Arktisk fauna

Den arktiska. Den röda linjen markerar 10 ° C isoterm i juli

Den arktiska faunan inkluderar den permanenta eller tillfälliga flora som förekommer i Arktis .

livsmiljö

Enligt den populära definitionen är Arktis regionen norr om trädgränsen i norr. Den ansluter till norra delen av regionen boreal barrskog . Åtminstone som en approximation anses det säkert att trädens tillväxt är bunden till en minsta temperatur på 10 ° C under den varmaste månaden - juli i Arktis; därför används 10 ° C isoterm för juli i stor utsträckning som gränsen för Arktis. Polcirkeln används också för en grov approximation, men den är för exakt som en gräns för biologiska frågor. Övergången mellan dem, som kännetecknas av buskar och trädgrupper, ses skogstundra - ekotonen ofta som subarktis. Denna term är emellertid inte helt klar och användes också, särskilt i Nordamerika, för själva boreal barrskog. Som ett land (mark) livsmiljö täcker Arktis cirka 7,1 miljoner kvadratkilometer i Nordamerika (inklusive ön Grönland), norra Europa och norra Asien, cirka 4,8 procent av jordens landarea. Levnadsförhållandena inom Arktis blir hårdare mot norr: Typiska perioder är frostfria och snöfria perioder mellan tre månader och en månad, sommartemperaturer mellan 10 och 12 ° C och 2 ° C och nederbörd mellan 245 och 45 millimeter per år. De jordar kännetecknas av permafrost . Arktis täcks till stor del av is eller bildar ödemarker fri från vegetation och kalla öknar (barer). Den karakteristiska formen av vegetation i de sydligare vegetationsbelagda sektionerna är tundran ; den arktiska tundran täcker cirka 5 miljoner kvadratkilometer. Högre produktivitet och biomassa är vanligtvis knutna till våtmarker . I analogi med torra öknar har dessa till och med beskrivits som ”arktiska oaser”.

biogeografi

Biogeografiskt är Arktis inte en självständig region. Det räknas i enlighet med dess fauna tillsammans med tempererat (måttlig) och boreala breddgrader till fauna rike i Holarctic . Förutom uppdelningen i den Eurasiska palearktiken och den amerikanska neartiken finns det ingen allmänt accepterad faunistisk uppdelning i biogeografiska regioner eller provinser. Ekologiskt motsvarar Arktis den polära / subpolära ekozonen . I systemet enligt Schultz, i systemet enligt Walter och Breckle, görs en åtskillnad mellan " Zonobiom IX i det arktisk-antarktiska kalla klimatet i tundran och de polära öknarna". Dessa system är emellertid väsentligen baserade på vegetation och klimat och anser endast faunistiska problem marginellt.

Marina livsmiljöer

Nordpolhavet är till stor del, ungefär halvvägs uppskattat, ett relativt grunt hav . Karaktäristiskt är det nästan kontinuerliga lagret av is på vintern, som oftast är omfattande på sommaren (åtminstone tidigare) och som finns året runt i centrum . Fotosyntes står nästan stilla under packisen, vilket innebär att produktiviteten är låg här, särskilt i det centrala polära bassängen. De tillgängliga näringsämnena möjliggör dock hög produktivitet till och med algblomningar vid marginalerna och vid gynnsamma tider. De marginella haven som Barentshavet , Beringhavet och Chukchihavet är bland de mest produktiva marina ekosystemen i världen och möjliggör ett rikt marint liv; Detta gäller också i begränsad utsträckning de centrala delarna som kallas Polynjas och är fria från havsis. Tina havsis och glaciäris försörjer polära havet med stora mängder sötvatten.

Ringförsegling, gröngöling

Havsisen och packisen representerar sin egen livsmiljö, bland annat är de viktiga som avelslivsmiljö för marina däggdjur som valross (speciellt Stillahavsundarten), ringsälar (särskilt den norra underarten Pusa hispida hispida ) och skäggiga sälar , och för dem som förlitar sig på dem som rovdjur Isbjörnar , men också för fågelarter som Elfenbenmås , använder ofta kanten på packisen som en avel. Insidan och särskilt den porösa undersidan av packisskyddet och det direkt angränsande fria vattnet representerar en separat livsmiljö för arter av meiofauna . Artskompositionen för den arktiska packisen skiljer sig märkbart från Antarktis: den lätta räkan (eller krill ) som dominera Antarktis spelar en mycket mindre roll i Arktis och ersätts av gammarider . Under de senaste 20 åren har den arktiska havsisskyddet krympt med ungefär hälften, och de resulterande ekologiska konsekvenserna kan knappast bedömas och ha en inverkan långt utanför Arktis.

Limniska livsmiljöer

Lepidurus arcticus

Vattendrag och stående färskvatten som sjöar används i stor utsträckning i Arktis, trots låg nederbörd eftersom den potentiella avdunstningen ( avdunstning ) sjunker ännu mer på grund av de låga temperaturerna. I norra, höga Arktis fryser vanligtvis vatten helt under en del av året. Sådana vatten är befolkade med få arter totalt sett, samhället består bara av två trofiska nivåer , ryggradsdjur är vanligtvis helt frånvarande. De största kolonisterna är stora gälsbälgen som Lepidurus arcticus . I sydligare och subarktiska vatten är samhället vanligtvis också ganska artfattigt. Då kan dock en dold mångfald under artnivån förekomma; den arktiska röding har många urskiljbara arktiska former, som ibland verkar sympatric i samma kropp av vatten, bredvid varandra.

