Lesmesodon

Lesmesodon
Lesmesodon skelett
Temporal förekomst
Middle Eocene ( ypresisk till lutetisk )
50,7 till 46,3 miljoner år
Platser
Tyskland ( Messel Pit ) Frankrike
Systematik
Laurasiatheria Ferae Hyaenodonta incertae sedis Proviverrinae Lesmesodon
Vetenskapligt namn
Lesmesodon
Morlo & Habersetzer , 1999

Lesmesodon är ett utdött släkt från ordningen Hyaenodonta , köttätande däggdjur som ärnära besläktademed köttätarna . Den levde i mitten av eocenen för cirka 47 miljoner år sedan. Viktiga fynd kommer från Messel-gruvan nära Darmstadt, andra rester är kända från norra Frankrike. Medan de franska fynden mest innehåller tänder och käftrester, är släktet känt i Messel från flera, delvis kompletta skelettfynd av unga djur och några nästan fullvuxna djur; fullvuxna individer har inte överlevt. Dessa representerar ganska små representanter för Hyaenodonta, som var anpassade till ett jordboende sätt att leva på grund av sin kroppsbyggnad. Det finns tre erkända arter, släktet introducerades vetenskapligt 1999.

beskrivning

Lesmesodon är en liten till medelstor representant för hyaenodonta , men hittills bara känd från unga djur och nästan vuxna individer med fullt utvecklade permanenta tänder av två olika arter. Subadultrepresentanter för den mindre formen nådde en huvudstamlängd på 20 till 25 cm, den större upp till 45 cm. Det fanns också en lång svans som nådde ungefär längden på bagageutrymmet. Kroppsvikten varierade mellan 300 g för mindre och cirka 1,5 kg för större representanter. Släktet nådde alltså storleken på dagens dvärgmongos eller fanaloka . Vikten kunde också vara lite högre jämfört med dagens rovdjur, eftersom hyaonodonta hade olika kroppsproportioner. Det stora huvudet och de kortare extremiteterna var typiska för Hyaenodonta. Skallen av den mindre formen mätt upp till 6,9 cm i längd, på de ganska låsformade zygomatiska bågarna var bredden upp till 3,8 cm. Den nasala ben var smal och sträckta tillbaka till nivån för den andra molar . Det fanns ett litet urtag mellan överkäken, som är ansluten till näsbenet, och det centrala käftbenet som rymde den nedre hunden . Den ögon fönstret var ovanför den första molar, var den främre kanten som bildas av tår ben . Den främre infraorbitala föramen öppnade sig vid rötterna till den sista premolaren . En liten topp bildades vid kontaktsömmen på de parade parietala benen .

Underkäken var smal och rak och under den sista förololären en bra 0,5 cm hög var fogändarna ungefär fyra gånger höjden. Tänderna visade tre framtänder , en hörntand, tre premolarer och tre molarer beroende tall gren en mot de tidiga högre däggdjur knappast reducerade antal tänder och tandbildning var sålunda: . Huruvida den främre premolaren faktiskt redan hade återtagits eller om den misslyckades särskilt tidigt eller bröt igenom mycket sent har ännu inte slutgiltigt klargjorts. Framtänderna hade en liten, stiftliknande form och plattades delvis fram och bak, endast den övre tredjedelen förstorades avsevärt. Hundarna verkade stora och böjda som en skär, den övre var större än den nedre. Det fanns ett kort, 2 till 3 mm långt diastem vid den bakre tanden . Tuggytorna på premolärerna och molarna kännetecknades av skarpa emaljkuddar . Förololerna var långa och smala och inte i en sluten rad. De största tänderna var den andra och tredje molaren, vardera cirka 0,5 cm långa, som fungerade som den huvudsakliga brytnings saxen i tänderna. Längden på den nedre raden av tänder från hunden till den sista molaren var cirka 3,3 cm.${\ displaystyle {\ frac {3.1.3.3} {3.1.3.3}}}$

