Jätte löpare

Jätte löpare
Brasiliansk jättelöpare (Scolopendra gigantea)

Brasiliansk jättelöpare ( Scolopendra gigantea )

Systematik
Över bagageutrymme : Smältande djur (Ecdysozoa)
Bagageutrymme : Arthropod (Arthropoda)
Understam : Millipede (myriapoda)
Klass : Centipede (Chilopoda)
Underklass : Epimorpha
Beställ : Jätte löpare
Vetenskapligt namn
Scolopendromorpha
Pocock , 1895

De gigantiska löpare eller Skolopender (Scolopendromorpha) bildar en beställning inom klassen av de tusenfotingar (Chilopoda), som i sin tur tillhör under stam tusenfotingar (Myriapoda). De jätte löparna inkluderar både de mest kända och de största arterna av tusenfotar. Ordningen på den jätte löparen är utbredd nästan över hela världen och bor i ett stort antal livsmiljöer.

Jättelöparna delar sitt nattliga och rovliga sätt att leva med andra tusenfotar . Under dagen gömmer djuren sig under marken eller i sprickor, medan de på jakt aktivt eller som ambulansjägare på natten. Byten består huvudsakligen av andra leddjur , men kan också inkludera små ryggradsdjur i större arter . Den livscykel som är typisk för tusenfotar finns också i de jätte löparna, så att även här kommer parningen fram med en anmärkningsvärd och långvarig kontakt, där båda sexpartnerna dribblar. Den parade kvinnan tar hand om aveln och skyddar äggen och under en tid avkomman som kläcker från dem innan de blir självständiga.

Det finns två register över bettolyckor orsakade av jätte löpare som var dödliga hos människor, vilket annars är fallet utan någon annan ordning med tusenben. Detta gör de jätte löparna toxikologiskt viktiga forskningsobjekten, särskilt eftersom biten av vissa arter kan få andra medicinskt relevanta konsekvenser och gifterna hos ordningens representanter i allmänhet är lite undersökta. Dessutom tilldelas gigantiska löpare viktiga roller i ekosystem och många arter hålls också som husdjur inom området terrarier . Ibland används jättelöpare också som mat eller som medicin.

funktioner

Alla jätte löpare, som Scolopendra laeta här , kännetecknas av sin långsträckta och flexibla kroppsbyggnad.

Jätte löpare kan ha en genomsnittlig längd på cirka 10 till 300 millimeter, beroende på art, även om Scolopendra galapagonensis kan vara över 300 millimeter lång, till exempel. Dessutom lagras ett museiprov av den brasilianska jättelöparen ( Scolopendra gigantea ) i Muséum national d'histoire naturelle i Paris , som är cirka 350 millimeter lång. Den grundläggande uppbyggnaden av de jätte löparna motsvarar andra centipedes , varigenom det långsträckta och platta utseendet är typiskt för dem. Samtidigt är djuren mycket flexibla på grund av sin kroppsbyggnad och också ganska starka. Jätte löpare kan ha olika färger, bestående av gula, orange, röda, gröna eller blå toner. Dessutom kännetecknas många arter av mörkare ritelement.

Externa funktioner

Ryggvy av Scolopendra multidens med tydligt synliga segment

Arten av jätte löpare har totalt 21 till 23 kroppssegment och lika många benpar (undantag: i arten Scolopendropsis duplicata från Brasilien fördubblas de ungefär med 39 eller 43 benbärande segment). Som vanligt för tusenfotar har varje segment ett par gångben. Dorsalt (ovan) är segmenten skyddade med tergiter och ventralt (nedan) med sterniter (gjorda av kitin och sklerotiserade eller stelnade plattor). Både sterniterna och tergiterna har samma struktur och är förbundna med varandra genom en elastisk membranhud, medan sterniterna också överlappar de som följer. Som ett resultat är jätte löpare välpansrade både dorsalt och ventralt , vilket ger dem effektivt skydd mot rovdjur (rovdjur), defensivt byte såväl som mot grov terräng när man gräver eller letar efter gömställen.

Etmostigmus rubrips med tydligt synliga tergiter och gropliknande stigmas av denna art

Tergiterna hos de jätte löparna är huvudsakligen uppbyggda homogent. Segmenten 2, 4, 6, 9, 11, 13, 15, 17 och 19 är emellertid kortare än de återstående. Ett kännetecken för tergiterna hos många jätte löpare är de så kallade paramedianfårorna, som oftast är längsfåror med mer eller mindre tydligt avgränsade kanter. När Fähnchenskolopender ( alipes grandidieri ) har ungefär fem tergiterna till nio på denna furer. Lateralt omges tergiterna av den mjuka, skrynkliga och så kallade pleurahuden, från vilken benen uppstår och som också har stigmas (andningsöppningar) hos de jätte löparna. Hos de arter som tillhör denna ordning kan spiraklerna antingen leda in i pleuramembranet i form av en grop eller så är de långsträckta, i vilket fall de täcks av en tricuspidplatta. Stigmas egenskaper kan hjälpa till att identifiera släktarna och arten hos enskilda jättelöpare. Spiraklets bottenytor är försedda med fransliknande strukturer som skyddar dem från främmande kroppar. De flesta arterna har stigmatisering på sidorna av segmenten 3, 5, 8, 10, 12, 14, 16, 18 och 20. Arten från familjen Cryptopidae och Otostigminae har också en stigma på det sjunde segmentet, medan jätte löpare med 23 benbärande segment har vardera varandra i det 22: e segmentet. Representanterna för släktet Plutonium har, med undantag av den sista delen som bidrar, stigmar på varje segment. Själva pleurahuden skyddas av skleriter, som också hjälper till att förhindra pleurahuden från att stelna. Eftersom sterniterna, liksom tergiterna, inte är töjbara på grund av deras härdade egenskaper, är töjbarheten hos pleurahuden av stor betydelse för jätte löpare.