Fem av de tio största floderna på jorden rinner ut i Arktiska havet: Lena , Ob och Yenisei i Sibirien, Mackenzie River och Yukon River i Nordamerika, tillsammans med andra stora floder som Northern Dvina , Pechora , Chatanga , Kolyma och Nelson Rivers . Till skillnad från de mest extremt näringsfattiga (oligotrofa) arktiska vattnen, har dessa strömmar det mesta av sitt avrinningsområde utanför den arktiska regionen, där de introducerar både näringsämnen och värme. Deltorna och flodmynningen i floderna, som också är isfria på vintern, är därför viktiga livsmiljöer för vattenfåglar.

biologisk mångfald

Till skillnad från den isolerade antarktiska kontinenten bildar Arktis centrum ett inlandshav med relativt få anslutningar till havet, vilket är inramat av två stora kontinentala landmassor. Den arktiska markfaunan är därför mycket mer artrik än Antarktis. Däremot är den marina arktiska faunan betydligt fattigare i arter. Enligt den allmänna globala trenden, ju längre en region är från ekvatorn, desto fattigare arter blir faunaen. Även inom Arktis minskar biologisk mångfald mot norr. Dessutom är den arktiska livsmiljön också fattig med arter eftersom den är relativt ung: Under isåldern var hela Arktis glacierad och fientlig mot livet, och alla dagens bosättare har sedan dess haft att befolka dem från refugialområden längre söderut.

I Arktis finns uppskattningsvis 75 däggdjursarter (1,7 procent av den globala faunan), 240 fågelarter (2,9 procent av den globala faunan) och cirka 3 300 insektsarter (0,4 procent av den globala faunan)

De flesta djurarter som finns i Arktis har ett stort utbredningsområde och en hel del är fördelade över hela Arktis (circumpolar). Det finns bara ett fåtal regionala eller lokala endemier med ett begränsat utbredningsområde, de flesta i östra Sibirien ( Beringia ). De flesta arktiska arter finns också i boreala eller till och med tempererade zoner. Det finns dock ett antal specialister för den arktiska regionen.

Djurgrupper

Fågelart

Fågelarterna som föder upp i Arktis är, med mycket få undantag, flyttfåglar som tillbringar den arktiska vintern på sydligare breddgrader, några av dem också i Centraleuropa. I Arktis finns det förutom utbredda arter som den vanliga korpen och arter som strålar ut från den boreala zonen, till exempel den röda trasten , fågelarter som specialiserar sig i denna zon. Enligt fördelningsmönstret kan de delas in i (alla med exempel)

Av 162 fågelarter bor mer än hälften av deras globala avelspopulation i Arktis. Vattenfåglar som gäss (med 32 arter) eller Limikolen (med 76 arter ensamma) är överrepresenterade och utgör tillsammans två tredjedelar av zonarterna, medan sångfåglar (med 34 arter) till exempel är mycket färre arter än det globala medelvärdet.

Släktet av sandpipers ( Calidris ) är särskilt anpassat till livet i Arktis. Av de 20 arterna av släktet (inklusive de mycket nära besläktade sandpiprarna och lila sandpipersna ) lever 19 i Arktis, varav 16 huvudsakligen eller uteslutande, och 95 procent av de cirka 15 miljoner häckande paren av alla arter tillsammans. Den viktigaste regionen är Sibirien med fem exklusiva plus tre andra arter som övervägande bor här.

Bland sjöfåglarna är gässen (av släktet Anser och Branta ) särskilt specialiserade på livet i Arktis. Av de 15 arterna häckar 12 i Arktis, 11 av dem nästan uteslutande och 8 uteslutande, 8,3 miljoner av de cirka 12,5 miljoner häckande paren. Nordamerika är befolkat med 6 arter mindre arter än Eurasien med 9, men med mer än dubbelt så många häckande par (5,7 miljoner jämfört med 2,5 miljoner) mycket fler individer. Den mest ekonomiskt viktigaste vattenfågelarten i Arktis för människor är ederfågeln .

Däggdjur

Cirka 67 arter av markbundna och cirka 35 arter av marina däggdjur lever i Arktis, varav 22 är valarter (antalet arter är något annorlunda beroende på avgränsning och inkludering av subpolära övergångsområden). Förutom små däggdjur, såsom 14 arter av spetskruvar av släktet Sorex eller 21 voles (inklusive lemmingar), finns det också stora karismatiska arter som myskoxar och isbjörnar. Nästan alla arter har sitt utbredningsfokus eller lever uteslutande i de sydligare delarna (hypoarktisk till hemiarktisk). Det finns nästan inga euarktiska däggdjur, de enda kandidaterna är två lemmar som är endemiska mot Wrangel Island : Lemmus portenkoi och Dicrostonyx vinogradovi (båda är taxonomiskt kontroversiella). Endast 18 marklevande däggdjursarter har sitt huvudområde här, alla andra är lika utbredda eller vanligare i den boreala zonen. I följande lista beaktas alla karakteristiska arter i högarktis (utan utbredd, marginal bestrålning):

Alla marina däggdjur som nämns här är beroende av packisen och havsisen för deras livsmiljö. Sälarterna använder packis för uppfödning av unga (valrossar också steniga kuster, men de flesta av befolkningarna som är utbredda här utrotades för länge sedan), ringar och sälar lever i dess närhet året runt. Som ett specialiserat rovdjur är isbjörnen bunden till sälarna som byte. Valarterna boghval, narval och vitval (eller beluga) lever också övervägande i nära förening med havsis.

