Reptiler

Reptiler

Föråldrad systematisk grupp

Den taxon som behandlas här är inte en del av den systematik som presenteras i den tyskspråkiga Wikipedia. Mer information finns i artikeltexten.

Representanter för fyra senaste stora reptilgrupper: Överst till vänster: Grön havssköldpadda (Chelonia mydas), en av få helt marina nyligen reptilarter. Ovan till höger: broödla (Sphenodon punctatus). Nederst till vänster: Sinai agame (Pseudotrapelus sinaitus). Nederst till höger: Nilen krokodil (Crocodylus niloticus).

Representanter för fyra senaste stora reptilgrupper:
Överst till vänster: Grön havssköldpadda ( Chelonia mydas ), en av få helt marina nyligen reptilarter.
Ovan till höger: broödla ( Sphenodon punctatus ).
Nederst till vänster: Sinai agame ( Pseudotrapelus sinaitus ).
Nederst till höger: Nilen krokodil ( Crocodylus niloticus ).

Systematik
Över bagageutrymmet : Neumünder (Deuterostomia)
Bagageutrymme : Chordates (chordata)
Delstam : Ryggradsdjur (vertebrata)
Superklass : Käksmunnar (Gnathostomata)
Rad : Land ryggradsdjur (Tetrapoda)
Parafyletisk taxon :
Klass : Reptiler
Vetenskapligt namn
Reptilia
Laurenti , 1768

Den reptiler eller reptiler (taxon: reptilia , . Lat REPTILIS "krypande") är en på annat sätt definierad grupp av tetrapodernas , som - beroende på systemet ( klass eller klad ) - innefattar olika grupper av amnioternas .

Utbud av reptiler i den traditionella förståelsen (grönt område), visat i ett kladogram . Det bör noteras att fåglarna är uteslutna, men åtminstone i den traditionella paleontologiska systematiken anses de utdöda tidiga företrädarna för linjen som däggdjuren tillhör (Synapsida) också vara reptiler.

Enligt den traditionella uppfattningen är reptilerna (Reptilia) en klass av ryggradsdjur vid övergången från "lägre" ( Anamnia ) till "högre" ryggradsdjur ( däggdjur och fåglar ). Enligt den moderna uppfattningen är de dock inte en naturlig grupp som sådan, utan en parafyletisk taxon eftersom de inte innehåller alla ättlingar till deras sista gemensamma förfader . Den klassiska taxonen Reptilia anses därför vara föråldrad och används knappast i den zoologiska och paleontologiska systematiken. Taxonamnet används nu mest som en informell samlingsbeteckning för ryggradsdjur med liknande morfologi och fysiologi (se egenskaper ). I denna mening differentieras för närvarande 11 440 nyligen reptilarter.

Ur en kladistisk synvinkel, som är den vetenskapliga standarden idag, bör reptilerna som en monofyletisk taxon , dvs. som en naturlig (komplett) härkomstgrupp ( Reptilia som clade), åtminstone också innehålla fåglarna, även med hänsyn till vissa utdöda former ("däggdjursliknande reptiler" såsom Dinocephalia ) också däggdjur. Taxon Amniota , som introducerades 1866 och nu definieras som clade, används för att skildra dessa relationer. Den inkluderar alla senaste reptiler, inklusive däggdjur och fåglar, samt alla ättlingar till deras sista gemensamma förfader, som nu har utrotats . Sauropsida , som introducerades 1864 och nu också definieras som clade, inkluderar alla senaste reptiler, inklusive fåglar, liksom alla utdöda former som är närmare släkt med dagens reptiler och fåglar än med däggdjur. Faktum är att alla de senaste reptilerna är närmare släkt med fåglar än med däggdjur; H. alla reptiler i utvecklingslinjen som leder till däggdjur är nu utdöda. Olika forskare försökte från slutet av 1980 -talet på en fylogenetisk definition av taxonet Reptilia för att göra det vetenskapligt användbart. I synnerhet i vetenskapliga publikationer från den engelsktalande världen används Reptilia ibland synonymt med kladen Sauropsida.