Huvudregion i Cormocephalus rubriceps med lätt igenkännbara ögon och antenner

Huvudet eller caput består av rygghuvudplattan, som visas rundad i de jätte löparna. Som med andra tusenfotar bär huvudstammen också ögonen, som, liksom alla representanter för denna klass, är utformade som ocelli (punktögon). I vissa jätte löpare har dock ögonen minskat helt. Om ocelli är närvarande är deras antal vanligtvis fyra på vardera sidan av huvudstammen. På den ventrala sidan av huvudregionen finns bland annat en sklerit som kallas en clypeus, som kan ha vuxit tillsammans med den främre (främre) angränsande labrummen för att bilda en clypeolabrum. Paralabial sclerites (ibland kallad coclypeus) kan fästas vid sidan av labrum eller clypeolabrum. De mouthparts visar uppbyggnaden typisk för tusenfotingar, som består av rätvinkliga mandibles och två par maxillae (mouthparts). I smalare bemärkelse är maxillan ett par transformerade ben vars bas ligger på en höftplatta. De består av så kallade Telopo-medlemmar . Det andra paret av maxillae består av tre segment, varav det sista har en borstliknande struktur som används till exempel för att rengöra antennerna . Själva avkännare uppstår från frontplattans frontyta och består av element som blir mindre och mindre, vars antal i de gigantiska löparna kan variera från 17 till 34 beroende på typ. När det gäller länkarna görs en åtskillnad mellan bassegmenten, som vanligtvis inte är försedda med setae (chitiniserat hår ), och de slutliga länkarna, som alltid är täckta med setae. I vissa typer av jättelöpare, som den brasilianska jättelöparen, kan antennerna nå upp till det sjunde kroppssegmentet när de fälls ner.

Ventral detaljerad vy av huvudområdet av Plutonium zwierleini med tydligt synliga käkar , maxillae och maxillipedas .

En funktion som är gemensam för alla tusenfotar och därmed finns i de jätte löparna är maxillipederna (första paret av benen som omvandlas till giftiga klor), som också ligger i huvudområdet och tillhör käftfotsegmentet, vilket är ett mycket snett bagagesegment . Basen på var och en av maxillipederna bildas av den första medlemmen i telopoden, som också innehåller giftkörteln. Detta följs av två kortare mellanliggande länkar, som sedan slutar i så kallad tarsungulum tillsammans med klo. Tergiten i underkäksfotsegmentet känns knappt igenom maxillipedorna.

Bakifrån av Hemiscolopendra marginata med tydligt igenkännliga strukturer på slitbanorna

Benen på de jätte löparna är konstruerade identiskt med de andra centipedesna och består var och en av trochanteren ( lårringen ), pre- och femora (splints), tibia och en- till tvådelad tarsi och klorna, eller pretarsi tillsammans, medan basen bildas av pro och coxae (höftled). En enda pretarsus bär vanligtvis två sporer och tarsi har också en eller två av dessa, varigenom antalet sporer varierar beroende på typ och par ben. Ryggsidan i ändarna av pre- och femora kan också ha mindre taggar i sydamerikanska jätte löpare.

En jätte löpare av släktet Rysida med långa terminalben som är typiska för släktet

Den sista länken till den jätte löparen, som andra centipedes, avviker kraftigt från de andra genom dess pleurahud, som här endast är bildad av en stor sklerit som har vuxit tillsammans med tergiten i segmentet. Man talar här om Coxopleron, som antagligen består av Pro- och Coxae. Coxopleurs är inte sällan försedda med bakåtriktade bilagor som i sin tur är täckta med taggar och sporrar. Organ i form av öppningar för vätskreglering av djuret bildas också här på dessa utsprång. Vätskereglering sker genom absorption av vätska genom öppningarna. De sista benen på armar och ben kallas bakben eller svansben och används inte för rörelse utan uppfyller snarare olika uppgifter beroende på typ. Detta inkluderar att röra, känna och greppa. I paret av terminalben reduceras trochanterna och smälter samman med prefemora, som i sin tur kännetecknas av artsspecifika taggar. Femora, tibia och två tarsi med en terminal klo vardera finns på terminalbenen på de gigantiska löparna. Tornarnas och sporrarnas funktion i löpning och terminalben är fortfarande okänd.

En hona av arten Parotostigmus pococki , en av få jätte löpare med en tydlig sexuell dimorfism . Honan skiljer sig från hanens art genom bristen på klubbor på terminalbenen.

De anala öppningarna och könsorganen är, som i andra tusenfotar, under terminalbenen och bakom den sista sterniten. De senare är dolda i en ficka i ändsegmentet och kan vändas ut vid behov. De flesta gigantiska löpare har ingen märkbar sexuell dimorfism (skillnad mellan könen), vilket - precis som könsorganens placering - gör det svårt att bestämma kön. Ett av få exempel med en sådan dimorfism är undergenet Parotostigmus som tillhör släktet Otostigmus , i vars arter männen har klubbliknande strukturer på sina terminalben som inte finns hos honorna. Hos manliga jätte löpare, som i andra tusenfotar, består respektive könsorgan av den andra könsstjärnan, de snurrande pennorna och gonopodsna, som kvinnliga djur saknar.

