling: Godkända Varroa-kontrollagenter , (per 30 juni 2014)
  35. ↑ Varroa under kontroll. (PDF) Arbetsgrupp vid Institutes for Bee Research eV, 2007, s. 8 , öppnad den 28 mars 2015 (Deutscher Landwirtschaftsverlag GmbH, Berlin; biotekniska kontrollmetoder).
  36. ↑ J. Weiß, föreläsning vid Pamina-Gymnasium Herxheim den 7 oktober 2014
  37. ↑ Wolfgang Wimmer: Praktisk manual för den termiska Varroa-kontrollen. 2: a upplagan. Ecodesign Company, Wien 2015, ISBN 978-3-200-03995-7 .
  38. ↑ Olga Cadosch: Hur fungerar hypertermi? I: schweizisk bi-tidning. Vol 137, nr 5, 2014, sid 16-17,.. Digitaliserad version (PDF, 1,23 MB) ( Memento av den ursprungliga från April 6, 2015 i Internet Archive ) Info: Den arkiv länk infördes automatiskt och har inte ännu har kontrollerats. Kontrollera original- och arkivlänken enligt instruktionerna och ta bort detta meddelande. . @ 1@ 2Mall: Webachiv / IABot / www.varroahyperthermie.ch
  39. ↑ Hans-Diethelm Woköck, Manfred Bojaschewsky: Insamling av bikakemetoden för behandling av varoatos. online ( Memento från 22 februari 2013 i webbarkivet archive.today ).
  40. Been Beenature-projektet. Torben Schiffer, Otto Hahn-skolan, Hamburg
  41. ↑ Ron F. van Toor, Shirley E. Thompson, Donna M. Gibson, Grant R. Smith (2015): Förtäring av Varroa destructor genom klokrypare i honung bikupor bekräftades genom PCR-analys. Journal of Apicultural Research 54 (5), online före tryck. doi : 10.1080 / 00218839.2016.1184845
  42. Van Ron van Toor, James Pinfold: Kan chelifers göras för att kontrollera varroamider i bikupor? Affischpresentation, 2016 Nya Zeelands biodlingskonferens, Rotorua. PDF

webb-länkar

Commons : Varroa mite  - Samling av bilder, videor och ljudfiler