De lämlar upptar en nyckelposition i livsmedels banan av tundran: de markbundna rovdjur är särskilt beroende på lämlarna av släktena Lemmus ( verkliga lämlar ) och Dicrostonyx ( krage lämlar ) som livsmedelsresurser. Krage-lemmarna är ännu mer motståndskraftiga mot kyla och sprids längre norrut så långt som till Nordgrönland och de arktiska öarna. Som växtätare är dock båda beroende av tundravegetation, varigenom de verkliga lemmarna föredrar mer häckar och gräs förutom mossa, föredrar krage-lemmarna örter och dvärgbuskar. Lemmings är kända för extrema befolkningsfluktuationer mellan olika år, befolkningen hos många rovdjur följer dessa fluktuationer, eller de migrerar nomadiskt till områden med bara högre densitet. Utlösaren av befolkningscyklerna (som också orsakar de ordspråkliga migrationerna av de mer boreala bergslemmarna i Skandinavien) har varit kontroversiella i ekologin i årtionden.

De viktigaste växtätarna för människor är renen (kallas caribou i Nordamerika). Vissa renpopulationer, som flyttfåglar, migrerar till sydligare breddgrader under den arktiska vintern. Den underart Rangifer tarandus pearsoni på Novaja Zemlja , Rangifer tarandus platyrhynchus på Spetsbergen (huvudön) och Rangifertarandus pearyi på öarna i kanadensiska Arktis kallt kan inte undgå (även åtminstone ibland utbyte kanadensiska på havsisen från ö till ö) och är därför speciellt anpassade till extrema temperaturer; Under hårda vintrar kollapsar dock befolkningen regelbundet. Renes tämdes av människor för ungefär 5000 år sedan, flera gånger oberoende av varandra . Tämda och vilda populationer konkurrerar med varandra, där båda förekommer. Spelpopulationen i Sibirien har märkbart återhämtat sig efter Sovjetunionens slut , vilket ledde till att renskötseln kollapsade.

fiskar

Den arktiska fiskfaunaen är föremål för fundamentalt olika ramvillkor för arter av sötvatten och havsvatten. Sötvattensfisken var tvungen att återbefolka Arktis efter det sista glaciala maximumet ( Vistula- isningen , i Amerika kallad Wisconsin), faunaen är därför några tusen år gammal och påverkas starkt av de stora flodsystemen som dränerar in i Arktis. Den marina fiskfaunan har å andra sidan utvecklats sedan dagens ekologiska förhållanden fanns i Arktiska havet. Traditionellt är det två till tre miljoner år; Nyare forskning antar emellertid ibland mycket längre perioder på 14 till 17 miljoner år. Fischkundlich arbetar Biogeographen som gränsar till den arktiska biogeografiska regionen traditionellt lite längre bort än ovanstående bredare ramverk; de drar in stora subarktiska och boreala områden, förutsatt att arktiska fiskarter fortfarande lever här i stora proportioner. En annan anledning är att de arktiska haven är en av de viktigaste regionerna för globalt kommersiellt fiske, medan faunan i centrala Arktis är dåligt undersökt. I följande lista är fokus på de faktiska arktiska arterna. En aktuell lista över arter av den marina fiskfaunan i den (utökade) Arktis kommer från Catherine W. Mecklenburg och kollegor. Den omfattar 211 arter.

Förutom de limnic- (sötvattens-) och marina fiskarterna måste arter som växlar mellan de två livsmiljöerna också beaktas; de kallas diadroma arter. Med mycket få undantag är dessa arter i Arktis som gyter i sötvatten ( anadroma arter). Anadroma flyttfiskar i arktiska vatten övervintrar vanligtvis inte i havet utan i sötvatten. Detta uppenbarligen absurda beteende kan förklaras av det faktum att när havsis bildas på den arktiska vintern pressas stora mängder salt ut ur isen som bildas, vilket särskilt gör att hyllvattnet blir saltat (hypersalin) ; dessa förhållanden är ogynnsamma för flyttfisken. Flyttfisk, särskilt lax , är mycket viktigt för människor i Arktis, både för den inhemska befolkningen och för dagens kommersiella intressen.

Sötvattensfisk

Arktisens limniska fiskfauna formas av de stora strömmande floderna. Dessa fungerar som en källa för invandrande arter som kan migrera långt in i det subarktiska området på grund av värmeintillflödet i samband med det strömmande vattnet med sin höga värmekapacitet . Den limniska fiskfaunaen är föremål för en intensiv utveckling idag, som på grund av de (geologiskt sett) mycket korta tidsperioderna bara har utvecklats till former som traditionellt betraktas taxonomiskt mer som ekotyper eller underarter , är deras antal arter därför svårt på grund av till de olika artkoncepten hos forskarna som arbetar här för att specificera. När det gäller mer konservativa, brett definierade arter kan Arktis och subarktis tillsammans antas ha cirka 127 arter. 39 av dem är anadroma flyttfiskar. Sjönas fauna och andra stillastående vattenmassor är mycket fattigare än flodernas, i den faktiska Arktis består den i huvudsak av en enda art, röding , och också nästan den enda cirkumpolära arten. Den viktigaste och mest artrika familjer som helhet är laxfisk (Salmonidae). Av de 18 arktiska sötvattensfiskarna som är endemiska här eller har sitt distributionscenter är 17 laxfiskar (undantaget är gädda Dallia pectoralis , som lever i Alaska ).