Den vetenskapliga ockupationen med reptiler faller inom området herpetologi . Kunskapen om deras vård och uppfödning i terrarier kallas terraristik eller terrariumvetenskap, som är en del av vivaristik .

egenskaper

Närbild av hornvågarna på baksidan av representanter för olika arter av släktet Plica (familj kölstjärtleguaner )
Majsorm ägg ( Pantherophis guttatus ) med kläckning unga

Det mest utmärkande för de senaste reptilerna (här menade som icke-aviära sauropsider) är deras torra, slemmiga kroppsöverdrag som består av kåta vågar . De skiljer sig från fåglar och däggdjur i brist på fjädrar eller hår . I vågkrypare överlappar vanligtvis hornvågarna som takpannor, men hos sköldpaddor och krokodiler gör de det inte. "Verklig" rötning (ekdys), den periodiska avskjutningen av större, sammanhängande delar av epidermis, förekommer huvudsakligen endast i fjällande rankor och är särskilt uttalad hos ormar .

De flesta reptiler som lever idag har en typisk ödelliknande vana , det vill säga att de har en lång svans , går på fyra ben ( Quadrupedie ) och rör sig i en spridd gång. Detta är den ursprungliga habitusen hos de terrestriska ryggradsdjuren, som redan fanns i reptilernas förfäder. Alla ormar och några ödlor avviker från denna primitiva plan genom att deras ben och lemmar har dragit sig tillbaka och nacke, bål och svans smälter sömlöst. Också relativt starkt härledda senaste reptiler är sköldpaddorna , där bröstkorgen och rumpskalningen bildar ett slags hus, särskilt hos sköldpaddorna , till vilka de kan dra sig tillbaka. Krokodilernas ödla-liknande habitus ärvs inte från deras förfäder, utan förvärvas i andra hand (se nedstigningshistoria ). Detta visas bl.a. Kom ihåg att när krokodiler springer snabbt, till skillnad från ödlor, vrider de inte bålen i horisontalplanet och lägger benen under kroppen.

Till skillnad från amfibierna är alla reptiler, liksom fåglar och däggdjur, hela sitt liv Lungenatmer , så att de inte går igenom vattenlevande, gälandande larvstadium .

De senaste formerna lägger ägg ( oviparitet ), bara några få föder levande ungar ( viviparia ) eller är viviparösa ( ovoviviparia ). I de flesta skala reptiler, de är äggen täckta med ett parchment- som, flexibelt skal. Äggen många sköldpaddor och alla krokodiler, å andra sidan, har en relativt fast lime skal. Graden av förkalkning är graden av anpassning till fluktuerande förhållanden med avseende på fuktigheten i den miljö där äggen läggs: äggen med det mest förkalkade skalet skyddas bäst mot både vatteninträngning och uttorkning.

De senaste reptilerna är ektotermiska och kallblodiga (poikiloterma) djur som reglerar sin kroppstemperatur så mycket som möjligt genom beteende (t.ex. solbad ). Dessutom visar blodcirkulationen hos alla senaste reptiler inte en fullständig separation av lung- och kroppscirkulationen. I de flesta former uppnås detta genom ett icke-kontinuerligt hjärtseptum . Krokodiler har å andra sidan ett slutet hjärtseptum och blodutbyte sker i aortastammen via en öppning i skiljeväggen mellan vänster och höger aorta ( foramen panizzae ).

Förfäderhistoria

Live rekonstruktion av Protorothyris , en ödelliknande basalreptil från den tidiga Permian i Texas.
Dinosaurier är utan tvekan de mest populära utdöda reptilerna.