Intern anatomi

Liksom den yttre strukturen motsvarar den inre strukturen hos den jätte löparen till stor del den hos andra tusenfotar . Ett inslag i denna ordning är ett lateralt symmetriskt system av luftrör . På så sätt förbinder luftröret spiralerna, vilket innebär att de når alla organ i djuret som ett grenat system. Vissa gigantiska löpare har också minst tio stora, stora fartyg som kan lagra luft. Denna funktion är till nytta för djuren i områden där andningen är svår, vilket kan vara fallet, till exempel när de är begravda under marken. Denna egenskap visas särskilt av de xerofila (torrälskande) eller de jätte löpare som förekommer i Medelhavsområdet .

De gigantiska löparnas sensoriska organ motsvarar övervägande de med andra ordningar som tillhör klassen tusenfotar. Ocelli som inte förekommer i nästan alla jätte löpare och endast i ett fåtal ( t.ex. arter av släktet Scolopocrytops ) består av en enkel lins och underliggande receptorceller , som också är anpassade till respektive ljusförhållanden. Giant löpare, liksom alla tusenfotingar med undantag för stenlöpare (Lithobiomorpha), inte reagerar för buller. I representanter för den senare ordningen kan den här egenskapen förmodligen förklaras av Tömösváry-orgelet som finns där och saknas i de jätte löparna .

Den tarm av den gigantiska löparen är långsträckt och indelad i tre delar. Det sträcker sig från huvudet till djurets analregion.

Distribution och livsmiljöer

Ett exemplar av Scolopocryptops troglocaudatus i Brasilien

Med undantag för Antarktis representeras den jätte löpareordningen på alla världsdelar, men dess arter, som alla tusenfotar, föredrar varmare klimat. Fördelningen av arten är begränsad till de sub-, tropiska och tempererade delarna av kontinenterna. Företrädarna för de gigantiska löpare är liknande de hos de spider löpare (Scutigeromorpha) också mer resistenta mot torra livsmiljöer, vilket skiljer dem från de arter av jord rankor (Geophilomorpha) och de för de sten vandrare (Lithobiomorpha), som föredrar måttlig klimat zoner samt betydligt högre luft- och markfuktighet. De gigantiska löparna förekommer i jordlagret, under löv, stenar eller bark och även i torra gräsmarker och skogar samt i ökenregioner.

Den trädgård colopender ( parkskolopender ) är också utbredd i Centraleuropa .

I Centraleuropa anses endast fyra arter av jätte löpare vara etablerade, varav tre tillhör släktet Cryptops . Två av dem är trädgårdssamlarna ( C. hortensis ) och C. parisi . Den tredje arten är arten C. anomalans som introducerades i Tyskland och England . Dessutom hittades ett exemplar av arten C. umbricus i kommunen Solnhofen ( distriktet Weißenburg-Gunzenhausen i Middle Franconia ) , men det identifierades ursprungligen felaktigt som ett exemplar av arten C. anomalans . Detta korrigerades under en kontroll 2016 och exemplet tilldelades rätt art. Dessutom hittades en individ av C. croaticus och en annan av tre icke-identifierbara arter av släktet Cryptops i Österrike förra året . Ett exemplar av en art har hittats i Slovenien , av de två andra exemplen vardera i Burgenland, Österrike och i den kroatiska byn Brestova, och ett av de tredje exemplen i en tropisk anläggning vid Leipzig Zoo . I Medelhavsområdet finns det också större arter av släktet Scolopendra , inklusive den europeiska jätteelefanten ( S. cingulata ), som är utbredd här och som med en maximal längd på cirka 100 millimeter är den största art av jätteelefant som finns i Europa. Den europeiska jättelöparen finns också, om än sällan, i södra Centraleuropa, där den förekommer till exempel vid sjön Neusiedl . Arten av släktet Cryptops tillhör de mindre representanterna för den jätte löparen och är, liksom andra tusenfotar som förekommer i Centraleuropa, med undantag av den europeiska jätte löparen vanligtvis inte längre än 35 till 40 millimeter. En annan större representant för den jätte löparen som förekommer i södra Europa är plutonium zwierleini .

Prov av Scolopendra cataracta på trä , hittat nära Bolaven Plateau i Laos .

I tropikerna och subtroperna är mångfalden i fråga om storlek och färg hos de jätte larverna som finns där betydligt större. Den största arten i Asien är till exempel Scolopendra dehaani , som kan vara över 260 millimeter lång. De största representanterna för jättelöparna i Amerika och de största jättelöparna alls är den brasilianska jättelöparen ( Scolopendra gigantea ) och Scolopendra galapagonensis . Den största jättelöparen i Afrika borde vara Ethmostigmus trigonopodus med en kroppslängd på mestadels 160 till 170 millimeter, medan denna position ockuperas i Australien av den nära besläktade och upp till 200 millimeter långa art Ethmostigmus rubripes .

Livsstil

En jätte löpare av släktet Scolopendra på väg att gömma sig.
Aktivt exemplar av Scolopendra-hjältar

Livsstilen för den jätte löparen som för andra tusenfotar är lite undersökt. Enligt tidigare kunskap är de huvudsakligen markboende och nattliga ensamstående som lever tillbakadragen och dolda, särskilt under dagen. Undersidan av stenar och rötter, fuktiga och mörka lager av löv eller övergivna djurstrukturer ifrågasätts som platser för reträtt. Jätte löpare kan också skapa gömställen i form av självgrävda levande rör, som är utrustade som vidsträckta grottsystem med flera ingångar och utgångar samt kammare. Dungeons används av djuren för smältning och utfodring, och av kvinnorna också för äggläggning. Detta sätt att leva tjänar också jättelöparna som skydd mot uttorkning och rovdjur.