Kroppsskelettet är dokumenterat av flera fossila fynd. Ryggraden bestod av 7 livmoderhals, 13 till 14 bröstkorg, 7 ländrygg, ett okänt antal av korsbenet och 27 svanskotor. Revbenen fästa vid bröstkotorna var plana på sidorna och endast måttligt böjda överlag. De stora främre kaudala ryggkotorna kännetecknades av starka spinniga och tvärgående processer; mot baksidan blev ryggkotorna mindre och tunnare. Lemmarna var relativt korta. I mindre lesmesodon former, den humerus nådde 3,4 till 4,2 cm i längd och hade en starkt långsträckt form. Ulna och radie smältes inte samman; den 2,7 cm långa ulna hade en relativt utsträckt övre led ( olecranon ) med en framåtvänd position. En tredje trochanter bildades som en muskelfästpunkt på lårbenets axel . Hela benet mättes upp till 4,2 cm och var således längre än skenbenet på 3,3 cm. Fram- och bakbenen slutade vardera i fem strålar med en solid mittstråle (III). De yttre strålarna (I och V), å andra sidan, var de kortaste. Den bakre foten översteg framdelen med en tredjedel i längd. Den metacarpus III var 1,2 cm lång på de mindre företrädare och mellanfoten 1,8 cm lång. Tårens ändlänkar hade en något böjd form i sidovyn och hade små snitt i framänden, vilket tyder på att klorna var något infällbara.

Fossila fynd

Lesmesodon skelett

De viktigaste fynden i Lesmesodon är kända så långt från Messel-gropen nära Darmstadt , som är daterad till Mellan Eocen för cirka 47 miljoner år sedan (lägsta Lutetium ). Nästan ett halvt dussin individer upptäcktes i processen. Förutom en skalle med delar av kroppsskelettet och några isolerade tänder finns det också ett partiellt skelett och ett nästan komplett i sidoläge med mycket välbevarade spår av mjukvävnaden , särskilt på svansen och i ryggen av kroppen. Alla dessa fynd har ännu inte tilldelats vuxna ( ungdomar ) individer. Ytterligare fossila lämningar har ännu inte fått en detaljerad beskrivning med en sub- vuxen person som är den enda som ännu inte har representerat djurens tonåren. Ytterligare material kom fram i Prémontré i norra Frankrike. Den består av många rester av käken och isolerade tänder. När det gäller tid är det något äldre än Messel finner och tillhör fortfarande toppen Ypresium . En enda lägre moltand från Cuis, även norra Frankrike, är sannolikt densamma.

Paleobiologi

Live rekonstruktion av Lesmesodon

I allmänhet skilde sig Hyaenodonta från dagens rovdjur (Carnivora) med ett stort huvud och kortare lemmar. I vissa av Messel-fynden kunde mjukvävnaden fortfarande demonstreras, även om den inte bevaras själv utan spåras av bakterier (bakteriografi). Speciellt den bakre delen av kroppen och svansen dokumenteras på detta sätt. Svansen var förmodligen byggd särskilt buskig och försedd med långt hår, medan dessa var betydligt kortare på baksidan av kroppen. Pälsen på magsidan bestod dock av längre hår. Öronen spåras inte, här kan man anta att dessa var små och dolda i pälsen.

Hyaenodontas tänder liknar rovdjurens. En slående skillnad är emellertid positionen för den krossande saxen, som i Hyaenodonta var betydligt längre tillbaka i tandläkaren och fördelades över den andra molaren i den övre och den tredje molaren i underkäken. Konstruktionen av molärerna med de spetsiga emaljkuddarna hänvisar till en djurdiet i Lesmesodon , varigenom ryggradslösa djur antagligen också konsumerades i vissa fall . Antagandet om ökad insektsätande diet stöds också av studier på tänderna från år 2021. De avslöjade jämförelsevis korta skäreggar på molarna, vilket skiljer lesmesodon från typiska köttätande rovdjur med långa skäreggar. Ett skelett av ett ungt djur som bara var 25 cm långt innehöll rester av ben och tänder från en leguan när maten återstår . Skelettet i hyaenodontet själv visar emellertid kraftigt brutna revben och en position av lemmarna roterade runt kroppen, så att det tolkas som att det spottar ut matrester från en stranglerorm, möjligen av paleoopython , med vilket djuret själv blev offer för ett rovdjur.