Marin fisk

Avgränsningen av den arktiska biogeografiska regionen för marina fiskarter hanteras inte enhetligt av olika författare. Det centrala arktiska avrinningsområdet med ett område på cirka 4,7 miljoner kvadratkilometer och havsdjup på cirka 5000 meter har en anslutning till havet i norska havet , mellan Grönland och Svalbard, som sträcker sig ut i djuphavet (medan Barentshavet i öster och Davis sund i väster är bara mycket grunda hyllor), är det ansvaret för cirka 90 procent av vattenutbytet. Förbindelsen till nordöstra Stilla havet via Beringsundet är smal och mest grunt; den avbröts också flera gånger under istiden (landbro). Det antas dock att förbindelsen till Stilla havet var mer betydelsefull på lång sikt: De flesta arktiska arter tillhör släktgrupper som är mer utbredda i Stilla havet, deras förfäder antog förmodligen invandrade härifrån, medan väldigt få fiskarter tog det motsatta. rutt.

Olika författare ger, beroende på avgränsningen och det underliggande taxonomiska konceptet, mellan 400 och 700 arter för den utökade Arktis och mellan 210 och 250 arter för Arktis. Den faktiska arktiska faunan, som bara förekommer här eller åtminstone har huvudfördelningsfokus här, är knappt 10 procent av den, cirka 63 till 75 arter. Vissa arktiska arter har hittats mycket sällan, varav 15 bara är kända från ett enda exemplar ( holotypen ).

Bland de arktiska fiskarna finns bara två av dem är bundna till isen som en livsmiljö (beskriven som "kryopelagische" -typer) av den sällsynta Grönlands torsken Arctogadus glacialis och polartorsken Boreogadus Saida . Polartorsken är en viktig ekologisk art och en viktig matkälla för många marina däggdjur och havsfåglar.

Medan det borala vattnet i Nordatlanten och Nordöstra Stilla havet fiskas intensivt och ekonomiskt förmodligen det viktigaste fisket i världen, i arktiska vatten, bortsett från laxfiske, praktiseras nästan bara försörjningsfiske. Man fruktar emellertid att mer fiske kommer att äga rum i framtiden till följd av den globala uppvärmningen, vars ekologiska konsekvenser för närvarande inte kan bedömas.

Frostskyddsproteiner

Eftersom blod och extracellulära kroppsvätskor från arktiska fiskarter har en lägre saltkoncentration än havsvatten, skulle de frysa vid temperaturer vid vilka själva vattnet inte skulle frysa. Ytvattentemperaturen i arktiska hav är ofta lägre än fryspunkten på -0,7  ° C utan att fisken faktiskt fryser. Det har varit känt sedan 1969 att specialproteiner (och glykoproteiner ) som kallas antifrostproteiner gör det möjligt för fisk att överleva här. Många frysskyddsproteiner har nu hittats som inte är begränsade till fisk, men som är lika vanliga i en mängd olika organismer, från jäst till insekter. Anti-frostproteinerna i fisk är uppdelade i fyra klasser (klass I, II, III och IV) beroende på deras proteinstruktur . Alla frostskyddsproteiner har ett liknande verkningssätt: De fäster sig vid växande iskristaller med ett bindningsställe för is och stör och begränsar deras tillväxt. Så de förhindrar inte frysning, utan ser till att de iskristaller som bildas förblir små och ofarliga för organismen. Det verkliga bindningsstället är också liknande, huvudmotivet är en kedja av tre aminosyror Ala- Ala- Thr , i alla utom typ II med sackariden galaktosyl - N-acetylgalaktosamin ansluten till varje hydroxylgrupp av treonin. De olika klasserna skiljer sig åt i sin ytterligare struktur och sekvens.

Sedan upptäckten och närmare forskning har det varit förbryllande att även närbesläktade fiskarter ibland har helt andra frostfrostproteiner. Detta förklaras av det faktum att bildandet av havsis är ett relativt ungt fenomen, vars ålder, åtminstone i Arktiska havet, förmodligen är mindre än utvecklingsåldern för många familjer, släktingar och till och med arter. Det kunde visas att anti-frostproteinerna från de olika fiskarterna troligen utvecklades konvergerande i de olika grupperna, på olika genetiska baser . Detta gäller även de strukturellt mycket lika proteinerna i de enskilda klasserna: Detta var den sista klassen som demonstrerades 2013 för proteinerna i klass I.

insekter

Insektfaunan i Arktis har inte undersökts tillräckligt; informationen baseras på endast ett fåtal studier, som ofta också har metodologiska svårigheter. Den mest citerade studien är den kanadensiska entomologen Hugh Danks ' Biological Survey . Enligt honom finns det cirka 1650 olika arter av insekter i 150 familjer i Nordamerika i Arktis. Den arktiska faunan är liten övergripande oberoende, den ger huvudsakligen en del av den boreale (och tempererade) faunan, även om några få endamiska arter är kända, till exempel 6 typer av loppor , 12 bladlöss , 32 mygg bredare känsla, Tipuloidea ), 25 fjärilar.

Medan den subarktiska faunan och den södra tundran fortfarande är måttligt rik på arter, finns det bara extremt få Eurarktiska insektsarter. Enligt Danks forskning finns det fortfarande cirka 350 arter i det amerikanska högarktiset. Inom de polära öknarna tillhör 75 procent av arten en ordning, de tvåvingade arterna .