Olika beteendeegenskaper kan observeras hos enskilda typer av jätte löpare. En specialitet är arten Arrhabdotus octosulcatus , som lever i Borneos regnskogar , är trädboende och rör sig mest långsamt. Detta kan motiveras med det faktum att arten har mycket korta ben och deras tergiter har vardera sju starka längsgående revben, vilket ger kroppen en extraordinär styvhet, vilket annars finns i andra klasser av millipeder förutom centipeder. Arten Scolopendra subspinipes , ursprungligen endast utbredd i Sydostasien men introducerad i många delar av världen, kan röra sig lätt på vattenytan, vilket gynnar arten, som också finns i regnskogar, under översvämningarna som uppstår i deras naturliga räckvidd och utlöses av monsunerna .

På grund av sitt sätt att leva anses gigantiska löpare vara en betydande del av de ekosystem där de förekommer, särskilt eftersom de olika arterna upptar många ekologiska nischer på grund av deras breda utbud av livsmiljöer . De stora löparnas roll i systemen är fortfarande lite undersökta idag.

Jaktbeteende och bytesområde

Fånget jätte löpare av släktet Scolopendra medan du fångar en mullvad cricket

Liksom alla tusenfotrar matar jätte löpare uteslutande rov och, beroende på deras aktivitetstid, jagar främst på natten. Jaktbeteendet motsvarar andra centipedes, vilket innebär att jättelöpare också har både en aktiv och en passiv jaktmetod. Under den aktiva körningen vandrar de jätte löparna runt och använder sina känslor för att känna sin omgivning. Större representanter kan också räta ut den främre tredjedelen av sin egen kropp för att få en större sökyta. Denna jaktstrategi används särskilt när antalet potentiella bytesdjur i närheten av den jätte löparen visar sig vara mindre och därmed uppmuntrar dem att aktivt jaga.

Mestadels gömt exemplar av Scolopendra polymorpha, som lurar efter byte

Till skillnad från den aktiva jaktmetoden stannar de jätte löparna på ett ställe med den passiva, som används när det finns mindre behov av byte och därmed gå vidare till en förföljande jakt . Jägaren förblir gömd i timmar och endast de exponerade antennerna, som används för att registrera byte, ser ut. Om en av dessa kommer inom den gigantiska löparens räckvidd, klickar den ut ur sin gömställe och attackerar bytet snabbt. Oavsett jaktmetod omger den jätte löparen rovföremål med benen och injicerar dem med ett giftigt bett genom maxillipedorna , vilket gör rovet oförmöget att försvara sig eller fly. Forskning har bekräftat att jätte löpare försöker ta tag i bytet av huvudregionen när de når det. Därefter huggas bytet med mundelar och maxillipedas innan det tas till munnen.

Ett exemplar av Ethmostigmus trigonopodus som äter ett byte

De gigantiska löparnas bytespektrum består huvudsakligen av andra ryggradslösa djur , inklusive insekter och deras larver, samt spindlar och maskar . Större representanter kan också döda mindre ryggradsdjur . Dessa inkluderar grodor (även större, som paddor ), ödlor , fåglar och möss . Från den brasilianska jätterotorn ( Scolopendra gigantea ) finns också observationer i Venezuela , som bevisar att sättet att kunna fladdermöss ligger i väntan och sedan tar dem när de är flyby. Om kadaver hittas kommer tusenfotar också äta den.

Fiender, sjukdomar och defensivt beteende

Europeiska jätterotor ( Scolopendra cingulata ) som byte av en Blauracke ( coracias garrulus )

I naturen utsätts jättelöpare för en mängd rovdjur trots sin förmåga att försvara sig. Ryggradsdjur som fåglar , reptiler och vissa däggdjur som rävar spelar en särskilt viktig roll. Större leddjur med ett sätt att leva som liknar jätte löpare, som vissa skorpioner eller tarantula , verkar också som antagonister för dessa.

Av kvalster angripna kopior av Scolopendra subspinipes

En annan fara för gigantiska löpare kommer från parasiter som kvalster , som finns i den främre tredjedelen av huvudet inklusive antenner och mundelar, men ibland också på de främre tergiterna. Vissa endoparasiter , inklusive coccidia och gregarines , infekterar också jätte löpare. Representanter för båda grupperna bor sedan i värdens tarm och kan stänga den i mycket stort antal, vilket resulterar i att den gigantiska löparen dör. Förutom de endoparasiter som finns i jätte löpare finns det också rundmaskar och blodiglar . Dessutom kan jätte löpare ge efter för mykoser (svampinfektioner), där kroppen av den infekterade jätte löparen alltmer dör.

Med upprättstående ben som hotar jätte löpare

Olika typer av gigantiska löpare har utvecklat olika försvarsstrategier mot rovdjur, förutom att fly från eller försvara sig mot dem, av vilka ytterligare grundläggande varianter är kamouflagefärger anpassade till respektive livsmiljö eller varningsfärger på djuren som indikerar toxicitet. Dessa inkluderar försvarssekret som avges av olika körtlar, såsom coxakörtlarna, som skyddar djuren från bakterier och svampar samt från rovdjur. Jätte löpare kan meddela sin beredskap för försvar genom att hotande lyfta ändbenen, som ofta är försedda med taggar .

