Florfenicol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allmän | |||||||||||||||||||
| Ej äganderätt | Florfenicol | ||||||||||||||||||
| andra namn |
2,2-diklor- N - [( lS , 2R ) -1- (fluormetyl) -2-hydroxi-2- [4- (metylsulfonyl) fenyl] etyl] acetamid |
||||||||||||||||||
| Molekylär formel | C 12 H 14 Cl 2 FNO 4 S | ||||||||||||||||||
| Externa identifierare / databaser | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Läkemedelsinformation | |||||||||||||||||||
| ATC-kod | |||||||||||||||||||
| Drogklass | |||||||||||||||||||
| egenskaper | |||||||||||||||||||
| Molmassa | 358,21 g · mol -1 | ||||||||||||||||||
| säkerhets instruktioner | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Toxikologiska data | |||||||||||||||||||
| Så långt som möjligt och vanligt används SI-enheter . Om inget annat anges gäller de angivna uppgifterna standardvillkor . | |||||||||||||||||||
Florfenikol är en kemisk förening som innehåller klor och fluor som tillhör klasserna aromater och sulfoner . Liksom den relaterade tiamfenikolet är det en syntetisk analog av kloramfenikol som finns i bakterier . Den antibiotika används i veterinärmedicin .
Egenskaper och effekter
Florfenikol är ett ämne som är lite lösligt i vatten och lätt lösligt i lipider . Det används som en injektionslösning (300 mg / ml lösning) i propylenglykol intramuskulärt eller subkutant mot infektioner, huvudsakligen i andningsorganen hos djur. Ämnet är ett bredspektrumantibiotikum med effekt mot grampositiva och gramnegativa bakterier . Absorptionen är långsam men fullständig med en biotillgänglighet på 78% efter intramuskulär injektion. Halveringstiden är mellan 2,65 (intravenös) och 18 timmar (intramuskulär), beroende på intaget.
Florfenikol hämmar proteinsyntes i både bakterie- och eukaryota celler och binder till peptidyltransferas i ribosomerna . Motståndssituationen bedöms vara extremt bra.
oönskade effekter
Lokala svullnader förekommer sällan vid injektionsstället, som ofta bara återgår helt efter veckor. Minskad foderförbrukning observerades hos nötkreatur, men den försvann efter avslutad behandling. Grisar uppvisade övergående diarré , inflammation i anus och ödem efter avslutad behandling.
Individuella bevis
- ↑ a b datablad Florfenicol från Sigma-Aldrich , öppnat den 31 maj 2018 ( PDF ).
- ↑ Entry på florfenikol i ChemIDplus databas USA National Library of Medicine (NLM)
- ↑ Syriopoulou VP, Harding AL, Goldmann DA, Smith AL: In vitro antibakteriell aktivitet av fluorerade analoger av kloramfenikol och tiamfenikol . I: Antimikrobiella medel kemoter . 19, nr 2, februari 1981, s. 294-297. PMID 6957162 .
- ↑ a b Post på Florfenicol vid Vetpharm, nås den 5 augusti 2012.
- ↑ Jim E. Riviere, Mark G. Papich: Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 9: e upplagan, John Wiley and Sons, 2009, ISBN 978-0-8138-2061-3 , s. 951-952.
- ^ Felix R. Althaus, Hans-Hasso Frey: Lärobok för farmakologi och toxikologi för veterinärmedicin. Georg Thieme Verlag, 2007, ISBN 978-3-8304-1070-6 , s. 376.
- ↑ animal-health-online.de: Florfenicol: Permanent tillförlitlig effektivitet , 30 juli 2010.