Enligt vissa undersökningar verkar det inte osannolikt att de flesta av de insektsarter som lever så långt som till subarktin kanske inte alls har anpassats till denna livsmiljö; det är då framför allt ett avsnitt från den holarktiska faunan, desto mer eller mer mindre slumpmässigt matchande fysiologi och livscykler ( föranpassningar ). Detta visas till exempel genom att till exempel fjärilsarter fortfarande har det undvikande beteendet som fladdermöss lokaliserar ljud, även om inga fladdermöss lever i Arktis. Åtminstone i det höga Arktis är det dock bara speciellt anpassade arter som vanligtvis kan överleva. Särskilda justeringar är:

Larv av Gynaephora groenlandica
  • förlängda livscykler ( Gynaephora groenlandica , en Nearctic- bärmot som behöver lika många år för sina sju larvstadier (en molt per år) har blivit känd ).
  • Motstånd mot kyla i alla stadier av livet lika, även under sommaren.
  • Val av mikrohabitat huvudsakligen beroende på utvecklingsperiodens längd och övervintrar därmed på platser som torkar ut tidigt ; inga skyddade vinterlivsmiljöer.

Köldmotstånd uppnås på två fundamentalt olika sätt: vissa arter tål frysning, även om de vanligtvis har frostskyddsproteiner. Andra typer kan dock förhindra frysning även vid extremt låga temperaturer , med hypotermi upp till under −50 ° C har bevisats; de uppnår detta genom att använda frostskyddsmedel såsom glycerol eller etylenglykol i hemolymfen . Fjärilsarter vänder ibland sina vingar mot solen för att kunna absorbera mer värme genom strålning. De morfologiska anpassningarna inkluderar till exempel: Ofta tjockt hår för värmeisolering, mörkare färg för att öka strålningsabsorptionen.

Tvåvingar

Tvåvingade fåglar (flugor och myggor, dipteror) är den viktigaste arktiska insektsordningen. Andelen tvåvingade arter i den totala biologiska mångfalden av insekter står regelbundet för mer än 50 procent i Arktis, medan deras andel av arter bara är 16 procent globalt och 19 procent i Nordamerika. Artrika grupper i Arktis är till exempel myggfamiljer (Chironomidae), svarta flugor ( Simuliidae), myggor (Culicidae) och riktiga flugor (Muscidae). De grupper med flest arter och individer är alltid de med vattenlevande (vattenlevande) eller vattenmättade jordar (halvkvatiska) larvstadier. Det finns emellertid nästan inga specialister i floder som svarta fluglarver i högarktis. Även om blommebesökare som humlor och fjärilar också bor i Arktis på tempererade och boreala breddgrader, är dipterorna också de viktigaste pollinerarna av växter här. För varmblodiga djur och människor i den arktiska faunan är blodsugande insekter som myggor föreställda . Även karibuens säsongsvandringar har redan tolkats som en anpassning för att undvika myggsvärmar. Trots det enorma antalet individer är dessa inte särskilt rika på arter. 16 arter specificeras för den amerikanska arktiken, varav endast 3 är i högarktis.

Skalbagge

Skalbaggar , den största insektsarten i världen, är underrepresenterade i Arktis. Den arktiska skalbagge-faunan står endast för cirka 0,1 procent av världens fauna, vilket är under genomsnittet för alla insekter (0,3 procent) eller värdet för de tvåvingade djuren (cirka 1 procent). Chernov och Makarova ger 71 skalbaggar för högarktis och 37 för ön Grönland. Deras andel av den totala arktiska insektsfaunan är bara drygt 10 procent. De vanligaste grupperna är marklevande, predatory kortvingar (Staphylinidae) och jord skalbaggar (Carabidae), de vattenlevande, predatory simning skalbaggar (dykare) och de växtätande (fytofaga) bladbaggar (Chrysomelidae) och vivlar (Curculionidae). Små, mestadels flyglösa arter med relativt låg ekologisk specialisering och bred spridning dominerar. Bland de relativt välstuderade markbaggarna ges bra 90 arter för den eurasiska arktiken och 65 arter för den amerikanska arktiken. Ingen av arterna tränger in i de iskalla öknarna.

En skalbagge som har studerats med avseende på dess frostskyddsmedel biokemi är Pytho americanus Kirby, en drake beetle (barkplattbaggar), som kan överleva både i den vuxna scenen och larver frost.

fjäril

Hittills 106 arter var av nattfjärilar som finns i 6 familjer: fjäril ( Papilionidae , 6 slag), Whites ( Pieridae , 20 slag), Bläulinge ( Lycaenidae , 18 slag), Edelfalter ( nymphalidae , 30 slag), ögon fjäril ( Satyridae , 27 slag), tjockhåriga fjärilar ( Hesperiidae , 5 arter). Ädla fjärilar och oftalmiska fjärilar är de vanligaste arterna, men bara mycket lokalt fördelade, medan de vita har en mycket bred spridning i den arktiska tundran. Fjärilar med hög arktik letar efter varma, vindlösa, skyddade livsmiljöer. De riktar sina vingar i rät vinkel mot solens strålar för att fånga mer värmestrålning. De flyger vanligtvis bara upp till en halv meter över marken, eftersom luften där är mycket varmare på soliga dagar.