Ett hoprullat exemplar av Edentistoma octosulcatum

Arten av släktet Fähnchenhundertfüßer ( alipes ) har också bladliknande änddelar till Endbeinen, vilka stridulerande organ har. Med hjälp av detta kan arten göra tydligt hörbara väsande ljud. Dessutom kan vimplar tusenfotar, precis som arten av släktet Rysida, kasta sina terminalben , som ryckas rytmiskt i några minuter efter utgjutning, vilket ger den gigantiska löparen möjlighet att fly på grund av rovdjurets irritation. Kasserade ändben av flaggade tusenfotar återger också sibilanter på egen hand. Ytterligare andra gigantiska löpare, som representanterna för släktet Otostigmus , vindar som en orm när det finns en möjlig fara och hoppar uppåt med dessa rörelser. Detta gör det svårt för ett potentiellt rovdjur att förstå och i synnerhet att hålla fast i djuret.

Livscykel

Jätte löpare som bor i våtare områden, som Scolopendra spinipriva , har en längre livscykel .

Den livscykel giant löpare också till stor del motsvarar den hos andra tusenfotingar och är därför uppdelad i flera faser. Liksom Geophilomorpha har jättelöparna redan alla segment när de kläcks, vilket skiljer dem från tusenfångarna efter Craterostigmomorpha, stenvandrare (Lithobiomorpha) och skomakare (Scutigeromorpha), vars representanter kläcks med ett mindre antal segment och under deras kläckning får Mults upp till hela djuret nya segment.

Varaktigheten av de gigantiska löparnas livscykel beror på den geografiska fördelningen. När det gäller ökenboende arter fullbordas den mycket snabbare på grund av de mer fientliga förhållandena där.

Parning och spermieöverföring

Hanarna från några jätte löpare, såsom de av släktet Ethmostigmus , kan också överföra spermatoforer direkt till honan.

Den parning av de gigantiska löparna är densamma för de flesta arter och kan ta upp till 14 timmar. Det börjar med att skapa kontakt, där båda sexpartnerna bildar en cirkel och använder sina känslor för att reta partnerns ändben. Fusk fungerar som en utlösare för parningsritualen, som sedan löper helt styvt, varför det antas att denna process baseras på en stimulans som kontrollerar viljan att para sig och initierar alla andra processer som är nödvändiga för parning. Hos vissa arter, såsom den brasilianska jätte-löparen ( Scolopendra galapagonensis ), fångas hanar och honor med hjälp av ändbenen efter att ha retats och förblir i denna position i några minuter eller till och med timmar. Återigen med andra jätte löpare är hanen imponerad av att lyfta kvinnans baksegment och krypa under den tills honens huvud kommer i kontakt med hanens terminalben.

Nu skapar hanen ett spermienät med hjälp av sin spinnpenna, som görs antingen i ett skydd, som kan vara mellan löv, under stenar etc. eller i en underjordisk passage. Nätet består av flera trådar som läggs ut i alla riktningar. Under tiden upprätthåller hanen anslutningen till kvinnan, ofta via känselkontakt. Omedelbart efter att produktionen av spermienätverket har slutförts lägger hanen sin spermatofor (kluster av spermier). Detta är en tuff, vit massa.

Hanen lämnar sedan långsamt skyddet och styr kvinnan, som fortfarande är i kontakt med hanen, bakre änden först till spermatoforerna. Så snart kvinnan kommer i kontakt med spermienätverket, förvränger den sina könsorgan och fäster spermatoforerna. Spermierna som nu finns i kvinnans könsöppningar kan nu tränga igenom kvinnans kropp och befrukta den. Hos vissa arter, såsom de av släktet Ethmostigmus , kan hanarna också överföra spermatoforer direkt till honan genom förening. En kvarleva av spermatoforerna förblir ofta vid könsöppningarna under kvinnans sista sternit och äts upp av den senare. Konsumtionen av hela spermierna av kvinnan förhindras av hanen, som upprätthåller sensorkontakt med honan i flera timmar.

Äggläggning och inkubation

En kvinna från Cormocephalus aurantipes skyddar sina äggkopplingar .

En befruktad kvinna kan lagra den överförda spermien under mycket lång tid i alla jätte löpare. Tiden det tar att lägga ägg påverkas av faktorer som hälsotillstånd, mattillgänglighet och väderförhållanden. För äggläggningen flyttar honan sig sedan till en självtillverkad och underjordisk eller under stenar, rötter eller liknande. belägen avelkammare tillbaka Denna kammare är mestadels cirka sju till tio centimeter djup.

Äggen själva läggs i form av ett ovalt kluster som hålls samman av en gelatinös utsöndring som ges av kvinnan. Äggkopparna hos de jätte löparna kan innehålla mellan nio och 66 ägg. Äggen skyddas av honan genom att hålla dem med några av benen. Hos vissa arter stänger honan också äggen med hela kroppen. Dessutom rengörs och fuktas äggen regelbundet och täcks med defensiva utsöndringar som utsöndras av speciella körtlar som skyddar äggen från svamp- och bakterieattacker. I fallet med Cormocephalus har det observerats att detta händer genom att röra vid munnen. Hela inkubationen till kläckning tar ungefär tre veckor.

Att växa upp och förväntad livslängd

Ung jätte löpare

De så kallade protonymferna kläcks ut ur äggen, som förutom bristen på könsorgan redan liknar vuxna djur när det gäller deras kroppsbyggnad. I början förblir de också i sin mors grepp. I det första steget är nymferna fortfarande färglösa och kan inte röra sig eller äta. Efter en till två veckor sker smältan i det andra larvstadiet, där de unga djuren springer runt mellan benen på det fortfarande skyddande moderdjuret. Men de konsumerar fortfarande inte mat. Smältan i det tredje larvstadiet äger rum 47 till 50 dagar efter äggläggningen. I detta tillstånd har de unga djuren redan det typiska färgschemat och rör sig dessutom fritt och kan äta mat för första gången, men förblir nära sin mor. Detta förblir också i avelsrummet i några dagar och ägnar sig åt att äta igen efter drygt två månader.