De fylogenetiskt sett första reptilerna är samtidigt de tidigaste fostervattnet och de tidigaste fostret är alla reptilliknande former. De registrerades först i fossil form från det tidiga övre kolbenet , för cirka 315 miljoner år sedan . Alla fostervatten och därmed också alla reptiler kommer från ursprungliga landryggradsdjur ("amfibier" i vidare bemärkelse). Till skillnad från reptiler reproducerades dessa amfibier inte via ett fostersägg , en slags autonom överlevnadskapsel som förser det utvecklande embryot eller fostret med näringsämnen och skyddar det från uttorkning. Amnioterna, till skillnad från amfibierna, är därför inte beroende av vatten för reproduktion och är därför i allmänhet bättre anpassade till torra livsmiljöer. Med de moderna amfibierna har åtminstone en rad av de ursprungliga terrestriska ryggradsdjuren överlevt till denna dag, men dessa är huvudsakligen specialiserade på fuktiga livsmiljöer och kan inte jämföras med amnioternas eller reptilernas omedelbara förfäder, som redan måste ha varit relativt oberoende av vatten (se →  Reptiliomorpha ).

Medan skelettresterna av den första "riktiga" reptilen Hylonomus har överlämnats i en fossil tropisk våtskog (" kolskog " ), visar spårfossiler av ungefär samma ålder (cirka 315 miljoner år) förekomsten av tidiga fostervatten i en åtminstone säsongsmässigt torr miljö där fostrets ägg mycket sannolikt innebar en reproduktiv fördel.

Amniota delades redan upp i två huvudlinjer i Upper Carboniferous: En linje, kallad Synapsida (se systematik ), ledde till däggdjur och den andra, kallad Sauropsida , ledde till de senaste reptilerna och fåglarna. I den traditionella paleontologiska förståelsen räknas de tidiga representanterna för synapsidlinjen (" pelycosaurs " och tidiga therapsider ) till reptilerna.

Sauropsiderna var redan uppdelade i två huvudlinjer i övre kolbenet: Parareptiler och Eureptiler , varigenom den äldsta kända parareptilen kommer från den högsta övre kolben och är cirka 15 miljoner år yngre än Hylonomus , den första eureptilen. Parareptilerna har inga nya representanter, för med Procolophonida dör den sista av deras undergrupper ut i slutet av Trias . Bland de mest populära parareptilerna finns pareiasaurerna , som återigen utrotades på Perm .

Följaktligen är de flesta efter Perm och alla senaste reptilerna (liksom fåglar) representanter för Eureptilia. Nästan alla eureptiler och alla senaste representanter tillhör en stor grupp som heter Diapsida (se systematik ). Deras tidigaste representanter förekommer i övre karbon, men de blommade först ut i den mesozoiska eran, vilket gav denna geologiska era smeknamnet "Age of Reptiles".

I fallet med många mesozoiska diapsider genomgick den ursprungligen ödla-liknande habitus en betydande förändring: dinosaurierna bytte till tvåbenta rörelser, pterosaurerna utvecklade vingar och flera grupper anpassade sig till ett liv i havet och omvandlade sina lemmar till fenor. Den starkaste anpassningen i detta avseende inträffade med ichthyosaurerna , som utvecklade en fiskliknande habitus, som liknar dagens delfiner .

Företrädarna för diapsidlinjen som leder till dinosaurier och pterosaurier kallas archosaurs (Archosauria). Dess rötter ligger i Permian. I mesozoikum sker en utveckling hos dem, under vilka dessa former förlorar allt fler egenskaper som nu betraktas som typiskt reptil. De utvecklar en separation av lungan och kroppens cirkulation, blir endoterma och täcker huden med isolerande material för att bättre kunna hålla den självgenererade kroppsvärmen (se även fjädrade dinosaurier ). Medan dinosaurierna i den traditionella förståelsen återigen är en parafyletisk grupp med övervägande reptilliknande representanter och därmed helt utdöda, inkluderar de enligt den moderna uppfattningen fåglarna som ett monofyletiskt taxon, men den nuvarande slutpunkten för den beskrivna "de-reptiliseringstrenden" ". En liknande utveckling skedde redan i Perm och Trias med synapsiderna och ledde slutligen till däggdjuren. I utvecklingslinjen för krokodilerna, en annan rad av arkosaurier, är denna trend omvänd och deras representanter blir alltmer reptiliska igen jämfört med sina förfäder (se →  Crocodylomorpha ).