Hymenoptera

Andelen hymenoptera i den arktiska insektsfaunaan motsvarar ungefär deras globala andel. Många välrepresenterade grupper längre söderut är underrepresenterade eller helt frånvarande, särskilt den annars framgångsrika myrfamiljen ( Formicidae ). Oftare än vad som förväntas från den globala trenden av arter förlust i norr, till exempel, är steklar underfamilj Nematinae , som växtätare till betestyper (släktet Salix äta). Relativt mångsidig och komplex och är parasitoid Hymenoptera representerad, till exempel från familjen av parasitiska getingar , oavsett om de emellertid i norr faktiskt står för en högre artandel, har varit kontroversiell i årtionden: Även de relativt artfattiga samhällena i High Arktis är först efter flera år och utredningar som kombinerar vissa insamlingsmetoder till viss del helt. Även om vissa ensamma bee arter lever också i Arktis, den enda vanligare och utbredd grupp är aculeata de humla genus ( Bombus ), som utgör 85-95 procent av individerna i tundran. I den europeiska delen av Ryssland identifierades fyra eurarktiska arter, Bombus polaris , Bombus balteatus , Bombus hyperboreus och Bombus lapponicus subsp. glacialis . Bombus polaris är cirkumpolär och bor också i det arktiska Nordamerika.