Att dölja riktning jätte löpare

Smältningen av gigantiska löpare, som är nödvändig för tillväxt av alla leddjur, har samma sekvens som för andra tusenfotar . Denna process tillkännages några dagar i förväg, eftersom färgen på den jätte löparen bleknar, vilket beror på ackumulering av luft under det gamla exoskelettet (chitin rustning). Dessutom blir den jätte löparen lat och slutar äta. Fälten börjar med att huvudkapseln spricker uppåt. Djuret kryper sedan fram ur sitt gamla exoskelett, medan det nya fortfarande är fuktigt och mycket känsligt. Tills det nya exoskelettet har härdat förblir den jätte löparen orörlig på gömstället där smältan ägde rum. Den exuvium (strippad exoskelett) tjänar som den första mat efter ruggning och ger djuret med viktiga mineraler. Som med andra leddjur, kan delar av kroppen som har gått förlorade i jätte löpare regenereras genom att tappa huden. Dessa kan dock skilja sig i storlek och form från de tidigare kroppsdelarna och har oregelbundna fina strukturer.

Död jätte löpare

Jätte löpare går igenom totalt 11 larvsteg tills de är fullt utvecklade, medan de återstående åtta tar cirka två till tre år att utvecklas. Från och med det sjunde steget utvecklas könsorganen helt. Större jättelöpare kan leva över tio år. Representanter som bor i öknar är dock kortare på grund av sin snabbare livscykel.

Toxikologi och toxicitet

En jätte löpare i Thailand . I Asien förekommer representanterna för ordningen med de starkaste gifterna.

Liksom alla tusenfotar är alla jättelöpare i grunden utrustade med giftkörtlar. Men giftet används främst för att döda byten. Den toxicitet (giftig effekt) av en gigantisk löpare varierar beroende på dess storlek och typ. Arten med de starkaste gifterna tillhör släktena Cryptops , Otostigmus , Scolopendra och Scolopocryptos och är vanliga i Asien. Detsamma är också fallet med tarantula, vars asiatiska representanter också utgör de vars gifter har den högsta toxiciteten. Den farmakologi (interaktion mellan ämnen och levande varelser) av gifter i jätte löpare har generellt lite forskat. I många arter är serotonin och histamin komponenter i giftet. Proteinsplittande ämnen kunde också detekteras, som tydligen tjänar matsmältningssystemet. I giften i Scolopendra subspinipes till ämnen som skadar hjärtmuskeln och fann hemolytiska , dvs blodceller kan förstöra.

Giften från jätte löpare agerar extremt snabbt och effektivt på ryggradslösa djur och små däggdjur . Innehållet i en enda giftkörtel i Scolopendra subspinipes ensam är teoretiskt dödlig för mer än 25 vuxna möss som väger 20 gram vardera. Symtom som utlöses av artens gift hos möss, såsom takypné (snabb andning), svettning, kräkningar, andningsförlamning , kramper eller djurens död, tyder på att det är ett neurotoxin ( nervgift ) som påverkar nervsystemet och fungerar således neurologiskt . När det gäller Scolopendra galapagonensis har det visats att möss dör omedelbart efter att de har bitits av arten. Gräshoppor bitna av den jätte löparen förblev å andra sidan vid liv i flera sekunder och rörde sig också under denna tidsperiod. Anledningen till detta är att ryggradslösa hjärtor och cirkulationssystem är mer primitiva än hos ryggradsdjur.

Systematik

Förmodligen en illustration av en jätte löpare från On the Genesis of Species (1871) av St. George Mivart

Klassisk systematik inom området biologi handlar om taxonomisk (systematisk) klassificering såväl som beslutsamhet och nomenklatur (disciplin för vetenskaplig namngivning) av levande varelser och därmed även de av jätte löpare.

Det latinska namnet Scolopendromorpha är en kombination av substantivet scolopendra för "tusen fot" och pluralformen -morpha från adjektivet morphus , vilket i sin tur betyder "formad".

Extern och intern systematik

De jord rankor (Geophilomorpha sp.) Är de mest närbesläktade för att de gigantiska rankor .

Liksom nästan alla ordrar från klassen av tusenfotar tillhör ordningen för de jätte löparna gruppen Pleurostigmophora . Det enda undantaget är beställningen av skomakare (Scutigeromorpha), som är den enda ordningen för den monotypiska gruppen av Notostigmomorpha. En väsentlig skillnad mellan de två grupperna ligger i trakealsystemets struktur. I spindellöparen är spiraklerna ordnade centralt på ryggplattorna och inte i sidled på pleurahuden, vilket är fallet med gruppen av pleurostigmophora.

Inom gruppen Pleurostigmophora tillhör de jätte löparna underklassen av Epimorpha, tillsammans med ordningen för jordlöparen (Geophilomorpha) . Positionen för jättelöparnas ordning inom klassen tusenfotar illustreras av följande kladogram :

  Centipede (Chilopoda) 
  Notostigmomorpha 

 Spider Runner (Scutigeromorpha)


  Pleurostigmophora 

 Craterostigmomorpha


  Epimorpha 

 Jätte löpare


   

 Jordkrypare (Geophilomorpha)



   

 Stenlöpare (litobiomorpha)


Mall: Klade / Underhåll / 3


Ordningen på den jätte löparen omfattar cirka 700 arter. Dessa är uppdelade i 34 släkt inom åtta underfamiljer, varav de senare i sin tur tilldelas de tre familjerna av jätte löpare, Cryptopidae , Scolopocryptopidae och Scolopendridae . Familjernas ställning inom jättelöparens ordning förklaras i följande kladogram:

  Jätte löpare 

 Scolopocryptopidae


   

 Cryptopidae


   

 Scolopendridae




Fossila bevis

Det finns flera fossila register över både jätte löpare och andra tusenfotar . Många av dem är från Paleogen-perioden och är cirka 45 till 65 miljoner år gamla idag. Några av dessa fynd, inneslutna i baltiskt bärnsten , är arter som fortfarande finns idag. Dessutom är alla fossil av tusenfotar som hittills hittats identiska med dagens representanter när det gäller vana, storlek och färg, vilket ofta inte är fallet med många fossila fynd från andra grupper av leddjur . Resultat hittills visar att klassen av tusenfotingar, inklusive ordningen för jätte löpare, är en gammal grupp av djur som inte har genomgått några evolutionära förändringar under de senaste 400 miljoner åren av verifierbar historia .