Arkosaurierna som vetter mot lepidosauria (Lepidosauria) som är anslutna till Tuataras , ödlor , ödlor , gecko , kameleont , ormar , etc. omfattar den överlägset största delen av de senaste reptilerna. Även om de har många "primitiva" drag, det vill säga de som nu anses vara typiska för reptilerna, är de senaste lepidosaurgrupperna relativt unga i sin stamhistoria och förekommer tidigt i Krita .

Sköldpaddornas systematiska position (Testudinata) var länge oklar : Deras skalle har inga tidsfönster, varför denna grupp traditionellt tilldelas anapsiderna (se systematik ). Under tiden vinner emellertid uppfattningen alltmer att sköldpaddorna är ättlingar till blöta reptiler som har stängt sina tempelöppningar i andra hand. Inom Diapsiden diskuteras ett närmare förhållande till archosaurerna samt ett närmare förhållande till skalan. De hittills äldsta kända sköldpaddsfossilerna, som kommer från övre trias, tillåter inget klargörande.

Systematik

Klassiskt system

Enligt antalet tidsfönster är reptilerna klassiskt indelade i tre systematiska grupper: A  Anapsida, B  Synapsida, C  Diapsida.

Enligt det karakteristiska antalet och placeringen av öppningar i den bakre delen av taket på skallen, templet eller tidsfönstren är tre stora grupper klassiskt differentierade inom Reptilia:

  • den Anapsida (ingen temporal fönster), som anses vara "Stammamnioten" i traditionell mening och innefattar både fönster företrädare för Eureptilia och många parareptiles samt sköldpaddor
  • den synapsida (en lägre tempel fönster), som i traditionell mening inte inkluderar däggdjur och är därför en rent fossilt taxon,
  • liksom Diapsida (två tempelfönster), som i traditionell mening inte inkluderar fåglarna.

I det följande återges systematiken för de senaste reptilerna enligt den klassiska förståelsen.

Modern systematik (kladistik)

Följande kladogram presenterar gruppen reptiler (Reptilia) enligt definitionen av Modesto och Anderson (2004) (synonymt med Sauropsida ) och inkluderar dagens reptilgrupper (nyligen icke-aviära sauropsider) samt alla djur som är närmare släkt med dem än med däggdjur. Indelningen av parareptilerna följer Tsuji och Müller (2009), indelningen av eureptilerna följer Laurin och Reisz (1995).

  Amniota  

 Synapsida (inklusive däggdjur )


  Reptilia  
  Parareptili  

 Mesosauridae


   


 Millerettidae


   

 Eunotosaurus



  Ankyramorpha  

 Lanthanosuchoidea


   

 Nyctiphruretus


   

 Bolosauridae


   

 Procolophonoidea


   

 Pareiasauria


   

 " Nycteroleteridae "




Mall: Klade / Underhåll / 3




  Eureptilia 

 Captorhinidae


   

 Paleothyris


   

 Diapsida (inklusive dagens reptilgrupper och fåglar )






Mall: Klade / Underhåll / Style

Fara

Den IUCN närvarande (2021) klassificerar av 8,492 arter listade, 2 arter som utrotade i det vilda , 332 arter som akut hotad , 588 arter såsom hotade och 538 arter såsom hotade ( sårbar ), totalt 1,460 arter. 30 arter anses redan utdöda ( utdöda ). 1220 arter kan för närvarande inte bedömas ( brist på data )

Klimatförändring

I många reptiler är avkommans kön temperaturkontrollerat. Hos geckos kläcks hanar vid medeltemperaturer och endast honor kläcks vid låga eller höga temperaturer. Hos krokodiler kläcker endast honor under 30 ° C, endast hanar över 34 ° C, hos sköldpaddor är fördelningen liknande men ömsesidig. På grund av klimatförändringar finns det risk för ett ensidigt könsuttryck som i slutändan måste leda till utrotning. Inga kvinnliga gröna havssköldpaddor har kläckts på Great Barrier Reef på tjugo år .