Se även

Portal: Arctic  - Översikt över Wikipedia-innehåll om Arctic-ämnet

litteratur

webb-länkar

Commons : Animals of the Arctic  - samling av bilder, videor och ljudfiler

Individuella bevis

  1. ↑ a b Mark Nuttall: Arctic: Definitions and Boundaries . I: Mark Nuttall (red.): Encyclopedia of the Arctic . tejp 1 . Routledge, New York och London 2003, ISBN 1-57958-436-5 , pp. 117–121 ( begränsad förhandsgranskning i Google Book-sökning).
  2. ↑ Doris Löve: Subarctic and Subalpine: Where and What? I: Arctic and Alpine Research . 2, nr 1, 1970, sid 63-73.
  3. ↑ a b c d Hans Meltofte et al.: Arctic Biodiversity Assessment. Status och trender inom arktisk biologisk mångfald, syntes . Första tryck för Arktiska rådets ministermöte, Kiruna, Sverige, 2013. CAFF Conservation of Arctic Flora and Fauna, and Arctic Council 2013
  4. ^ S. Jonasson, TV Callaghan, GR Shaver, LA Nielsen: Arktiska terrestriska ekosystem och ekosystemfunktion . I: TV Callaghan (red.): The Arctic: Environment, People, Policy , Harwood Academic Publishers, Amsterdam 2000, s. 275-314.
  5. ↑ F. Stuart Chapin, III, M. Berman, TV Callaghan, P. Convey, A.-S. Crepin, K. Danell, H. Ducklow, B. Forbes, G. Kofinas, AD McGuire, M. Nuttall, R. Virginia, O. Young, S. Zimov: Polar Systems . I: H. Hassan, R. Scholes, N. Ash (red.): Ekosystem och mänskligt välbefinnande: nuvarande tillstånd och trender . Island Press, Washington 2005. ISBN 1-55963-227-5 , s. 717-743.
  6. Los Miklos DF Udvarcly: En klassificering av världens biogeografiska provinser. IUCN Occasional Paper No. 18 (förberedd som ett bidrag till UNESCO: s Man and the Biosphere Program Project No. 8) Morges, Schweiz, 1975.
  7. ↑ Jürgen Schultz: Jordens ekologiska zoner. Ulmer Verlag, Stuttgart (UTB für Wissenschaft 1514), 3: e upplagan, 2002
  8. ^ Heinrich Walter & Siegmar-W. Breckle: Special Ecology of the Temperate and Arctic Zones utanför Euro-North Asia. Zonobiome IV-IX. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart
  9. ↑ Richard Pott: General Geobotany: Biogeosystems and Biodiversity. Springer-Verlag, 2005. ISBN 978-3-540-27527-5
  10. ^ Siegrid B. Schack-Schiel: Den Macrobiology över Sea Ice . Kapitel 7 i: David N. Thomas & Gerhard S. Dieckmann (red.): Sea Ice. En introduktion till dess fysik, kemi, biologi och geologi . Blackwell Scientific Publishing, Malden, USA, 2003. ISBN 0-632-05808-0 .
  11. Ma Uma S. Bhatt, Donald A. Walker, John E. Walsh, Eddy C. Carmack, Karen E. Frey, Walter N. Meier, Sue E. Moore, Frans-Jan W. Parmentier, Eric Post, Vladimir E. Romanovsky , William R. Simpson: Implikationer av arktisk havsnedgång för jordsystemet . I: Årlig granskning av miljö och resurser . 39, 2014, s. 57-89, doi: 10.1146 / annurev-environment-122012-094357 .
  12. ↑ James D. Reist: Mångfalden av röding . I: Henry P. Huntington (red.): Arctic Flora and Fauna: Status and Conservation (PDF; 33,1 MB). Bevarande av Arctic Flora and Fauna Working Group (CAFF), 2000, ISBN 9979-9476-5-9 , s. 46-47.
  13. ↑ a b Terry V. Callaghan, Lars Olof Björn, Yuri Chernov, Terry Chapin, Torben R. Christensen, Brian Huntley, Rolf A. Ims, Margareta Johansson, Dyanna Jolly, Sven Jonasson, Nadya Matveyeva, Nicolai Panikov, Walter Oechel, Gus Shaver, Josef Elster, Heikki Henttonen, Kari Laine, Kari Taulavuori, Erja Taulavuori Christoph Zöckler: Biodiversitet, distribution och anpassning av arktiska arter i samband med miljöförändringar . I: Ambio . 33, nr 7, 2004, sid 404-417.
  14. ↑ Barbara Ganter, Anthony J. Gaston (huvudförfattare): Birds . I: Hans Meltofte (red.): Arctic Biodiversity Assessment. Status och trender i den arktiska biologiska mångfalden . Conservation of Arctic Flora and Fauna (CAFF), Arctic Council, 2013, ISBN 978-9935-431-22-6 , s. 142-180.
  15. ↑ a b Christoph Zöckler: Mönster i biologisk mångfald i arktiska fåglar . WCMC Bulletin nr för biologisk mångfald 3, 1998.
  16. ^ A b c Donald G. Reid, Dominique Berteaux, Kristin L. Laidre (huvudförfattare): Däggdjur . I: Hans Meltofte (red.): Arctic Biodiversity Assessment. Status och trender i den arktiska biologiska mångfalden . Conservation of Arctic Flora and Fauna (CAFF), Arctic Council, 2013, ISBN 978-9935-431-22-6 , s. 78-141.
  17. ↑ Kit M. Kovacs, Christian Lydersen, James E. Overland, Sue E. Moore: Effekter av förändrade havsisförhållanden på arktiska marina däggdjur . I: Marin biologisk mångfald . 41, 2011, s. 181-194. doi: 10.1007 / s12526-010-0061-0
  18. ↑ Heikki Henttonen: Lemmings. Nyckelaktörer i tundramatwebben . I: Arctic Flora and Fauna. Status och bevarande (PDF; 33,1 MB). Bevarande av Arctic Flora and Fauna Working Group (CAFF), Arctic Council, 2001, s. 142-143.
  19. ↑ Bryan Gordon: Rangifer och man. Ett gammalt förhållande . Rangifer specialnummer nr 14 (The Ninth North American Caribou Workshop), 2001, s. 15-28.
  20. ↑ Knut H. Røed, Øystein Flagstad, Mauri Nieminen, Øystein Holand, Mark J. Dwyer, Nils Røv, Carles Vila: Genetiska analyser avslöjar oberoende domesticeringsursprung för eurasiska renar . I: Proceedings of the Royal Society B Series . 275, 2008, s. 1849-1855. doi: 10.1098 / rspb.2008.0332
  21. ↑ a b c d Jørgen S. Christiansen och James D. Reist: Fishes. Kapitel 6 i Arctic Biodiversity Assessment. Full vetenskaplig rapport. redigerad av CAFF Conservation of Arctic Flora and Fauna. ladda ner
  22. ^ A b Catherine W. Mecklenburg, Ingvar Byrkjedal, Jørgen S. Christiansen, Oleg V. Karamushko, Arve Lynghammar, Peter R. Møller: Lista över marina fiskar i den arktiska regionen kommenterad med vanliga namn och zoogeografiska egenskaper . Bevarande av arktisk flora och fauna (CAFF), Akureyri 2013. ( online )
  23. C. John C. Briggs: Marina ursprungscentra som evolutionära motorer . I: Journal of Biogeography . 30, 2003, s. 1-18. doi: 10.1046 / j.1365-2699.2003.00810.x