De äldsta jätte-löparfossilerna hittills från Paleozoic-eran . Dessa övre kolhaltiga fynd var belägna vid flodbädden vid Mazon River i USA: s delstat Illinois . Bland dem beskrev Samuel Hubbard Scudder arten Palenarthrus impressionus 1890 och Peter Mundel 1979 arten Mazoscolopendra richardsoni . Den sistnämnda arten har 21 segment, men kan inte med någon säkerhet tilldelas varken familjen Scolopocryptopidae eller familjerna Cryptopidae eller Scolopendridae , där detta antal segment förekommer oftast, eftersom viktiga kriterier, såsom fyndets ocelli, inte är tillräckligt välbevarad.

Jätte löparfossiler från den mesozoiska eran har lokaliserats i Crato-formationen i Araripe Geopark (nordöstra Brasilien ), som är två arter från tidig krita . Dessa är arten Velocipede betimar, först beskriven av David Martill och MJ Barker 1998, och arten Cratoraricrus oberlii, först beskriven av Heather M. Wilson 2003 . Den senare arten, även om endast ett exemplar hittills hittats, har undersökts bättre och har egenskaper som är typiska för familjen Scolopendridae, såsom tvådelad tarsi och sterniter med parade paramedianspår. Längsgående spår av denna typ är särskilt typiskt för jätte löpare från Asanadini och Scolopendrini stammar inom scolopendridae familjen. I Cratoraricrus oberlii kan förekomsten av ocelli varken bevisas eller motbevisas. En jätte löpare med 21 par ben, som också hittades 2003 på samma plats av Federica Menon , David Penney , Paul A. Selden och David Martill och inte kunde tilldelas, avviker från Cratoraricrus oberlii . Ytterligare analyser skulle dock vara nödvändiga för en tidigare omöjlig differentiering mellan detta prov och Velocipede betimar .

1942 hittade Adolf Bachofen von Echt också ett exemplar omgivet av baltiskt bärnsten som tillhör Cryptopidae-familjen (påstås av släktet Cryptops ). År 1854 hittade Carl Ludwig Koch och Georg Carl Berendt också ett prov som identifierades av Franz Anton Menge som en individ av arten Scolopendra avita , omgiven av samma material. 1999 upptäckte George Orlo Poinar, Jr. och Roberta Poinar en jätte löpare insvept i Dominikansk bärnsten , vilket visade sig vara en obestämd medlem i familjen Scolopocryptopinae. Djuret hade en stor och en ventral spinous process på terminalbenens prefemora, liknande vad som är fallet med representanter för jätte löpare inom släktena Scolopocryptops och Dinocryptops i denna underfamilj.

Jätte löpare och människa

Ett exemplar av Scolopendra morsitans till hands

Människan och ordern av den jätte löparen är i ett mångfacetterat förhållande till varandra, vilket innebär att representanterna för denna ordning får ett annat rykte bland människor. Orsakerna och orsakerna till detta kan också varieras.

Bettolyckor och symtom

Vissa jätte löpare, som Scolopendra dehaani , har också gift som är effektivt hos människor.

Bett av gigantiska löpare på människor har bevisats flera gånger och av olika representanter för ordningen, men giftigheten hos gifterna är kontroversiell. Vanliga symtom som utlöstes av bett från gigantiska löpare är ibland mycket svår smärta och svullnad och rodnad i området för bitsåret som varar i flera timmar eller dagar. Istället för rodnad kan det också förekomma blå eller mörka missfärgningar i sårområdet. En annan möjlig konsekvens av en bit skulle vara domningar nära bitsåret. Det är dock inte ovanligt att bett orsakade av jätte löpare går obemärkt förbi, så att det antas att djuren kan dosera den injicerade mängden gift.

I en av två dödsfall som bevisats av bett av jätte löpare blev ett litet barn i Asien biten i huvudet av en ospecificerad jätte löpare och dog som ett resultat av det injicerade giftet. Det andra fallet rörde en äldre turkisk man som blev biten av ett exemplar av Scolopendra mortisans . Men det dog inte av effekterna av giftet utan från en sekundär bakteriell infektion som utlöstes av bettet, som ofta inträffar efter bett av jätte löpare. Andra dödsfall eller systemiska sjukdomar nämns i äldre publikationer, men bevisen på detta är ganska ojämn, förutom några få enskilda fall, som också verkar tveksamma, har inga medicinska data eller bevis lämnats. Den amerikanskbaserade jättelöparen Scolopendra hjältar sägs ha giftiga och defensiva utsöndringar på benen. Detta antagande kommer från olika djurhållare och uppfödare av arten som hävdade att deras hud blev inflammerad så snart individer av arten gick över den. En annan rapport av detta slag kommer från en soldat som sägs ha haft sådana symtom först efter flera dagar. Det finns dock inga övertygande bevis för detta i detta fall heller.