I rörelse var lesmesodon mer generaliserad och anpassad till marken, vilket stöds av vissa postkraniella funktioner. Det ganska rundade axelbladet indikerar en rörelse som inte är särskilt snabb. Den framåtriktade övre leden mellan ulna är typiskt för vissa träd invånare, men även för botten vandrare , och en delvis grävande livsstil kan också antas som följd. Strukturen på de främre och bakre fötterna med sina yttre strålar (V) som är större än de inre strålarna (I) talar också för en plantigrade löpstil. Andra egenskaper, som humerus, strider mot en klättringslivsstil. Svansen var också relativt lång, men för kort för att fungera som ett griporgan vid klättring. Emellertid indikerar de främsta kaudala ryggkotorna med sina distinkta spinösa och tvärgående processer en stark muskulatur, så att svansen antagligen användes för att upprätthålla balans när man kör.

Systematik

Lesmesodon är ett släkte från slocknade underfamilj av den Provoverrinae , som i sin tur utgör en del av den också slocknade ordning den Hyaenodonta . Ursprungligen leddes medlemmarna av Hyaenodonta inom Creodonta , som ofta, något vilseledande, också bar beteckningen "primitiva rovdjur" på tyska. Den creodonter ansågs den systergrupp av dagens rovdjur inom den överordnade gruppen i ferae och funnits under en lång period från paleocen mer än 56 miljoner år sedan till Mellanöstern Miocene cirka 11 miljoner år sedan. Creodonta skiljer sig från rovdjuren genom att de har krossande saxar (mestadels molar 1 till 3) längre bak i munnen, vilket också inkluderade fler tänder och betydligt kortare ben. Creodonta visade sig dock vara icke- monofyletisk och delades därför in i gruppen Hyaenodonta och Oxyaenodonta . Den Proviverrinae anses vara ganska primitiva företrädare för Hyaenodonta och tillsammans med Limnocyoninae de representerar förmodligen systergrupp till alla andra medlemmar i gruppen (ibland Provoverrinae också hanteras inom sin egen förälder taxon den Proviverroidea). En nyare studie från 2019 ser dock Proviverrinae i ett närmare förhållande till Hyaenodontidae . Proviverra från Geiseltal- platsen i Sachsen-Anhalt, som är ungefär samma gamla, är en av nära släktingar , men den uppnådde en betydligt större kroppsform. Två typer känns igen idag:

• L. behnkeae Morlo & Habersetzer , 1999
• L. edingeri Springhorn , 1982
• L. gunnelli Solé , Morlo, Schaal & Lehmann , 2021

Det är L. behnkeae betydligt större än L. edingeri , samtidigt är den senare typen . Båda företrädarna ockuperades i Messel-gropen . L. gunnelli representerar den äldsta kända formen, var mycket liten och har rester från Frankrike.

Den första beskrivningen av lesmesodon gjordes 1999 av Michael Morlo & Jörg Habersetzer baserad på ett komplett skelett av ett ungdjur från Messel. Andra skelettfynd inkluderades också i släktet, varav en upptäcktes 1974 och beskrevs 1982 som tillhörande Proviverra . En annan kom fram i det följande och tilldelades också Proviverra . Den holotype av typarten (kopieringsnummer IRScNB IG 26533) innefattar en skalle avtryck på tänder och delar av kroppen skelett. Idag förvaras den i Bryssel . Det generiska namnet Lesmesodon består av termen "Lesmes", ett anagram för "Messel" och det grekiska namnet för "tand" ( ὀδούς odoús ).

litteratur

• Gregg F. Gunnell, Thomas Lehmann, Irina Ruf, Jörg Habersetzer, Michael Morlo och Kenneth D. Rose: Ferae - djur som äter andra djur. I: Stephan FK Schaal, Krister T. Smith och Jörg Habersetzer (red.): Messel - ett fossilt tropiskt ekosystem. Senckenberg-Buch 79, Stuttgart, 2018, s. 271–283
• Michael Morlo och Jörg Habersetzer: Hyaenodontidae (Crerodonta, Mammalia) från nedre eocenen (MP 11) i Messel (Tyskland) med speciella kommentarer om nya röntgenmetoder. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 216, 1999, s. 31–73