  24. ^ Catherine W. Mecklenburg, Peter Rask Møller, Dirk Steinke: biologisk mångfald av arktiska marina fiskar. Taxonomi och zoogeografi . I: Marin biologisk mångfald . 41, 2011, s. 109-140. doi: 10.1007 / s12526-010-0070-z
  25. ^ Joseph T. Eastman: Jämförelse mellan Antarktis och arktiska fisk faunor . I: Cybium . 21, nr 4, 1997, sid 335-352.
  26. Ør Jørgen S. Christiansen, Catherine W. Mecklenburg, Oleg V. Karamushko: Arktiska marina fiskar och deras fiske i ljuset av global förändring . I: Global Change Biology . 20, 2014, s. 352-359. doi: 10.1111 / gcb.12395
  27. Arth Garth L. Fletcher, Choy L. Hew, Peter L. Davies: Antifrostproteiner från Teleost Fishes . I: Årlig revy av fysiologi . 63, 2001, s. 359-390.
  28. ↑ Chi-Hing C Cheng: Utvecklingen av de olika frostskyddsproteinerna . I: Aktuellt yttrande inom genetik och utveckling . 8, nr 6, 1998, sid 715-720. doi: 10.1016 / S0959-437X (98) 80042-7
  29. ↑ Laurie A. Graham, Rod S. Hobbs, Garth L. Fletcher, Peter L. Davies: Helical Frostskyddsproteiner har utvecklats oberoende i fisk vid fyra tillfällen . I: PLOS ONE . 8, nr 12, e81285, 2013. doi: 10.1371 / journal.pone.0081285
  30. Oke Toke T. Høye, Derek S. Sikes: Arctic entomology in the 21st century . I: kanadensisk entomolog . 145, 2012, s. 125-130. doi: 10.4039 / tce.2013.14
  31. ^ Hugh V. Danks: Arktiska leddjur. En genomgång av systematik och ekologi med särskild hänvisning till den nordamerikanska faunan . Entomological Society of Ontario, Victoria, BC, Kanada 1981. ISBN 978-0-9690829-0-3 . citerat från: Hugh V. Danks: Insekter . I: Mark Nuttall (red.): Encyclopedia of the Arctic . tejp 1 . Routledge, New York och London 2003, ISBN 1-57958-436-5 , pp. 979–980 ( begränsad förhandsgranskning i Google Book Search).
  32. ↑ a b c d Ian D. Hodkinson (huvudförfattare): Terrestriska och sötvatten ryggradslösa djur . Cape. 7 in: Arctic Biodiversity Assessment . Full vetenskaplig rapport redigerad av Conservation of Arctic Flora and Fauna (CAFF). ( online )
  33. ↑ Jens Rydell, Heikki Roininen, Kenelm W. Philip: Persistens av fladderfarsreaktioner i höga arktiska malar (Lepidoptera) . I: Proceedings of the Royal Society London Series B 267, 2000, s. 553-557.
  34. ↑ HV Danks, Olga Kukal, RA Ring: Insect Cold-Hardiness. Insikter från Arktis . I: Arktis . 47, nr 4, 1994, sid 391-404. ( online )
  35. ^ Hugh V. Danks: Seasonal Adaptations in Arctic Insects . I: Integrativ och jämförande biologi . 44, 2004, s. 85-94.
  36. ^ W. Dean Morewood, Richard A. Ring: Revision av livshistorien för den högarktiska mal Gynaephora groenlandica (Wocke) (Lepidoptera: Lymantriidae) . I: Canadian Journal of Zoology . 76, nr 7, 1998, s. 1371-1381, doi: 10.1139 / z98-085
  37. ↑ PG Kevan, JD Shorthouse: Behavioral Thermoregulation by High Arctic Butterflies . I: Arktis . 23, nr 4, 1970, s. 268-279. ( online )
  38. ^ A b c Hugh V. Danks: Arctic Insects as Indicators of Environmental Change . I: Arctic 45, nr 2, 1992, s. 159-166.
  39. ^ Sandra A. Allan: Bita flugor . Kapitel 2 i: William M. Samuel, Margo J. Pybus, A. Alan Kocan (red.): Parasitiska sjukdomar hos vilda däggdjur . 2: a upplagan 2001, Iowa State University Press, Ames, Iowa, USA. doi: 10.1002 / 9780470377000.ch2
  40. ^ Yuri Ivanovich Chernov: Mångfald i den arktiska markbundna faunan . Kapitel 6 i: F. Stuart III Chapin, Christian Körner (red.): Arktisk och alpin biologisk mångfald: mönster, orsaker och ekosystemkonsekvenser . (= Ekologiska studier Volym 113). Springer, 2013. ISBN 978-3-642-78966-3
  41. ^ A b Yuri I. Chernov, Olga L. Makarova: Skalbaggar (Coleoptera) i högarktis . I: Lyubomir D. Penev, Terry L. Erwin, Thorsten Assmann (red.): Back to the Roots and Back to the Future. Mot en ny syntes mellan taxonomiska, ekologiska och biogeografiska metoder i karabidologi . Proceedings of the XIII European Carabidologists Meeting, Blagoevgrad, 20.-24. Augusti 2007, ISBN 978-954-642-325-2
  42. ↑ Jens Böcher: Grönlands Entomofauna i sitt arktiska sammanhang . Kapitel 3 i: Jens Böcher, Nils P. Kristensen, Thomas Pape, Lars Vilhelmsen: The Greenland Entomofauna: An Identification Manual of Insects, Spiders and their Allies . Brill Academic Publishers, 2015, ISBN 978-90-04-26105-1 , s.17
  43. ↑ Yu. I. Chernov, KV Makarov, PK Eremin: Familj av markbaggar (Coleoptera, Carabidae) i den arktiska faunan: kommunikation 1 . I: Entomological Review 80, No. 8, 2000, s. 1009-1021. Översatt från Zoologicheskii Zhurnal 79, nr 12, 2000.
  44. ^ Richard A. Ring och D. Tesar: Anpassningar till kyla i kanadensiska arktiska insekter . I: Kryobiologi . 18, nr 2, 1981, s. 199-211 ( online ).
  45. ↑ Aaron M. Ellison: Out of Oz: Möjligheter och utmaningar för att använda myror (Hymenoptera: Formicidae) som biologiska indikatorer i nord tempererade kalla biom . I: Myrmetological News 17, 2012, s. 105-119.
  46. Ari Jari Kouki: Latitudinal Gradients in Species Richness in Northern Areas. Några exceptionella mönster . I: Ecological Bulletins 47, 1999 ( Animal Responses to Global Change in the North ), s. 30-37.
  47. Erg Gergely Varkonyi, Tomas Roslin: Frysande kyla men ändå olika: dissekera en högarktisk parasitoid gemenskap som är associerad med Lepidoptera-värdar . I: Canadian Entomolist 145, 2013, s. 193-218.
  48. Arm Scott Armbruster, David A. Guinn: The Solitaire Bee Fauna (Hymenoptera: Apoidea) of Interior och Arctic Alaska. Blomföreningar, användning av livsmiljöer och fenologi . I: Journal of the Kansas Entomological Society 62, nr 4, 1989, sid 468-483.
  49. ↑ M. Yu. Proshchalykin, AN Kupianskaya: Bin (Hymenoptera, Apoidea) i norra delen av Ryska Fjärran Östern . I: Far Eastern Entomologist 153, 2005, s. 1-39.
  50. ^ GS Potapov, Yu. S. Kolosova, M. Yu. Gofarov: Zonal distribution av humlorarter (Hymenoptera, Apidae) i norra delen av Europeiska Ryssland . I: Entomological Review 94, nr 1, 2014, s 79-85. översatt av Zoologicheskii Zhurnal 92, nr 10, 2013, s. 1246–1252.