Terrarier

Prov som hålls som ett terrariedjur av Scolopendra hardwickei

Vissa typer av jätte löpare hålls som husdjur i terraristiska sammanhang , men är ofta av mindre betydelse jämfört med andra husdjur som är vanliga i detta område. Bland de gigantiska löparna får de största och mest tropiska representanterna för de gigantiska löparna, som, beroende på art, når relativt höga kroppslängder och kan ha slående färger.

På grund av deras mindre betydelse inom terrariumhobbyen uppföds jätte löpare sällan och erbjuds också jämfört med andra leddjur som hålls inom terraristik . Detta kan göra det svårare att skaffa djuren.

Mat och medicin

Jätte skevade löpare på en marknad i Wangfujing , Kina

Vissa gigantiska löpare används också som mat eller som medicin i traditionell kinesisk medicin , såsom Scolopendra dehaani i Kina . För beredningen som mat, spetsas djuren längs hela kroppen och friteras i varm olja. Ett sätt att använda individer av arten som ett botemedel är att massa dem i alkohol och koka ner dem. Ett förmodligen effektivt smärtstillande medel (smärtstillande medel) ska skapas.

Individuella bevis

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Mark Harvey: Beställ Scolopendromorpha. I: Lucid Key Server. Lucidcentral, nås den 7 april 2021 .
  2. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 68 .
  3. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 71 .
  4. ↑ a b Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 10 .
  5. ↑ a b Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 10-11 .
  6. ↑ a b c Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 14 .
  7. ↑ a b Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 11-12 .
  8. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 12 .
  9. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 12 .
  10. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 13 .
  11. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 54 .
  12. ↑ a b Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 16 .
  13. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 14-15 .
  14. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 15-16 .
  15. ↑ a b c d e f Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 4 .
  16. ↑ Anatoly A. Schileyko, Verena Stagl: Barcoding of Central European Cryptops centipedes avslöjar stora interspecifika avstånd med spöklinjer och nya artrekord från Tyskland och Österrike (Chilopoda, Scolopendromorpha) . I: ZooKeys . tejp 564 , nr. 2 , februari 2016, s. 33-34 , doi : 10.3897 / zookeys.564.7535 . , nås den 7 april 2020.
  17. ↑ Anatoly A. Schileyko, Verena Stagl: Barcoding of Central European Cryptops centipedes avslöjar stora interspecifika avstånd med spöklinjer och nya artrekord från Tyskland och Österrike (Chilopoda, Scolopendromorpha) . I: ZooKeys . tejp 564 , nr. 2 , februari 2016, s. 34-38 , doi : 10.3897 / zookeys.564.7535 . , nås den 7 april 2020.
  18. ↑ Heiko Bellmann: Kosmos spindelguide . Kosmos, 2016, ISBN 978-3-440-15521-9 , pp. 426 .
  19. ↑ Lucio Bonato, Marco Orlando, Marzio Zapparoli, Giuseppe Fusco, Francesca Bortolin: Ny insikt i Plutonium, en av de största och minst kända europeiska tusenfotarna (Chilopoda): distribution, evolution och morfologi . I: Zoological Journal of the Linnean Society . tejp 180 , 2017, s. 887 . , nås den 7 april 2020.
  20. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 67 .
  21. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 17 .
  22. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 18 .
  23. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 37 .
  24. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 43-45 .
  25. ↑ a b c Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 28 .
  26. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 5 .
  27. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 26-28 .
  28. ↑ a b Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 7 .
  29. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 21 .
  30. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 22 .
  31. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 22-23 .
  32. ↑ a b c d Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 23 .
  33. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 19 .
  34. ↑ a b Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 28 .
  35. ↑ Chilopoda vid National Center for Biotechnology Information , öppnat den 7 april 2020.
  36. ^ Gregory D. Edgecombe, Markus Koch: fylogeni av scolopendromorph centipedes (Chilopoda): morfologisk analys med karaktärer från det peristomatiska området . I: Cladistics . tejp 24 , 2008, s. 872 , doi : 10.1111 / j.1096-0031.2008.00220.x . , nås den 7 april 2020.
  37. ^ Arkady A. Schileyko, Igor Pavlinov: En kladistisk analys av ordningen Scolopendromorpha (Chilopoda) . I: Entomologica Scandinavica . Januari 1997, s. 33 . , nås den 7 april 2020.
  38. ^ Gregory D. Edgecombe, Markus Koch: fylogeni av scolopendromorph centipedes (Chilopoda): morfologisk analys med karaktärer från det peristomatiska området . I: Cladistics . tejp 24 , 2008, s. 880 , doi : 10.1111 / j.1096-0031.2008.00220.x . , nås den 7 april 2020.
  39. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 6 .
  40. ^ Gregory D. Edgecombe: Chilopoda - Den fossila historien . I: Avhandling om zoologi - Myriapoda . tejp 1 januari 2011, s. 358-359 , doi : 10.1163 / 9789004188266_019 . , nås den 7 april 2020.
  41. ^ A b Gregory D. Edgecombe: Chilopoda - Den fossila historien . I: Avhandling om zoologi - Myriapoda . tejp 1 januari 2011, s. 359 , doi : 10.1163 / 9789004188266_019 . , nås den 7 april 2020.
  42. ↑ a b Christian Kronmüller: Centipedes: sätt att leva, hålla, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 29 .
  43. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 8 .
  44. ↑ Christian Kronmüller: Centipedes: livsstil, hållning, avkomma (=  terrariumbibliotek ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , s. 4 .

litteratur

webb-länkar

Commons : Giant Runner  - Samling av bilder, videor och ljudfiler