Individuella bevis

1. ↑ ^{a b c d} Gregg F. Gunnell, Thomas Lehmann, Irina Ruf, Jörg Habersetzer, Michael Morlo och Kenneth D. Rose: Ferae - djur som äter andra djur. I: Stephan FK Schaal, Krister T. Smith och Jörg Habersetzer (red.): Messel - ett fossilt tropiskt ekosystem. Senckenberg-Buch 79, Stuttgart, 2018, s. 271–283
2. ↑ ^{a b c d e} Rainer Springhorn: Nya rovdjur (Mammalia: Creodonta et Carnivora) från lutetium i Messel-gropen (Tyskland. Palaeontographica A 179 (4-6), 1982, s. 105-141
3. ↑ ^{a b c d e} Rainer Springhorn: A new individual from Proviverra edingeri (Mammalia, Creodonta) from the Middle Eocene by Messel. Senckenbergiana lethaea 68 (5/6), 1988, sid 371-391
4. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Michael Morlo och Jörg Habersetzer: Hyaenodontidae (Crerodonta, Mammalia) från den nedre eocenen (MP 11) i Messel (Tyskland) med speciella kommentarer om nya röntgenmetoder. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 216, 1999, s. 31–73
5. ↑ Michael Morlo: Nytt original rovdjur från Messel ger unik O-information. Natur und Museum 128 (7), 1998, s. 208-211
6. ↑ ^{a b c} Michael Morlo, Gregg F. Gunnell och Krister T. Smith: Däggdjursrovdjur från Messel och en jämförelse av icke-volontära rovdjursliljor från mitten av Europa och Nordamerika. I: T. Lehmann och SFK Schaal (red.): The World at the Time of Messel: Puzzles in Paleeobiology, Palaeoenvironment and the History of Early Primates. 22: e internationella Senckenberg-konferensen Frankfurt am Main, 15 - 19 november 2011 Frankfurt am Main, 2011, s. 120–212
7. ↑ ^{a b c} Floréal Solé, Michael Morlo, Tristan Schaal och Thomas Lehmann: Nya hyaenodonter (Mammalia) från den senpresiska ypresiska orten Prémontré (Frankrike) stöder en strålning av hyaenodonterna i Europa redan i slutet av det tidiga eocenen. Geobios, 2021, doi: 10.1016 / j.geobios.2021.02.004
8. ↑ Michael Morlo, Stefan Schaal, Gerald Mayr och Christina Seiffert: En antecknad taxonomisk lista över Mellan Eocen (MP 11) Vertebrata of Messel. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 252, 2004, s. 95-108
9. ↑ Michael Morlo, Renate Rabenstein, Stefan Schaal och Jörg Habersetzer: Kost av icke-flygande Messel tetrapoder: Direkt kontra indirekt bevis. Journal of Vertebrate Paleontology 22 (3), 2002 (suppl.), S. 90A
10. ^ Rainer Springhorn: köttätande delar av Messel Fauna. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 107, 1988, s. 291-297
11. ↑ ^{a b} Matthew R. Borths, Patricia A. Holroyd och Erik R. Seiffert: Hyainailourine och teratodontine kranialmaterial från det sena Eocene i Egypten och tillämpningen av parsimon och Bayesian-metoder för fylogeni och biogeografi av Hyaenodonta (Placentalia, Mammalia). PeerJ 4, 2016, s. E2639; doi: 10.7717 / peerj.2639
12. ↑ ^{a b} Floréal Solé och Bastien Mennecart: En stor hyaenodont från den lutetianska i Schweiz utökar kroppsmassområdet för de europeiska däggdjurens rovdjur under eocenen. Acta Palaeontologica Polonica 64, 2019 doi: 10.4202 / app.00581.2018
13. ↑ Michael Morlo, Gregg Gunnell och P. David Polly: Vad, om inte ingenting, är en creodont? Fylogeni och klassificering av Hyaenodontida och andra tidigare kreodonter. Journal of Vertebrate Paleontology 29 (3 suppl), 2009, s. 152A
14. ↑ Floréal Solé: Nytt proviverrin-släkte från Europas tidiga eocen och den första fylogenin av senpaleocen-mitten-eocen hyaenodontidans (Mammalia). Journal of Systematic Paleontology 11, 2013, s. 375-398
15. ↑ Kenneth D. Rose: Början på däggdjursåldern. Johns Hopkins University Press, Baltimore, 2006, s. 1–431 (s. 122–126)

webb-länkar