källor

Individuella bevis

  1. ↑ a b c d Sean P. Modesto, Jason S. Anderson: Den fylogenetiska definitionen av Reptilia. Systematisk biologi. Vol. 53, nr 5, 2004, s. 815-821, doi : 10.1080 / 10635150490503026 (alternativ fulltextåtkomst: IUCN / SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group PDF 552 kB).
  2. ↑ Från och med januari 2021. Källa: The Reptile Database. .
  3. ^ Michael SY Lee, Patrick S. Spencer: Crown-clades, nyckelpersoner och taxonomisk stabilitet: När är en amniote inte en amniote? I: Stuart S. Sumida, Karen LM Martin (red.): Amniote Origins - Completing the Transition to Land. Academic Press, 1997, ISBN 978-0-12-676460-4 , s. 61-84.
  4. ^ P. Martin Sander: Reproduktion i tidiga fostervatten. Vetenskap. Vol. 337, nr 6096, 2012, sid. 806-808, doi: 10.1126 / science.1224301
  5. ^ LJ Vitt, JP Caldwell: Herpetology. 2014 (se ovan ), s. 48 f.
  6. ^ Mary J. Packard, Gary C. Packard, Thomas J. Boardman: Struktur av äggskal och vattenförhållanden för reptilägg. Herpetologica. Vol. 38, nr 1 (Special Edition Reproductive Biology of Reptiles ), 1982, s. 136-155 ( JSTOR 3892368 , fritt läsbart online).
  7. ↑ Knut Schmidt-Nielsen: Djurfysiologi: anpassning och miljö. 5: e upplagan. Cambridge University Press, Cambridge (Storbritannien) 1997, ISBN 0-521-57098-0 , s. 49.
  8. ↑ även "personal Pond" (engelska. Private pond called), se Michael J. Benton: Vertebrate Paleontology. 3. Utgåva. Blackwell, Malden MA 2005, ISBN 0-632-05637-1 , s. 111.
  9. ^ Robert L. Carroll: De tidigaste reptilerna. Journal of the Linnean Society (Zoology). Volym 45, nr 304, 1964, sid. 61-83, doi : 10.1111 / j.1096-3642.1964.tb00488.x .
  10. ^ Howard J. Falcon-Lang, Michael J. Benton, Matthew Stimson: Ekologi av de tidigaste reptilerna som härleddes från basala pennsylvaniska banor. Journal of the Geological Society. Vol. 164, nr 6, 2007, s. 1113–1118, doi : 10.1144 / 0016-76492007-015 (alternativ fulltextåtkomst: The Palaeobiology Research Group PDF 394 kB).
  11. ^ Sean P. Modesto, Diane M. Scott, Mark J. MacDougall, Hans-Dieter Sues, David C. Evans, Robert R. Reisz: Den äldsta parareptilen och den tidiga diversifieringen av reptiler. Proceedings of the Royal Society B. Vol. 282, nr 1801, 2015, doi : 10.1098 / rspb.2014.1912 .
  12. ^ Rosemary E. Becker, Roldan A. Valverde, Brian I. Crother: Proopiomelanocortin (POMC) och testning av sköldpaddornas fylogenetiska position (Testudines). Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. Vol. 49, nr 2, 2011, s. 148-159, doi : 10.1111 / j.1439-0469.2010.00589.x .
  13. ↑ Johannes Müller, Linda A. Tsuji: Impedansmatchande hörsel hos paleozoiska reptiler: bevis på avancerad sensorisk uppfattning i ett tidigt skede av fostervridning. I: PLoS ONE . Volym 2, nr 9, 2007, e889, doi : 10.1371 / journal.pone.0000889 .
  14. ↑ Michel Laurin, Robert R. Reisz: En omvärdering av tidig amniotfylogeni. I: Zoological Journal of the Linnean Society. Vol. 113, nr 2, 1995, ISSN  0024-4082 , s. 165-223, doi : 10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00932.x .
  15. ↑ Tabell 4a: antal djurarter i klassen Reptilia (reptiler) i varje IUCN -rödlista -kategori efter beställning, öppnad den 16 maj 2021 (engelska)
  16. ^ Bild der Wissenschaft juni 2021, s. 34, Christian Jung: Djurobalans

webb-länkar

Commons : Reptiler  - Samling av bilder, videor och ljudfiler
Wiktionary: Reptile  - förklaringar av betydelser, ordets ursprung, synonymer, översättningar